Cilvēka DNS un ģenētikas izpēte var būt intelektuāli aizraujoša, taču tai ir arī daudz praktisku pielietojumu. Sākot ar DNS izmantošanu tiesas lietās līdz jaunu ģenētisko slimību terapiju atklāšanai, rūpīgai cilvēka genoma izpratnei var būt nozīmīga medicīniska, sociāla un juridiska ietekme.
Slimības un ārstēšana
Cilvēka slimības ģenētiskā pamata izpratne ir viens no vissvarīgākajiem cilvēka genoma izpētes iemesliem. Lai gan daudzi ģenētiski traucējumi nav ārstējami, agrīna diagnostika var palīdzēt uzlabot dzīves kvalitāti vai pat pagarināt slimnieku dzīves ilgumu. Pašreizējie klīniskie pētījumi par cistiskās fibrozes, hemofilijas un citu ģenētisko traucējumu ģenētisko terapiju piedāvā solījumu par iespējamu ārstēšanu, kas cietušajiem var dot dzīvi bez simptomiem. Diagnostikas testi var palīdzēt pāriem izlemt, vai riskēt nodot bērniem specifiskus ar slimību saistītus gēnus. Testi palīdz in vitro auglības ārstiem īpaši atlasīt embrijus, kuros nav bīstamā gēna.
Cilvēces vēsture
Cilvēka DNS un ģenētikas izpēte var palīdzēt zinātniekiem labāk saprast, no kurienes cilvēki radušies kā suga. Tas var palīdzēt noskaidrot saiknes starp dažādām cilvēku grupām un sniegt vēsturniekiem un antropologiem skaidrāku priekšstatu par cilvēku vēsturiskajiem migrācijas modeļiem. Dažos gadījumos cilvēka genoms var dot norādes uz viņa personisko izcelsmi un palīdzēt saprast viņa ģenealoģiju. Ģenētiskā pārbaude ir izmantota, lai pārbaudītu vai izslēgtu atsevišķu personu vai populāciju saistību.
Kriminālistika un juridiskās sekas
O.J. tiesas process Simpsons 1990. gados sabiedrībā atklāja cilvēka DNS izmantošanu krimināllietās, un cilvēku ģenētikas nozīme kriminālistikā ir kļuvusi vēl nozīmīgāka, tāpat kā paņēmieni uzlabota. Cilvēka ģenētiskā informācija ir izmantota, lai vai nu aizdomās turētā DNS salīdzinātu vai izslēgtu no bioloģiskajiem pierādījumiem, kas atrasti nozieguma vietā, līdz identificēt upurus un atbrīvot notiesātās personas, izmantojot jaunākas ģenētiskās metodes, kas sākotnējās procedūras laikā nav pieejamas pārliecība. Paternitātes pārbaude ir vēl viens izplatīts juridisks ģenētiskās testēšanas pielietojums.
Ģenētiskā uzlabošana
Cilvēka ģenētiskā uzlabošana ir pretrunīgi vērtēta tēma, taču pētījumi šajā jomā ir vieni no lielākajiem solījumiem nākotnē izmantot. Lai zinātnieki varētu mainīt cilvēka genomu embrija līmenī, būs nepieciešama rūpīga cilvēka ģenētikas izpratne, bet pēc tam sasniegts, tas var nozīmēt dažu neārstējamu ģenētisku slimību, piemēram, Dauna sindroma, iedzimta kurluma un iedzimtu sirds defektu, izbeigšanu. Pretrunīgākas lietojumprogrammas var ietvert cilvēka DNS maiņu, lai uzlabotu sportiskās spējas, inteliģenci vai citas īpašības.
