Încrucișarea cromozomială, numită și încrucișare genetică, este un proces normal prin care genele se recombină. Recombinarea crește variația genetică prin recombinare pentru a produce diferite trăsături.
TL; DR (Prea lung; Nu am citit)
Interferența genică este o măsură a independenței crossover-urilor unul față de celălalt. Dacă un crossover într-o regiune afectează un crossover într-o altă regiune, acea interacțiune se numește interferență. Interferență = 1 - c.o.c., unde c.o.c. este coeficientul de coincidență (c.o.c.)
Oamenii au 23 de cromozomi. În timpul meiozei, o celulă se împarte de două ori pentru a forma patru celule fiice. Aceste patru celule fiice au jumătate din numărul de cromozomi ai celulei părinte. Se pot uni apoi cu o altă jumătate cromozomială din ovul sau din spermă pentru a deveni o pereche întreagă.
Uneori, aceste două părți nu rămân împreună. Dacă piesele se rup, ele se pot alătura cu o altă piesă spartă. Cele două copii genetice care se recombină se numesc cromatide. Probleme precum sindromul Down sau alte tulburări genetice pot fi cauzate atunci când genele se combină incorect.
Majoritatea crossover-urilor apar în mod normal. Ocazional, apare un crossover dublu. Acesta este momentul în care cromatidele se unesc în două puncte în loc de unul. La al doilea punct de contact, cromatidele se pot separa din nou și pot schimba din nou informații genetice.
Interferența genică este o măsură a independenței crossover-urilor unul față de celălalt. Cu alte cuvinte, din moment ce știți că apar încrucișări duble, trebuie să răspundeți la întrebarea dacă încrucișările din regiunile adiacente ale cromozomilor sunt independente sau nu. Dacă nu sunt independenți, aceasta înseamnă că un crossover într-o regiune afectează probabilitatea de a exista un crossover într-o regiune adiacentă. Dacă un crossover într-o regiune afectează un crossover într-o altă regiune, acea interacțiune se numește interferență.
Cum se calculează interferența
Când ne gândim cum să calculăm interferența, primul pas este să calculăm coeficientul de coincidență (c.o.c.). C.o.c. la rândul său, depinde de probabilitatea unui crossover dublu, numit valoarea de frecvență crossover, cunoscută și sub denumirea de „frecvența recombinanților dubli”.
Coeficientul de coincidență este raportul dintre dublul recombinant observat și cel așteptat.
Coeficientul de coincidență = frecvența dublă recombinantă observată / frecvența dublă recombinantă așteptată
Numărul așteptat de recombinați dubli într-un eșantion de două regiuni independente este egal cu produsul frecvențelor recombinante din regiunile adiacente.
Interferența este apoi definită după cum urmează:
interferență = 1 - c.o.c.
Interferența vă arată cât de puternic un crossover într-una din regiunile ADN interferează cu formarea unui crossover în cealaltă regiune.
Dacă interferența este zero, aceasta înseamnă că încrucișările duble au loc conform previziunilor și că un încrucișat într-o regiune are loc independent de un încrucișat într-o regiune adiacentă.
Dacă interferența este 1, acest lucru înseamnă că interferența este completă și că nu există încrucișări duble observat deoarece un crossover într-o regiune elimină probabilitatea unui crossover într-o zonă adiacentă regiune.
De obicei, datele dvs. vor arăta o interferență între 0 și 1. Valorile mai mari decât zero, dar sub unul indică faptul că apar interferențe.