Identifique isômeros estruturais (constitucionais) por seus padrões de ligação. Os átomos dos compostos são iguais, mas estão ligados de maneira a formar grupos funcionais diferentes. Um exemplo seria n-butano e isobutano. O N-butano é uma cadeia linear de hidrocarbonetos com quatro carbonos, enquanto o isobuteno é ramificado. Consiste em uma cadeia linear de hidrocarbonetos com três carbonos e um grupo metil saindo do carbono do meio.
Identifique estereoisômeros por sua disposição no espaço; os compostos terão os mesmos átomos e padrões de ligação, mas serão organizados de maneira diferente no espaço tridimensional. Os isômeros geométricos são, na verdade, um tipo de estereoisômero configuracional.
Observe se os isômeros restringiram a rotação em torno de uma ligação, como uma ligação dupla. Estes são isômeros geométricos. Eles terão diferenças cis-trans em suas ligações restritivas - significando a colocação oposta de grupos funcionais ou átomos em cada lado da ligação.
Identifique se os isômeros têm centros tetraédricos (com quatro grupos e / ou átomos diferentes originando-se de um carbono central). Estes são um subtipo de isômero chamado de estereoisômero óptico que pode então ser identificado como um enantiômero ou diastereômero. Se os isômeros são imagens espelhadas não sobreponíveis uns dos outros, eles são enantiômeros; se forem imagens não sobrepostas e não espelhadas umas das outras, são diastereômeros.
Anne Mullenniex escreve para a eHow desde 2009. Ela possuiu e operou empresas de informática, construção e seguros. Ela é bacharel e mestre em biologia e lecionou em uma faculdade comunitária. Ela agora está trabalhando como artista / artesã em várias mídias.