Usar uma pipeta é uma das primeiras habilidades que você aprenderá em uma aula de laboratório de biologia ou química. Pode parecer fácil, mas é importante acertar porque você usará uma pipeta em muitos de seus experimentos; portanto, se você empregar sempre uma técnica inadequada, isso pode arruinar muitos de seus resultados. Existem três tipos de pipetas normalmente usadas em laboratórios: pipetas Pasteur, pipetas volumétricas e micropipetas. Pipetas volumétricas são mais comuns em laboratórios de química, enquanto micropipetas e pipetas Pasteur são indispensáveis em laboratórios de biologia molecular e bioquímica.
Observe suas pipetas volumétricas. Observe um número e uma linha ou marca ao lado de cada um. O número indica o número de mililitros que a pipeta retém ou dispensa quando a pipeta é preenchida até a linha ou marca. Pipetas volumétricas são calibradas para ter um nível muito alto de precisão, então, quando você dispensa um certo volume com um pipeta volumétrica, você pode relatar esse volume em suas notas com até dois dígitos após o ponto decimal (por exemplo, 5,00 mL).
Observe que sua pipeta volumétrica é longa e estreita, exceto por um reservatório inchado no meio, normalmente não muito abaixo da marca de preenchimento. Quando você suga o fluido para a pipeta com o bulbo de borracha, o nível do fluido sobe mais lentamente no reservatório do que no tubo acima ou abaixo dele.
Adicione um pouco de água ao copo para que você possa usá-lo para praticar. Coloque o bulbo de borracha (que se parece um pouco com um baster de peru) no topo da pipeta e aperte-o para esvaziá-lo de ar. Em seguida, com a ponta da pipeta submersa na água, relaxe suavemente o bulbo para puxar a água para dentro da pipeta.
Permita que o nível do fluido na pipeta suba alguns centímetros acima da linha ou marca lateral. Enquanto estiver aspirando o fluido, certifique-se de que a ponta da pipeta sempre permanece abaixo da superfície do fluido. Não permita que o fluido suba para dentro do próprio bulbo.
Remova a lâmpada e tampe rapidamente a parte superior aberta da pipeta com o dedo. Inclinando o dedo para um lado, deixe um pouco de ar na pipeta para que o fluido seja drenado até que o parte inferior do menisco (a depressão em forma de curva na parte superior do fluido) atinge a marca de preenchimento ou linha.
Remova a pipeta da solução reagente e transfira-a para o copo ou frasco receptor. (Se estiver apenas praticando com água em um copo, você pode usar o mesmo copo como reagente e recipiente receptor.) Deixe a pipeta escorrer para o copo ou frasco receptor.
Retire as pipetas Pasteur, se as tiver ou estiver usando, e examine-as. As pipetas Pasteur não são projetadas para medir um volume específico; você pode usá-los para adicionar gotas de um reagente ou uma quantidade indeterminada de um reagente, mas não os use se você precisa saber exatamente quanto reagente você está adicionando - para isso, você deve usar uma pipeta volumétrica ou micropipeta.
Coloque um bulbo de borracha no topo da pipeta Pasteur. Aperte o bulbo para ejetar o ar da pipeta e mergulhe a ponta na solução do reagente (ou água em um copo para praticar).
Relaxe suavemente o bulbo de borracha para sugar o fluido para dentro da pipeta Pasteur. Não deixe que o fluido suba até o bulbo de borracha.
Transfira a pipeta Pasteur para o copo ou frasco receptor e aperte o bulbo suavemente para ejetar as gotas da solução no frasco.
Enxágue as pipetas volumétricas e as pipetas Pasteur após o uso. As pipetas Pasteur são frequentemente utilizadas como descartáveis, especialmente em laboratórios de biologia, onde podem estar contaminadas com material biológico; siga as orientações do seu laboratório sobre como trabalhar ou descartar esses itens.