HPLC (wysokosprawna chromatografia cieczowa) i GC (chromatografia gazowa) to obie metody naukowcy służy do analizy próbek w celu określenia zawartości próbki lub stężenia cząsteczek w próba. Obydwa stosują tę samą zasadę, że cięższe cząsteczki będą eluować lub płynąć wolniej niż lżejsze (polaryzacja również odgrywa rolę w czasie elucji). Chociaż idea jest taka sama, GC i HPLC mają kilka różnic.
Faza mobilna
Faza ruchoma sprzętu chromatograficznego to substancja, która przemieszcza próbkę przez maszynę. W HPLC faza ruchoma jest cieczą składającą się z rozpuszczalnika organicznego, ultraczystej wody i innych składników zapewniających jej zgodność z próbką. GC wykorzystuje gaz jako fazę ruchomą. Stosowane gazy obejmują hel, azot, argon lub wodór, w zależności od tego, co jest analizowane.
Kolumny
Gdy próbki przemieszczają się przez kolumny chromatograficzne, próbka i faza ruchoma oddziałują z zawartością kolumny, powodując elucję składników próbki w różnym czasie. Kolumny HPLC są zazwyczaj rurkami metalowymi lub szklanymi o długości od czterech do sześciu cali, ciasno wypełnionymi krzemionką lub różnymi długościami łańcuchów węglowych. Systemy GC mają zwinięte kolumny kapilarne ze ścianami wewnętrznymi pokrytymi różnymi materiałami w zależności od potrzeb laboratorium. Rozciągnięte kolumny GC mogą osiągnąć długość 100 stóp.
Przykłady
GC jest używana do lotnych związków (tych, które szybko się rozkładają), podczas gdy HPLC jest lepsza dla mniej lotnych próbek. Jeśli próbka zawiera sole lub zawiera ładunek, musi być analizowana za pomocą HPLC, a nie GC.
Kontrola temperatury
Kolumny GC są umieszczone w piecu w maszynie. Komputer zmienia temperaturę podczas analizy próbek. Im wyższa temperatura, tym szybciej próbka jest wymywana, ale zbyt wysokie temperatury dają słabe wyniki. Kolumny HPLC są utrzymywane w stałej temperaturze (najczęściej w temperaturze pokojowej) przez cały czas.
