DNA는 유기체가 무엇인지, 각 세포가 무엇을해야하는지 알려주는 유전 물질입니다. 네 뉴클레오타이드 종 및 개인의 게놈에 특정한 미리 결정된 순서로 쌍을 이룬 서열로 자신을 배열합니다. 언뜻보기에 이것은 주어진 종 내뿐만 아니라 종간에 모든 유전 적 다양성을 만듭니다.
그러나 자세히 살펴보면 DNA에는 훨씬 더 많은 것이있는 것으로 보입니다.
예를 들어, 단순한 유기체는 인간 게놈. 초파리 나 단순한 유기체에 비해 인체의 복잡성을 고려하면 이해하기 어렵습니다. 대답은 인간을 포함한 복잡한 유기체가 유전자를 더 복잡한 방식으로 활용하는 방법에 있습니다.
엑손 및 인트론 DNA 서열의 기능
유전자의 다른 부분은 크게 두 가지 범주로 나눌 수 있습니다.
- 코딩 영역
- 비 코딩 영역
비 코딩 영역은 인트론. 그들은 유전자의 코딩 영역에 조직이나 일종의 스캐 폴딩을 제공합니다. 코딩 영역은 엑손. "유전자"를 생각할 때 아마도 엑손에 대해 구체적으로 생각하고있을 것입니다.
종종 코딩 할 유전자 영역은 유기체의 필요에 따라 다른 영역으로 전환됩니다. 따라서 유전자의 모든 부분이 인트론 비 코딩 서열로 작동 할 수 있습니다. 또는 엑손 코딩 서열로.
일반적으로 유전자에는 인트론에 의해 산발적으로 중단되는 수많은 엑손 영역이 있습니다. 일부 유기체는 다른 유기체보다 더 많은 인트론을 갖는 경향이 있습니다. 인간 유전자는 대략 25 % 인트론. 엑손 영역의 길이는 소수의 뉴클레오티드 염기에서 수천 염기까지 다양 할 수 있습니다.
중앙 교리와 메신저 RNA
엑손은 전사 및 번역 과정을 거치는 유전자 영역입니다. 프로세스는 복잡하지만 단순화 된 버전은 일반적으로 "중앙 교리, "는 다음과 같습니다.
DNA ⇒ RNA ⇒ 단백질
RNA DNA와 거의 동일하며 복사에 사용됩니다. 고쳐 쓰다 DNA를 핵에서 리보솜으로 옮깁니다. 리보솜 번역하다 새로운 단백질을 만들기위한 지침을 따르기 위해 사본.
이 과정에서 DNA 이중 나선이 풀리고 각 뉴클레오티드 염기 쌍의 절반이 노출되고 RNA가 사본을 만듭니다. 복사본을 메신저 RNA라고합니다. mRNA. 리보솜은 코돈이라고하는 삼중 항 집합에있는 mRNA의 아미노산을 읽습니다. 20 개의 아미노산이 있습니다.
리보솜이 mRNA를 읽을 때 한 번에 하나의 코돈이 RNA를 전달합니다 (tRNA) 읽을 때 각 아미노산과 결합 할 수있는 리보솜에 올바른 아미노산을 가져옵니다. 단백질 분자가 만들어 질 때까지 아미노산 사슬이 형성됩니다. 생명체가 중심 교리를 고수하지 않으면 인생은 매우 빨리 끝날 것입니다.
엑손과 인트론이이 기능과 다른 기능에서 중요한 역할을한다는 것이 밝혀졌습니다.
진화에서 엑손의 중요성
최근까지 생물 학자들은 DNA 복제가 왜 모든 유전자 서열, 심지어 비 암호화 영역까지 포함하는지 불확실했습니다. 이들은 인트론이었습니다.
인트론은 연결되고 엑손은 연결되지만 연결은 선택적으로 다른 조합으로 수행 할 수 있습니다. 이 과정은 모든 인트론이없고 엑손 만 포함하는 다른 종류의 mRNA를 생성합니다. 성숙 mRNA.
스 플라이 싱 과정에 따라 다른 성숙한 메신저 RNA 분자는 동일한 유전자에서 다른 단백질이 번역 될 가능성을 만듭니다.
엑손과 RNA 접합 또는 대체 접합은 진화에서 더 빠른 도약을 허용합니다. 대체 스 플라이 싱은 또한 인구의 유전 적 다양성, 세포의 분화 및 적은 양의 DNA를 가진 더 복잡한 유기체의 가능성을 만듭니다.
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