Podłącz i włącz spektrofotometr. Uruchom maszynę na pięć do 10 minut, aby mogła się rozgrzać.
Znajdź pokrętło długości fali obok przedziału próbki i obróć je, aby ustawić długość fali.
Obróć koło filtrów, aby wybrać odpowiedni filtr. Użyj koloru fioletowego dla długości fal od 300 do 375 nm, niebieskiego dla długości fal od 375 do 520 nm, żółtego dla długości fal od 520 do 740 nm i czerwonego dla długości fal od 740 do ponad 900 nm.
Naciśnij przycisk trybu znajdujący się z przodu spektrofotometru, aby wybrać tryb, który wyświetla jednocześnie procent transmitancji i absorbancji.
Otwórz komorę próbki, aby upewnić się, że jest pusta, a następnie zamknij ją. Przekręć lewe przednie pokrętło, aby ustawić procentową transmisję na 0 procent.
Załóż rękawiczki i wyczyść kuwetę ściereczką laboratoryjną, aby zapewnić czystość i zmniejszyć ryzyko błędnych wyników. Włóż kuwetę wypełnioną rozpuszczalnikiem w trzech czwartych do komory próbki i zamknij drzwiczki.
Obróć prawe przednie pokrętło, aż wskaże 100 procent T.
Wyjąć kuwetę z rozpuszczalnikiem i zastąpić ją kuwetą z próbką. Zamknąć komorę próbki.
Wyświetl miernik, aby określić odczyt i zapisz go w swoich rejestrach.
Podłącz i włącz spektrofotometr. Pozwól mu się rozgrzać przez 15 minut. Jest to konieczne, aby maszyna działała prawidłowo.
Ustaw pokrętło długości fali znajdujące się obok przedziału próbki na żądaną długość fali.
Sprawdź komorę próbki, aby upewnić się, że jest pusta i zamknięta. Wyreguluj pokrętło zerowania znajdujące się z lewej strony spektrofotometru, obracając je, aż wskaże 0.
Załóż rękawiczki i przetrzyj pustą kuwetę ściereczką laboratoryjną. Włóż kuwetę do komory próbki i zamknij drzwi.
Wyreguluj pokrętło regulacji światła znajdujące się z prawej strony spektrofotometru, obracając je, aż wskaże 100. Wyjąć pustą kuwetę i włożyć kuwetę z próbką. Zapisz wartość pokazaną na mierniku.
Podłącz i włącz spektrofotometr. Pozwól mu się rozgrzać przez 15 minut.
Naciśnij selektor Procent T/A, aby wybrać tryb Procent transmitancji lub Procent absorbancji. Zlokalizuj pokrętło długości fali obok komory próbki i ustaw je na żądaną długość fali.
Załóż rękawiczki i przetrzyj kuwetę ściereczką laboratoryjną, aby ją wyczyścić i usunąć wszelkie odciski palców. Włóż czystą, napełnioną rozpuszczalnikiem kuwetę do komory próbki i zamknij drzwiczki.
Ustaw prawe przednie pokrętło, aby odczytać 100 procent w trybie transmisji procentowej lub 0 w trybie absorbancji.
Wymień kuwetę napełnioną rozpuszczalnikiem na kuwetę z próbką. Zapisz wartość pokazaną przez spektrofotometr.
Sprawdź komorę próbki, aby upewnić się, że jest pusta i że drzwi dostępu do komory i probówki nie są otwarte. Naciśnij przycisk zasilania znajdujący się z tyłu spektrofotometru, aby włączyć urządzenie. Odczekaj 10 minut, aby urządzenie się rozgrzało.
Wpisz żądaną długość fali na klawiaturze i naciśnij klawisz „idź do”.
Załóż rękawiczki i ostrożnie wytrzyj kuwetę z roztworem do próby ślepej ściereczką laboratoryjną, aby usunąć wszelkie pozostałości lub odciski palców. Włóż kuwetę z roztworem ślepym do komory próbki, wyrównując przezroczystą powierzchnię kuwety z przodu urządzenia.
Zlokalizuj przycisk „auto zero” na klawiaturze spektrofotometru i naciśnij go.
Wymień kuwetę z roztworem ślepym na kuwetę z próbką wyczyszczoną ściereczką laboratoryjną. Zapisz absorbancję wyświetlaną na ekranie.
Denielle Radcliff jest niezależną pisarką mieszkającą w górach zachodniej Karoliny Północnej. Zawodowo pisze od 2008 roku, zarówno pod swoim nazwiskiem, jak i jako ghostwriter. Obecnie pisze i prowadzi dwa blogi, Ancestrally Challenged i Free Genealogy Resources. Lubi genealogię, wędrówki i wodospady.
