미생물학은 육안으로보기에는 너무 작은 유기체를 연구하는 것입니다. 크기가 작다는 것은 동물원에 가거나이 생물을 연구하기 위해 사파리를 탈 수 없다는 것을 의미합니다. 직접 키워야합니다. 계대 배양은 한 환경에서 다른 환경으로 일부 미생물을 옮겨 적절하게 키울 수있는 미생물 학적 기술 중 하나입니다.
미생물 사육
미생물은 다른 유기체와 같습니다. 그들은 먹고, 숨 쉬고, 번식하고, 배설합니다. 미생물을 키우려면 이러한 모든 활동을 수행 할 수있는 환경을 제공해야합니다. 고양이에게 환경을 제공하는 것과는 달리, 미생물을위한 "집"과 "먹이"는 같은 것, 즉 성장 매체입니다.
일부 성장 매체는 액체이고 다른 일부는 반고체 젤입니다. 액체 성장 배지는 육수라고하고 젤 같은 배지는 한천이라고합니다. 국물과 한천의 특정 제형은 일반적인 미생물 성장을 지원하거나 특정 유기체의 성장을 최적화하기 위해 조정할 수 있습니다.
신선한 미디어
미생물은 동일한 성장 배지에서 먹고 배설합니다. 따라서 미생물은 자신의 환경이 성장을 지원하기에 적합하지 않게 만들 수 있습니다. 이것이 계대 배양의 한 가지 이유입니다. 오래된 부분 오염 배지에서 음식물이 많고 폐기물이없는 새로운 배지로 미생물을 옮기는 것입니다. 이러한 유형의 계대 배양은 단순히 세포주를 건강하게 유지하는 것입니다. 기존 세포 집단의 아주 작은 비율 (하위 표본)을 제거하고 번성하고 번식 할 수있는 새로운 배지에 넣습니다.
식별을위한 계대 배양
많은 실제 샘플에는 여러 유형의 미생물이 포함됩니다. 샘플 내의 유기체를 올바르게 식별하려면 다른 유형을 분리해야합니다. 예를 들어, 여러 종류의 유기체가있는 국물이 있다고 상상해보십시오. 접종 루프라고하는 얇은 금속 고리와 같은 도구로 국물을 샘플링합니다. 그런 다음 샘플링 한 미생물을 한천 성장 배지로 옮깁니다. 이것이이 하위 문화 과정의 첫 번째 단계입니다. 특정 기술을 사용하면 플레이트를 가로 질러 진행하면서 미생물을 더 얇게 퍼뜨릴 수 있습니다. 이상적으로는 미생물을 너무 얇게 퍼뜨려 한천 플레이트에 작고 뚜렷한 콜로니를 형성합니다. 각각 하나의 미생물에서 공급됩니다.
하위 문화 사용
구별되고 식별 가능한 콜로니가있는 한천 플레이트를 생산 한 경우 다시 계대 배양 할 수 있습니다. 이번에는 단일 콜로니에서만 미생물을 샘플링합니다. 예를 들어, 그 계대 배양 물을 국물 배지로 옮기면 한 종류의 유기체 만 포함 된 국물이됩니다. 그런 다음 테스트를 수행 할 수있는 개체군을 가질 수 있도록 특정 유기체를 충분히 성장시킬 수 있습니다. 각기 다른 모든 미생물 군집을 계대 배양하면 분리 된 개체군이 생깁니다. 초기 샘플에 존재하는 각 유형의 유기체를 연구 할 수 있습니다. 세부 묘사.