Strazdanos, strazdanos, visur: mama ir tėtis turi strazdanų, taip pat ir du jų vaikai. Bet palaukite - vidurinis vaikas yra nepriekaištingas - ir motina iš motinos. Panašu, kad oda be strazdanų praleido kartą. Tai gali būti tiesa apie šeimos fenotipus - jų pastebimas ypatybes -, tačiau jų genetinė informacija ar genotipai pasakos kitokią istoriją. Nebent įvyko mutacija, bruožai, kurie, atrodo, aplenkia kartas, iš tikrųjų atsiranda genuose. Jie tiesiog nepasirodo.
Apie alelius
Genai gaminami iš DNR molekulių (dezoksiribonukleino rūgšties, kurioje yra organizmo genetinės instrukcijos. Šie vaidina didelį vaidmenį nustatant organizmo savybes. Genai turi variacijų arba alelių. Lytinės reprodukcijos metu kiekvienas iš tėvų praeina po vieną kiekvieno geno alelį. Jei šie aleliai yra vienodi, genotipas rodo, kad požymis yra homozigotinis. Požymis, kuris yra heterozigotinis, turi skirtingus kiekvieno tėvo alelius. Genotipas lemia, kokia informacija perduodama atžaloms, o jų fenotipai iš dalies priklauso nuo šios informacijos.
Laimintys bruožai
Kai kurie aleliai yra dominuojantys. Tai pasirodo organizmo fenotipe, nesvarbu, ar jis homozigotas, ar heterozigotas. Pavyzdžiui, žmonėms vyrauja platūs antakiai, ilgos blakstienos ir duobutės. Recesyviniai požymiai atsiranda, kai organizmas paveldėjo du recesyvius tam tikro geno alelius. Skeltas smakras yra recesyvinis, taip pat tiesios plaukų linijos ir sujungti antakiai. Tačiau ne visi bruožai atitinka šiuos paprastus modelius. Genetiką apsunkina genų sąveika, genai, turintys įtakos daugybei savybių ir aplinkos poveikiui.
Pamiršk strazdanas
Strazdanų alelis iš tiesų rodo paprastą dominavimą, taigi, jei abu tėvai turi strazdanotą fenotipą, jų vaikai kur kas dažniau turi strazdanų nei ne. Tačiau jei abu tėvai yra heterozigotiniai dėl strazdanoto bruožo, yra tikimybė, kad vaikas gaus „ne strazdanų“ alelį iš kiekvieno. Šio vaiko fenotipas strazdanų neparodys. Tokiu būdu vaikas, neatitinkantis nė vieno tėvų fenotipo, gali atrodyti, kad ima iš strazdanoto senelio. Panašu, kad šis bruožas „praleido“, tačiau alelis visą laiką buvo genotipe.
Rimtas praleidimas
Nors dominuojančios ir recesyvinės savybės dažnai pastebimos fizinėse savybėse, jos taip pat gali turėti rimtų pasekmių. Pavyzdžiui, cistinė fibrozė yra paveldima liga, kuriai būdingi kvėpavimo ir virškinimo sistemos simptomai. Sunkiais atvejais gleivės užkemša plaučius, dažnai sukeldamos infekcijas. CF sukelia recesyvinis alelis. Kad liga atsirastų individo fenotipe, abu tėvai turi praeiti išilgai CF alelio. Nei vienas iš tėvų ligos požymių neparodys, nes jie yra heterozigotiniai savybei, o dominuoja ne cistinės fibrozės alelis. Tokie asmenys, kaip šie, vadinami recesyvinio požymio nešėjais.
