Introns un eksoni ir līdzīgi, jo tie abi ir daļa no šūnas ģenētiskā koda, bet ir atšķirīgi, jo introni nav kodēti, bet eksoni kodē olbaltumvielas. Tas nozīmē, ka, ja olbaltumvielu ražošanai izmanto gēnu, introni tiek izmesti, bet eksoni tiek izmantoti olbaltumvielu sintezēšanai.
Kad šūna ekspresē noteiktu gēnu, tā kodē DNS kodējošo secību uz kurjera RNSvai mRNS. MRNS iziet no kodola un iziet šūnā. Pēc tam šūna sintezē olbaltumvielas atbilstoši kodēšanas secībai. Olbaltumvielas nosaka, kāda veida šūna tā kļūst un ko tā dara.
Šī procesa laikā gan introni, gan eksoni, kas veido gēnu, tiek kopēti. Kopēto DNS eksonu kodējošās daļas tiek izmantotas olbaltumvielu ražošanai, taču tās atdala ar nekodēšana introni. Splicing process noņem intronus un mRNS atstāj kodolu tikai ar exon RNS segmentiem.
Lai arī introni ir izmesti, olbaltumvielu ražošanā ir gan eksoniem, gan introniem.
Līdzības: gan introni, gan eksoni satur ģenētisko kodu, kas balstīts uz nukleīnskābēm
Exons ir šūnu DNS pamatā, kas kodē, izmantojot nukleīnskābes. Tie ir atrodami visās dzīvajās šūnās un veido pamatu kodēšanas sekvencēm, kas ir olbaltumvielu ražošanas pamatā šūnās.
Introns ir nekodētas nukleīnskābju sekvences, kas atrodamas eikarioti, kas ir organismi, kas sastāv no šūnām, kurām ir kodols.Kopumā prokariotes, kuru gēnos nav kodola un tikai eksoni, ir vienkāršāki organismi nekā eikarioti, kas ietver gan vienšūnas, gan daudzšūnu organismus.
Tādā pašā veidā sarežģītām šūnām ir introni, bet vienkāršām šūnām nav, sarežģītiem dzīvniekiem ir vairāk intronu nekā vienkāršiem organismiem. Piemēram, augļu muša Drosofila ir tikai četri hromosomu pāri un salīdzinoši maz intronu, kamēr cilvēkiem ir 23 un vairāk intronu. Lai gan ir skaidrs, kuras cilvēka genoma daļas tiek izmantotas olbaltumvielu kodēšanai, lieli segmenti nav kodēti un ietver intronus.
Atšķirības: eksoni kodē olbaltumvielas, introni - nē
DNS kods sastāv no slāpekļa bāzesadenīns, timīns, citozīns un guanīns. Adenīna un timīna bāzes veido pāri, tāpat kā bāzes citozīns un guanīns. Četri iespējamie bāzes pāri ir nosaukti pēc pirmā burta, kas nāk vispirms: A, C, T un G.
Trīs pamatu pāri veido a kodons kas kodē noteiktu aminoskābi. Tā kā katrai no trim kodu vietām ir četras iespējas, ir 43 vai 64 iespējamie kodoni. Šie 64 kodoni kodē sākuma un beigu kodus, kā arī 21 aminoskābi, ar zināmu atlaišanu.
Sākotnējās DNS kopēšanas laikā procesā, ko sauc transkripcija, gan introni, gan eksoni tiek kopēti uz pre-mRNS molekulām. Introni tiek noņemti no pirmsmRNS, savienojot eksonus kopā. Katra saskarne starp eksonu un intronu ir savienojuma vietne.
RNS savienošana notiek, introniem atvienojoties savienojuma vietā un veidojot cilpu. Pēc tam abi blakus esošie eksona segmenti var apvienoties.
Šis process rada nobriedušu mRNS molekulas, kas atstāj kodolu un kontrolē RNS translāciju, veidojot olbaltumvielas. Introni tiek izmesti, jo transkripcijas process ir vērsts uz olbaltumvielu sintezēšanu, un introni nesatur attiecīgus kodonus.
Introni un eksoni ir līdzīgi, jo abi nodarbojas ar olbaltumvielu sintēzi
Kaut arī eksonu loma gēnu ekspresijā, transkripcijā un translācijā olbaltumvielās ir skaidra, introniem ir smalkāka loma. Introni var ietekmēt gēnu ekspresiju ar to klātbūtni eksona sākumā, un tie var radīt dažādus proteīnus no vienas kodēšanas secības caur alternatīva savienošana.
Introniem var būt galvenā loma ģenētiskās kodēšanas secības sadalīšanā dažādos veidos. Kad introni tiek izmesti no pirms-mRNS, lai ļautu veidoties nobriedusi mRNS, viņi var atstāt daļas, lai izveidotu jaunas kodēšanas sekvences, kuru rezultātā rodas jauni proteīni.
Ja tiek mainīta eksona segmentu secība, atbilstoši mainītajām mRNS kodona sekvencēm tiek veidoti citi proteīni. Daudzveidīgāka olbaltumvielu kolekcija var palīdzēt organismiem pielāgoties un izdzīvot.
Pierādījums intronu lomai evolūcijas priekšrocību radīšanā ir to izdzīvošana dažādos sarežģītu organismu evolūcijas posmos. Piemēram, saskaņā ar 2015. gada rakstu Genomika un informātika, introni var būt jaunu gēnu avots, un, izmantojot alternatīvu savienošanu, introni var radīt esošo olbaltumvielu variācijas.