In een diploïde organisme zoals een mens, ontvangt elk individu één kopie van een bepaald gen van zijn ouders. Vaak zijn er meerdere varianten van een gen aanwezig in een populatie; elke verschillende variant of versie wordt an. genoemd allel.
In een Punnett vierkant, wordt elk van de mogelijke combinaties van allelen die u van uw moeder kunt erven, boven op één kolom van a. geplaatst raster, terwijl elk van de mogelijke combinaties van allelen die je van je vader zou kunnen erven naast een van de rijen. Het raster maakt het mogelijk om snel de Punnett-kwadraatverhoudingen van het ene genotype of fenotype tot het andere te berekenen.
Bepaal hoeveel rijen en kolommen je nodig hebt voor je vierkante Punnett-raster.
Over het algemeen heb je een rij voor elke mogelijke combinatie van allelen die een individu van de ene ouder kan erven, en een kolom voor elke mogelijke combinatie die ze van de andere kunnen erven. Als u bijvoorbeeld met slechts één gen werkt dat twee allelen heeft, moet uw Punnett-vierkant twee rijen en twee kolommen hebben.
Als u werkt met twee genen in a dihybride kruising, die elk twee allelen hebben, heeft uw raster vier rijen en vier kolommen. Punnett-vierkanten worden niet gebruikt in meer gecompliceerde situaties (vijf genen met elk drie allelen zouden bijvoorbeeld een onmogelijk groot raster zijn).
Teken het raster.
Schrijf boven elke kolom één mogelijke combinatie van allelen die het organisme van zijn moeder zou kunnen erven. Schrijf naast elke rij een mogelijke combinatie van allelen die het organisme van zijn vader zou kunnen erven. Vaak worden allelen weergegeven met een letter, waarbij een hoofdletter een dominant allel is en een kleine letter een recessief allel, en voor elk gen staat een andere letter.
Als we bijvoorbeeld gen Y hebben met twee allelen, kunnen we Y hebben voor het dominante allel en y voor het recessieve allel. Afhankelijk van het soort probleem waarmee u werkt, vindt u het misschien handiger om in plaats daarvan andere symbolen te gebruiken.
Schrijf in elk vakje van het rooster de combinatie van allelen van vader en moeder samen. Als de kop van de kolom bijvoorbeeld Yh is en de kop van de rij is yh, dan zouden de nakomelingen Yyhh hebben. Dit is zijn genotype -- een grafische weergave van de combinatie van allelen die het heeft geërfd voor twee specifieke genen.
Bepaal hoeveel verschillende soorten genotypen aanwezig zijn door uw raster te lezen. Laten we zeggen dat u naar uw raster kijkt en bijvoorbeeld de genotypen YY, yY, Yy en yy vindt. yY en Yy zijn hetzelfde voor onze doeleinden, dus deze tellen slechts als één genotype: Yy.
Tel het aantal van elk soort genotype dat aanwezig is en zet het om in een Punnett-kwadraatverhouding. In ons voorbeeld zou je het aantal YY's, het aantal Yy's en het aantal yy's tellen en dit weergeven als een verhouding. Laten we zeggen dat we 1 YY, 2 Yys en 1 yy vinden; de verhouding zou dan 1: 2: 1.
Dit is de genotypische verhouding, het relatieve aandeel van elk genotype dat we zouden verwachten te vinden bij de nakomelingen van het kruis.
Bepaal wat fenotype elk genotype zal zich manifesteren. Een fenotype is het waarneembare kenmerk van een organisme.
Laten we zeggen dat we een gen hebben dat bijvoorbeeld de haarkleur beïnvloedt. Het genotype zou het allel zijn van dat gen dat je hebt geërfd, terwijl het fenotype je haarkleur zou zijn. Meestal is het fenotype geassocieerd met de recessief allel komt ALLEEN tot uiting als het dominante allel niet aanwezig is.
Als de dominant allel codes voor bijvoorbeeld rode bloemen in een plant en de recessieve allelcodes voor witte bloemen, zouden we alleen witte bloemen in een plant die geen van de rode allelen heeft geërfd, omdat de rode allelen dominant zijn en het winnen van de recessieve allel. In dit geval, als een organisme één dominante en één recessieve erft, heeft het hetzelfde fenotype als een organisme dat twee dominanten heeft.
Cystic fibrosis is een bekend voorbeeld. Als u één "normaal" allel of twee "normale" allelen erft, heeft u geen cystische fibrose. Alleen als u twee cystische fibrose-allelen erft, heeft u de aandoening. Bijgevolg is het cystische fibrose-allel recessief.
In veel gevallen kunnen organismen echter ook incomplete dominantie, in welk geval een combinatie van een recessief allel en een dominant allel een intermediair fenotype creëert. In het bloemvoorbeeld zou bijvoorbeeld onvolledige dominantie optreden als een combinatie van rood en wit allel een roze bloem zou maken.
Organismen kunnen ook vertonen codominantie, waarbij dominant + recessief = een fenotype dat zowel het recessieve als het dominante fenotype omvat. In beide gevallen heeft een organisme dat dominant + recessief erft een ander fenotype dan recessief + recessief of dominant + dominant.
Tel het aantal van elk fenotype dat aanwezig is in het Punnett-vierkant. Laten we teruggaan naar ons YY-voorbeeld. Uw Punnett-vierkant bevat één YY, twee Yy en één yy, dus uw genotypische verhouding is 1: 2: 1.
Als Y dominant is en y recessief, zijn er maar twee fenotypes omdat YY en Yy hetzelfde fenotype hebben, dus je fenotypische verhouding is 3: 1 (de twee Yy's plus die ene YY maken 3 van dat fenotype).
Als deze eigenschap codominantie of onvolledige dominantie vertoont, heb je echter drie fenotypes, omdat YY, Yy en yy hebben allemaal verschillende fenotypes, dus in dit geval zijn je fenotypische en genotypische verhoudingen hetzelfde: 1: 2: 1.