Uzskaitiet informācijas veidus, kurus var atrast, zinot DNS molekulas secību

Šūnas kodolu var uzskatīt par rūpnīcas galveno vadības telpu, un DNS ir līdzīgs rūpnīcas vadītājam. DNS spirāle kontrolē visus šūnu dzīves aspektus, un mēs pat nezinājām tā struktūru līdz 1950. gadiem. Kopš šī atklājuma ģenētikas, molekulārās bioloģijas un bioķīmijas jomas ir strauji paplašinājušās, un tagad, vienkārši zinot hromosomas secību, tiek iegūta plaša informācija par HNS iekšējo darbību šūna.

Katrs iespējamais gēns secībā

Zinātniskie pētījumi ir noteikuši, ka katrs trīs DNS bāzes pāri - ko sauc par kodonu - kodē aminoskābi galīgajā olbaltumvielā. Viens no galvenajiem informācijas elementiem, kas iegūts no koda, ir tas, ka katrs gēns sākas ar adenīna-timīna-guanīna kodonu - ATG DNS sekvencē. Tā kā DNS ir divšķautņains, katrs secībā atrodamais CAT - vai citozīna-adenīna-timīns - ir pretējās virknes gēna sākums. Turklāt visi gēni beidzas ar TAA, TAG vai TGA kodoniem. Citiem vārdiem sakot, ātra secības pārbaude atklās visas iespējamās gēna atrašanās vietas, lai gan dažas īsās sekvences organisms aktīvi nepārraksta.

instagram story viewer

Messenger RNS secības

Turklāt ģenētiskais kods ļauj mums iespējamos gēnus tulkot tieši kurjera RNS sekvencēs. Šī informācija ir svarīga pētniekiem, kuri izmanto metodi, ko sauc par RNS traucējumiem, lai bloķētu gēnu ekspresiju mērķa šūnās.

Olbaltumvielu secība

Lielākā daļa eikariotu un daži prokariotu organismi apstrādā mRNS transkriptus, savienojot vai noņemot secības daļas, ko sauc par introniem. Ja organisms nesavieno RNS, DNS secību var tieši pārveidot olbaltumvielu secībā. Pat tiem organismiem, kas to dara, savienojuma vietas parasti ir zināmas, kas nozīmē, ka olbaltumvielu secību var uzminēt vai noteikt eksperimentāli.

Mutācijas

Ja organisma genoms jau ir kartēts, indivīda DNS secībā var analizēt mutācijas - šī koncepcija ir pamats cilvēka ģenētiskajai pārbaudei. Tagad ārsti ar pietiekamu precizitāti var noteikt cilvēka neaizsargātību pret DNS mutāciju izraisītām slimībām. Piemēram, sievietes ar krūts vēža ģimenes anamnēzi var pārbaudīt BRCA gēnu mutācijas, kas norādītu uz augstu krūts vēža risku nākotnē.

Ierobežojumu vietnes

Lielākā daļa baktēriju sugu ražo fermentus, ko sauc par restrikcijas endonukleāzi - šūnas ir neaizsargātas pret vīrusiem, kas var ievietot kaitīgu svešu DNS. Ierobežojošie fermenti apkaro taktiku, konkrētās sekvencēs atdalot divšķiedru DNS. Molekulārie biologi un mikrobiologi var izmantot attīrītus enzīmus, lai laboratorijā sagrieztu DNS. Ierobežojuma pārstrāde ir spēcīgi instrumenti, kas ir pētnieku rīcībā, tādēļ, ja ir zināma DNS secība, ir zināmas arī šīs secības ierobežojuma vietas.

Teachs.ru
  • Dalīties
instagram viewer