Hvilke celler vil du bruke til å trekke ut DNA fra en levende person?

De fleste celler i menneskekroppen inneholder DNA, så hvis du ønsket å trekke ut DNA fra en levende person, er det du virkelig trenger det personens samarbeid. Hvis du for eksempel er nysgjerrig på å vite om du har arvet det uvanlig høye antallet Neandertal-genetiske varianter fra mor eller far, kan du be en eller begge om å få et DNA-sett. Foreldrene dine ville da spytte i et rør eller pinne kinnet for å gi en celleprøve for DNA-analyse på et kommersielt laboratorium. Mange andre celler i kroppen kan også brukes til DNA-testing.

TL; DR (for lang; Leste ikke)

Rettsmedisinske forskere trekker rutinemessig menneskelig DNA ut av hårsekkene, spytt, hvite blodlegemer og sæd som finnes på åstedet. Noen laboratorier godtar også prøver av urin, avføring og oppkast for DNA-testing.

Nukleær deoksyribonukleinsyre (DNA) ligger i kjernen til en celle og har tegningen til en organisme. DNA leder alle aktiviteter som foregår i cellen. Levende celler inneholder også en liten mengde DNA i

DNA er et molekyl som består av nukleotider: fosfat, sukker og fire nitrogenbaser. Basene inkluderer adenin (A), tymin (T), guanin (G) og cytosin (C) bundet sammen i lange kjeder og danner DNA-dobbeltspiralen. Rekkefølgen av basene i kjeden har biologiske instruksjoner for arvelige egenskaper, cellevekst og generell funksjon.

National Human Genome Research Institute indikerer at det menneskelige genomet inneholder ca. 3 milliarder kroner nukleotidbaser og 20 000 gener. Gitt det uendelige antallet mulige sammenkoblinger av baser, er DNA forskjellig hos hver person, med unntak av identiske tvillinger. Ikke alle celler i en levende person har en kjerne, noe som begrenser deres bruk for DNA-analyse. Flager av hud, hårstrenger og negleklipp er for eksempel døde celler som ikke lenger har en kjerne.

Et segment av gjentatt DNA på et bestemt sted på et gen kalles en genetisk markør. Mennesker arver en kopi av gjentatte DNA-sekvenser fra hver av foreldrene. En DNA-profil er utviklet ved å kjemisk analysere og identifisere de genetiske kodene ved hver markør i nukleært DNA. Tettbeslektede individer deler lignende DNA-profiler. Ifølge Nasjonale institutter for standarder og teknologi, oddsen for to ikke-relaterte personer som viser de samme mønstrene ved 13 eller flere markører på deres DNA-profil "er mindre enn en i en billion."

Å bestemme hvilken type blodceller som brukes til DNA-profilering, avhenger av om cellene har en kjerne. Modning av røde blodlegemer ødelegger sin egen kjerne for å øke oksygenkapasiteten. Imidlertid har andre typer celler i blod en kjerne, og derfor samles og analyseres bevis for blod og kroppsvæske.

Hårprøver er mest nyttige når en hårstreng - bestående av keratiniserte døde hårceller - har en festet rot. For eksempel, hvis det var en kamp og noen hår ble trukket ut av røttene, kunne kjernefysisk DNA ekstraheres fra celler i vevet av hårroten.

Hver person har et unikt sett med hender og fingeravtrykk bestemt av DNA. Rettsmedisinske teknikere jakter på fingeravtrykk og DNA-bevis for å fastslå identiteten til ofre og gjerningsmenn. Gjennom DNA-profileringsprosessen sammenligner rettsmedisinske forskere DNA-profilene til to personer som leter etter en kamp. For eksempel kan de matche DNA-profilen til en mistenkt i varetekt med det lagrede DNAet til en tidligere dømt lovbryter.

Ifølge National Institute of Justice, bare visse typer celler i menneskekroppen, som hvite blodlegemer, gir nok brukbart DNA til å identifisere eller utelukke en mistenkt. Strenge protokoller gjelder innsamling, lagring og analyse av DNA i forbindelse med etterforskning. NIJ foreslår gjenstander og steder der det finnes mulige kilder til DNA fra en levende person.

Eksempler på mulig DNA på åstedet inkluderer:

• Svette- og hudceller på et pistolhåndtak.
  
• Hårrøtter på hatter, børster og puter.
  
• Slim og ørevoks på vev.
  
• Spytt på sigarettstumper, bokser og flasker.
  
• Blod og kroppsvæske flekker på teppet.