Žmogaus genomo DNR sekos tipai

Žmogaus genomas yra visas genetinės informacijos, kurią turi žmonės, katalogas. Žmogaus genomo projektas pradėjo sistemingai identifikuoti ir atvaizduoti visą žmogaus DNR struktūrą 1990 m. Pirmasis pilnas žmogaus genomas buvo paskelbtas 2003 m., Ir darbas tęsiasi. Projektas nustatė daugiau nei 20 000 baltymus koduojančių genų, išsibarsčiusių tarp 23 žmonių surastų chromosomų porų.

Tačiau šie genai sudaro tik apie 1,5 procento žmogaus genomo. Buvo nustatyti keli DNR sekos tipai, tačiau lieka daug klausimų.

Baltymus koduojantys genai yra DNR sekos, kurias ląstelės naudoja baltymams sintetinti. DNR susideda iš ilgo cukraus-fosfato pagrindo, iš kurio kabo keturios mažesnės molekulės, vadinamos bazėmis. Keturi pagrindai yra sutrumpinti kaip A, C, T ir G.

Šių keturių bazių seka išilgai baltymus koduojančių DNR pagrindo dalių atitinka aminorūgščių, baltymų statybinių blokų, sekas. Baltymus koduojantys genai nurodo baltymus, kurie lemia fizinę žmogaus struktūrą ir kontroliuoja mūsų kūno chemiją.

Skirtingoms ląstelėms reikia skirtingų baltymų skirtingu metu. Pavyzdžiui, smegenų ląstelei reikalingi baltymai gali būti labai skirtingi nei tie, kurių reikia kepenų ląstelėms. Todėl ląstelė turi būti selektyvi, kokius baltymus ji turi gaminti.

Reguliuojančios DNR sekos derinamos su baltymais ir kitais veiksniais, siekiant kontroliuoti, kurie genai yra aktyvūs bet kuriuo metu. Jie taip pat yra žymekliai, identifikuojantys genų pradžią ir pabaigą. Naudojant biocheminius procesus ir grįžtamojo ryšio mechanizmus, reguliuojančios DNR sekos kontroliuoja genų ekspresiją.

DNR tiesiogiai negamina baltymų. RNR, susijusi molekulė, tarnauja kaip tarpininkė. DNR genai pirmiausia perrašomi į pasiuntinį RNR, kuri genetinį kodą perneša į baltymų fabriko vietas kitur ląstelėje.

DNR taip pat gali perrašyti ne baltymus koduojančias RNR molekules, kurias ląstelė naudoja įvairioms funkcijoms atlikti. Pavyzdžiui, DNR yra svarbios nekoduojančios RNR rūšies šablonas, naudojamas baltymų gamykloms, esančioms visoje ląstelėje, pastatyti.

Kai genas yra perrašomas į RNR, RNR dalis gali tekti pašalinti, nes jose yra nereikalingos ar painios informacijos. DNR sekos, koduojančios šią nereikalingą RNR, vadinamos intronais. Jei baltymus koduojančiuose genuose intronų sukurta RNR nebūtų išsiplėtusi, gautas baltymas būtų netinkamai suformuotas arba nenaudingas.

RNR sujungimo procesas yra gana puikus - ląstelių biochemija turi žinoti apie introną egzistavimą, tiksliai suraskite jo seką RNR grandinėje ir tada nukirpkite ją tiksliai dešinėje vietų.

Mokslininkai nežino, kaip veikia didelė dalis DNR molekulės bazinių sekų. Kai kurie gali būti tiesiog šlamštas, o kiti gali atlikti dar nesuprastus vaidmenis.