Splicējot DNS, viena organisma DNS tiek sadalīta, un cita organisma DNS tiek paslīdēta spraugā. Rezultāts ir rekombinantā DNS, kas ietver saimnieka organisma pazīmes, kuras modificē svešā DNS iezīme. Jēdzienā tas ir vienkāršs, bet praksē grūti, jo daudz mijiedarbības, kas nepieciešamas, lai DNS būtu aktīva. Sajaukta DNS ir izmantota, lai izveidotu kvēlojošu zaķu trušu, lai audzētu kazu, kuras pienā ir zirnekļa zīds, un lai labotu slimo cilvēku ģenētiskos defektus. DNS un ģenētiskās funkcijas ir ļoti sarežģītas, tāpēc jūs nevarat izveidot žirafi ar ziloņu ilkņiem, taču konkrēti ieguvumi ātri rodas.
Farmaceitiskais insulīns
Insulīns ir aizkuņģa dziedzerī radīts hormons. Tas regulē glikozes līmeni asinīs, kas savukārt kontrolē lielu ķermeņa metabolisko aktivitāti. Diabēts ir slimība, kurā organisms vai nu neražo insulīnu, vai arī nepietiek insulīna, lai izraisītu pareizo vielmaiņas aktivitāti. Lielu 20. gadsimta daļu diabēta slimniekiem deva insulīnu, kas iegūts no cūkām vai govīm, taču tas nav precīzi atbilstošs un tas var izraisīt alerģiskas reakcijas. Zinātnieki savienoja insulīna gēnu apļveida cilpā, ko sauc par plazmīdu, un pēc tam ievietoja šo plazmīdu Escherichia coli baktērijās. E. koli baktērijas darbojas kā miniatūras rūpnīcas, kas ražo cilvēka insulīnu bez alerģiskas reakcijas draudiem.
Produktīvākas kultūras
Bacillus thuringiensis jeb Bt ir baktērija, kas ražo olbaltumvielas, kas kukaiņu kaitēkļiem ir letālas. Bt proteīni kā insekticīdi ir izmantoti kopš pagājušā gadsimta 60. gadu sākuma. Tie ir pievilcīgi insekticīdi, jo tie ir toksiski kaitēkļiem, bet nav toksiski ne radījumiem, kas ēd kaitēkļus, ne cilvēkiem vai citiem zīdītājiem. Bet Bt insekticīdi saules gaismā ātri sadalās, un lietus tos viegli nomazgā. Kad zinātnieki saista Bt toksīnu gēnus kokvilnas sēklās, augi dabiski ražoja Bt toksīnu un pasargāja sevi no kaitēkļiem, neprasot nekādu izsmidzināšanu.
Dzīvnieku priekšmeti
Viena no grūtībām atrast efektīvu vēža ārstēšanu ir dažādu ārstēšanas iespēju pārbaude. Papildus ētiskajiem apsvērumiem par cilvēku lietošanu vēža progresēšana prasa ilgu laiku cilvēkiem, un ir daudz vides un uzvedības mijiedarbības, kas ietekmē slimība. Pētot slimību ar pelēm vai žurkām, daudzas no šīm bažām tiek novērstas: slimība strauji progresē, un vidi var stingri kontrolēt. Bet žurkām un pelēm ir žurku un peles vēzis, nevis cilvēka vēzis, ja vien viņu DNS nav sasaistīti cilvēku slimību gēni. Sadalīta DNS dod zinātniekiem iespēju pētīt cilvēku slimības dzīvnieku apstākļos.
Gēnu reportieri
DNS ir paradoksāla molekula. Tas ir neticami vienkārši, jo tajā ir tikai četras atkārtojošās sastāvdaļas. Bet tas ir apbrīnojami sarežģīti, jo cilvēka DNS ir 3 miljardi šo komponentu pāru. Tas ir sarežģīts arī citām radībām, un nav pārāk viegli saprast, kad un kur aktivizējas dažādi DNS posmi. Vienkāršāk sakot, daudz zinātnieku nezina par to, ko dara DNS. Viņi var apvienoties tā sauktajā reportiera gēnā - molekulā, kas spīd, piemēram, tieši blakus nezināmam gēnam. Kad viņi redz ziņotāja gēna radīto spīdumu, viņi zina, ka blakus esošais nezināmais gēns arī darbojas.