Fordeler og ulemper ved XRD og XRF

XRF og XRD er to vanlige røntgenteknikker. Hver har fordeler og ulemper med sin spesifikke metode for skanning og måling. Selv om disse teknikkene har mange bruksområder, brukes XRF og XRD mest i vitenskapelige næringer for måling av forbindelser. Forbindelsestypen og dens molekylære struktur angir hvilken teknikk som vil være mer effektiv.

Røntgenpulverdiffraksjon - eller XRD - brukes til å måle krystallinske forbindelser og gir en kvantitativ og kvalitativ analyse av forbindelser som ikke kan måles på andre måter. Ved å skyte en røntgen på en forbindelse, kan XRD måle diffraksjonen av strålen fra forskjellige seksjoner av forbindelsen. Denne målingen kan deretter brukes til å forstå sammensetningen av forbindelsen på atomnivå, siden alle forbindelser bryter strålen forskjellig. XRD-målinger viser strukturell sminke, innhold og størrelse på krystallinske strukturer.

Røntgenfluorescens - eller XRF - er en teknikk som brukes til å måle prosentandelen av metaller i uorganiske matriser som sement og metalllegeringer. XRF er et spesielt nyttig forsknings- og utviklingsverktøy i byggebransjen. Denne teknikken er ekstremt nyttig for å bestemme sammensetningen av disse materialene, slik at sement og legeringer av høyere kvalitet kan utvikles.

XRF kan utføres ganske raskt. En XRF-måling, som måler metallet i den gitte prøven, kan settes opp på under en time. Resultatanalysen opprettholder også fordelen av å være rask, vanligvis tar det bare 10 til 30 minutter å utvikle, noe som bidrar til nytten av XRF i forskning og utvikling.

Siden XRF-målinger er avhengige av mengde, er det begrensninger for målingene. Den normale kvantitative grensen er 10 til 20 ppm (deler per million), vanligvis minimumspartikler som kreves for en nøyaktig avlesning.

XRF kan heller ikke brukes til å bestemme berylliuminnholdet, noe som er en klar ulempe når man måler legeringer eller andre materialer som kan inneholde beryllium.

XRD har også størrelsesbegrensninger. Det er mye mer nøyaktig for måling av store krystallinske strukturer i stedet for små. Små strukturer som bare er til stede i spormengder, blir ofte ikke oppdaget av XRD-avlesninger, noe som kan resultere i skjevt resultat.