Pipetes lietošana ir viena no pirmajām prasmēm, ko apgūsiet bioloģijas vai ķīmijas laboratorijas stundās. Tas varētu šķist viegli, taču ir svarīgi to pareizi izdarīt, jo daudzos eksperimentos izmantosiet pipeti, tādēļ, ja jūs pastāvīgi izmantojat sliktu tehniku, tas var sabojāt daudzus jūsu rezultātus. Laboratorijās parasti tiek izmantotas trīs veidu pipetes: pasterpipetes, tilpuma un mikropipetes. Tilpuma pipetes ir biežāk sastopamas ķīmijas laboratorijās, savukārt mikropipetes un Pasteur pipetes ir neaizstājamas molekulārās bioloģijas un bioķīmijas laboratorijās.
Apskatiet savas tilpuma pipetes. Ievērojiet numuru un līniju vai atzīmi katra malā. Cipars norāda mililitru skaitu, ko pipete satur vai izsniedz, kad pipete ir piepildīta līdz līnijai vai atzīmei. Tilpuma pipetes ir kalibrētas ar ļoti augstu precizitātes līmeni, tādēļ, izdalot noteiktu tilpumu ar tilpuma pipeti, jūs varat ziņot par šo apjomu piezīmēs līdz diviem cipariem aiz komata (piem., 5,00 ml).
Ievērojiet, ka jūsu tilpuma pipete ir gara un šaura, izņemot pietūkušu rezervuāru vidū, kas parasti nav tālu zem uzpildes atzīmes. Piesūcot šķidrumu pipetē ar gumijas spuldzi, šķidruma līmenis rezervuārā pieaug lēnāk nekā mēģenē virs vai zem tā.
Pievienojiet vārglāzē nedaudz ūdens, lai to varētu izmantot praksei. Pipetes augšpusē ievietojiet gumijas spuldzi (kas nedaudz atgādina tītara gaļu) un saspiediet to, lai iztukšotu gaisu. Pēc tam, pipetes galu iemērcot ūdenī, viegli atslābiniet spuldzi, lai pipetē ievelk ūdeni.
Ļaujiet šķidruma līmenim pipetē pacelties pāris centimetrus virs līnijas vai atzīmes sānos. Gatavojot šķidrumu, pārliecinieties, ka pipetes gals vienmēr paliek zem šķidruma virsmas. Neļaujiet šķidrumam pacelties pašā spuldzē.
Izņemiet spuldzi un ar pirkstu ātri aizveriet pipetes atvērto augšpusi. Noliecot pirkstu uz vienu pusi, ļaujiet pipetei nedaudz gaisa, lai šķidrums izplūstu līdz meniska apakšdaļa (izliekuma formas ieplaka šķidruma augšpusē) sasniedz uzpildes atzīmi vai līnija.
Izņem pipeti no reaģenta šķīduma un pārnes to uz uztveršanas vārglāzi vai kolbu. (Ja jūs vienkārši praktizējat ar ūdeni vārglāzē, varat izmantot to pašu vārglāzi kā reaģentu un uztveršanas trauku.) Ļaujiet pipetei notecēt uztveršanas vārglāzē vai kolbā.
Izņemiet Pasteur pipetes, ja tādas esat vai lietojat, un pārbaudiet tās. Pastera pipetes nav paredzētas noteikta tilpuma mērīšanai; jūs varat tos izmantot, lai pievienotu reaģenta pilienus vai nenoteiktu daudzumu reaģenta, bet nelietojiet tos, ja precīzi jāzina, cik daudz reaģenta jūs pievienojat - tāpēc jums jāizmanto tilpuma pipete vai mikropipete.
Pasteur pipetes augšpusē ievietojiet gumijas spuldzi. Nospiediet spuldzi, lai izspiestu gaisu no pipetes, un iegremdējiet galu reaģenta šķīdumā (vai ūdeni vārglāzē, lai to varētu izmantot).
Viegli atslābiniet gumijas spuldzi, lai iesūktu šķidrumu Pasteur pipetē. Neļaujiet šķidrumam pilnībā pacelties gumijas spuldzē.
Pārnesiet Pasteur pipeti uz uztveršanas vārglāzi vai kolbu un viegli saspiediet spuldzi, lai izšķīdinātu šķīduma pilienus uztveršanas kolbā.
Pēc to lietošanas noskalojiet tilpuma un Pasteur pipetes. Pastera pipetes bieži izmanto kā vienreizējās lietošanas iespējas, īpaši bioloģijas laboratorijās, kur tās var būt piesārņotas ar bioloģisko materiālu; ievērojiet laboratorijas norādījumus, kā strādāt ar šiem priekšmetiem vai atbrīvoties no tiem.
