Większość komórek w ludzkim ciele zawiera DNA, więc jeśli chcesz wydobyć DNA z żywej osoby, to, czego naprawdę potrzebujesz, to współpraca tej osoby. Na przykład, jeśli chcesz wiedzieć, czy odziedziczyłeś niezwykle dużą liczbę neandertalskich wariantów genetycznych od mamy lub taty, możesz poprosić jednego lub obu o zestaw DNA. Twoi rodzice pluliby następnie do probówki lub wymazaliby policzek, aby dostarczyć próbkę komórek do analizy DNA w komercyjnym laboratorium. Wiele innych komórek w ciele może być również wykorzystywanych do testowania DNA.
TL; DR (zbyt długi; Nie czytałem)
Naukowcy medycyny sądowej rutynowo wyodrębniają ludzkie DNA z mieszków włosowych, śliny, białych krwinek i plemników znalezionych na miejscach zbrodni. Niektóre laboratoria przyjmują również próbki moczu, kału i wymiocin do testów DNA.
Co to jest DNA komórkowe?
Jądrowy kwas dezoksyrybonukleinowy (DNA) znajduje się w jądrze komórki i zawiera plan organizmu. DNA kieruje wszystkimi czynnościami zachodzącymi w komórce. Żywe komórki zawierają również niewielką ilość DNA w
mitochondria, producent energii w komórce. DNA mitochondrialne jest dziedziczone po matce i wykorzystywane do śledzenia linii matczynych u przodków.DNA to cząsteczka składająca się z nukleotydów: fosforanu, cukru i czterech zasad azotowych. Zasady obejmują adeninę (A), tyminę (T), guaninę (G) i cytozynę (C) połączone ze sobą w długie łańcuchy tworzące podwójną helisę DNA. Kolejność zasad w łańcuchu zawiera biologiczne instrukcje dotyczące dziedzicznych cech, wzrostu komórek i ogólnego funkcjonowania.
Wyjątkowość komórkowego DNA
National Human Genome Research Institute wskazuje, że ludzki genom zawiera około 3 miliardy zasady nukleotydowe i 20 000 genów. Biorąc pod uwagę nieskończoną liczbę możliwych par zasad, DNA u każdej osoby jest inne, z wyjątkiem bliźniąt jednojajowych. Nie wszystkie komórki żywej osoby mają jądro, co ogranicza ich wykorzystanie do analizy DNA. Na przykład płatki skóry, kosmyki włosów i paznokci to martwe komórki, które nie mają już jądra.
Profilowanie DNA: definicja
Segment powtarzającego się DNA w określonym miejscu genu nazywany jest markerem genetycznym. Ludzie dziedziczą jedną kopię powtarzających się sekwencji DNA od każdego rodzica. Profil DNA jest opracowywany poprzez chemiczną analizę i identyfikację kodów genetycznych przy każdym markerze w jądrowym DNA. Osoby blisko spokrewnione mają podobne profile DNA. Według Krajowe Instytuty Norm i Technologii, prawdopodobieństwo, że dwie niespokrewnione osoby wykazują te same wzorce przy 13 lub więcej markerach w ich profilu DNA „jest mniejsze niż jeden na bilion”.
Proces profilowania DNA
Ustalenie, jaki rodzaj krwinek jest używany do profilowania DNA, zależy od tego, czy komórki mają jądro. Dojrzewające czerwone krwinki niszczą własne jądro, aby zwiększyć pojemność tlenową. Jednak inne rodzaje komórek we krwi mają jądro, dlatego dowody krwi i płynów ustrojowych są starannie gromadzone i analizowane.
Próbki włosów są najbardziej przydatne, gdy pasmo włosów – składające się ze zrogowaciałych martwych komórek włosa – ma dołączony korzeń. Na przykład, jeśli doszło do bójki i czyjeś włosy zostały wyrwane przez cebulki, jądrowe DNA mogłoby zostać wyekstrahowane z komórek w tkance korzenia włosa.
Odciski palców DNA w walce z przestępczością
Każda osoba ma unikalny zestaw dłoni i odcisków palców, określony przez DNA. Technicy kryminalistyczni polują na odciski palców i dowody DNA, aby ustalić tożsamość ofiar i sprawców. W procesie profilowania DNA naukowcy medycyny sądowej porównują profile DNA dwóch osób szukających dopasowania. Na przykład mogą dopasować profil DNA podejrzanego w areszcie do przechowywanego DNA wcześniej skazanego przestępcy.
Według Narodowy Instytut Sprawiedliwości, tylko niektóre typy komórek w ludzkim ciele, takie jak białe krwinki, dostarczają wystarczająco dużo użytecznego DNA, aby pomóc zidentyfikować lub wykluczyć podejrzanego. Surowe protokoły mają zastosowanie do gromadzenia, przechowywania i analizy DNA do celów dochodzenia karnego. NIJ sugeruje przedmioty i lokalizacje, w których można znaleźć możliwe źródła DNA żywej osoby.
Przykłady możliwego DNA na miejscu zbrodni obejmują:
- Pot i komórki skóry na rękojeści pistoletu.
- Korzenie włosów na czapkach, szczotkach i poduszkach.
- Śluz i woskowina na tkankach.
- Ślina na niedopałkach papierosów, puszkach i butelkach.
- Plamy krwi i płynów ustrojowych na dywanie.