Izomery to substancje chemiczne, które mają te same typy i ilości różnych atomów, a mimo to są różnymi związkami. Jednym z typów izomerów jest izomer strukturalny, w którym te same atomy są połączone na różne sposoby, tworząc różne cząsteczki. Na przykład dwa węgle, sześć wodorów i jeden tlen można ustawić, tworząc eter dietylowy (CH3OCH3) lub etanol (CH3CH2OH). Sześć węgli i 12 wodorów znajdujących się we wzorze C6H12 można ułożyć tak, aby utworzyć zaskakujące 25 różnych izomerów strukturalnych.
Narysuj jedną możliwą sześciowęglową strukturę pierścienia: cykloheksan. Ta struktura jest rysowana przez połączenie sześciu węgli jeden do drugiego w kółko, tak aby tworzyły pierścień. Narysuj dwa wodory przyłączone do każdego węgla.
Narysuj jedną możliwą podstawioną pięciowęglową strukturę pierścienia: metylocyklopentan. Ta struktura jest rysowana przez połączenie pięciu węgli w pierścień. Narysuj pozostały węgiel z trzema wodorami (czyli grupą „metylową” CH3-) przyłączoną do dowolnego węgla w tym pierścieniu.
Narysuj cztery możliwe podstawione czterowęglowe struktury pierścieni: 1,1-dimetylocyklobutan, 1,2-dimetylocyklobutan, 1,3-dimetylocyklobutan i etylocyklobutan. Struktury te są rysowane przez rysowanie czterech węgli w pierścieniu. Dwie grupy CH3 są połączone z węglem (węglami) w numerach pozycji, które pojawiają się na początku nazwy. Dowolny węgiel w pierścieniu może być wybrany jako nr 1, węgiel dwa będzie tym obok niego. Kontynuuj w ten sposób, aż wszystkie cztery węgle będą kompletne. Wyjątkiem jest etylocyklobutan, który ma grupę „etylową” CH3CH2- przyłączoną do dowolnego węgla w pierścieniu.
Narysuj sześć możliwych podstawionych trójwęglowych struktur pierścieniowych: 1,2,3-trimetylocyklopropan, 1,1,2-trimetylocyklopropan, 1-etylo-1-metylocyklopropan, 1-etylo-2-metylocyklopropan, propylocyklopropan i izopropylocyklopropan. Struktury te są rysowane przez rysowanie trzech węgli w pierścieniu. Jak poprzednio, odpowiednie grupy są przyłączone do odpowiednich węgli zgodnie z numeracją wokół pierścienia. Grupę CH3- narysowano tam, gdzie w nazwie występuje metyl, grupę CH3CH2- gdy występuje etyl, CH3CH2CH2- dla propylu i (CH3)2CH2- dla izopropylu.
Narysuj cztery liniowe czterowęglowe struktury zawierające jedno wiązanie podwójne: 2-etylo-1-buten [CH2=C(CH2CH3)CHCH2CH3], 2,3-dimetylo-2-buten [CH3C(CH3)=C(CH3)CH2CH3], 2,3-dimetylo-1-buten [CH2=C(CH3)CH(CH3)CH3] i 3,3-dimetylo -1-buten [CH2=CHC(CH3)(CH3)CH2CH3].
Narysuj sześć liniowych pięciowęglowych struktur zawierających jedno podwójne wiązanie: 2-metylo-1-penten [CH2=C(CH3)CH2CH2CH3], 3-metylo-1-penten [CH2=CHCH(CH3)CH2CH3], 4-metylo-1-penten [CH2=CHCH2CH(CH3)CH3], 2-metylo-2-penten [CH3C(CH3)=CHCH2CH3], 3-metylo-2-penten [CH3CH=C(CH3)CH2CH3] oraz 4-metylo-2-penten [CH3CH=CHCH(CH3)CH3].
Narysuj trzy liniowe sześciowęglowe struktury zawierające jedno wiązanie podwójne: 1-heksen [CH2=CHCH2CH2CH2CH3], 2-heksen [CH3CH=CHCH2CH2CH3] i 3-heksen [CH3CH2CH=CHCH2CH3].