Alēle ir iespējama gēna kodēšanas secība. Bieži sastopams nepareizs priekšstats vai kļūdaina terminoloģija ir tāda, ka pastāv specifisku īpašību gēni. Gēni patiešām kontrolē dažādas organisma pazīmes, piemēram, matu krāsu vai acu krāsu, taču faktiskā pazīmes izpausme ir atkarīga no tā, kura alēle ir dominējošā. Piemēram, acu krāsas gēnā cilvēkiem var būt alēle brūnām acīm un alēle zilām acīm, vai alēle brūnām acīm un viena - zaļām acīm. Cilvēkiem, kā arī citām dzīvības formām, kurām ir divas katras hromosomas kopijas, ir arī divas katra gēna kopijas, lai uzglabātu alēles.
Divās gēna kopijās, pa vienai katrā hromosomā, katrā ir alēle. Homozigotitāte rodas, ja abās gēnu kopijās ir viena un tā pati alēle noteiktam fenotipam vai izteikta īpašība. Heterozigotitāte rodas, ja abas alēles ir atšķirīgas. Fenotipi var būt vai nu dominējoši, vai recesīvi. Ja fenotips ir dominējošs, tajā jābūt tikai vienai no alēlēm. Ja tas ir recesīvs, ir jābūt abām alēlēm.
Saskaņā ar Jūtas štata Izglītības biroju, varbūtības prognozēšanai var izmantot Punnett kvadrātu ka pēcnācējiem notiks noteikts genotips, ņemot divu vecāku alēles un apvienojot tos. Genotips ietekmēs fenotipu atkarībā no tā, vai alēles ir dominējošas vai recesīvas. Punnett pamata laukums ir sadalīts četros mazākos laukumos. Viena vecāka iespējamie gēni ir uzskaitīti virs diviem augšējiem kvadrātiem, otrs blakus tam iet vertikāli pa kreiso pusi. Lielie burti apzīmē dominējošās alēles, un mazie burti apzīmē recesīvās alēles. Piemēram, homozigots dominējošs gēns brūnām acīm būtu rakstīts kā BB, bet heterozigots - kā Bb. Homozigots recesīvs gēns būtu rakstīts kā bb. Ņemot burtus, kas atrodas blakus katram kvadrātam, Bb x Bb krustam BB genotipa varbūtība būtu 25 procenti, Bb 50 procenti un bb 25 procenti. Runājot par fenotipu, pēcnācējiem ir 75 procentu iespēja iegūt brūnas acis, jo brūnas acis ir dominējošais fenotips, ziņo sciencekidsathome.com.