과학자들은 DNA 분자를 배열 할 수있는 능력을 가지고 있습니다. 즉, 주어진 분자에서 뉴클레오티드 염기의 순서를 결정할 수 있습니다. DNA 분자를 시퀀싱하는 것은 특정 방법을 알아내는 데 필요한 여러 단계 중 첫 번째 단계 일 수 있습니다. DNA 분자의 뉴클레오타이드는 서로 상호 작용하고 다른 특성을 암호화합니다. 유기체. DNA 시퀀싱 과정이 다소 관련되어 있지만 자동 DNA 시퀀서가 프로세스의 적어도 일부에 필요한 인간 개입을 최소화하고 있습니다.
샘플 준비
자동 DNA 시퀀서가 작동하려면 DNA를 구성하는 네 가지 뉴클레오티드 염기 (아데닌, 구아닌, 티민 및 시토신)를 감지해야합니다. 과학자들은 DNA 조각을 여러 번 복사하고 제한 효소를 사용하여 DNA를 다양한 크기의 조각으로 자릅니다. 그런 다음 각 DNA 배치에 소량의 형광 표지 된 염기를 추가합니다. 아데닌, 티민, 구아닌 또는 시토신 인 염기는 가닥 끝에서 염기 보체에 결합합니다. 예를 들어, 아데닌은 티민으로 끝나는 가닥에 결합하고 구아닌은 사이토 신으로 끝나는 가닥에 결합합니다.
자동 DNA 시퀀서 구성
자동 DNA 시퀀서는 더 많은 수작업이 필요한 DNA 시퀀서와 매우 유사합니다. 특히, 자동 DNA 시퀀서는 DNA를 부을 수있는 96 개의 겔 웰이있는 약 1 피트 길이의 탱크입니다. 자동 DNA 시퀀서에서는 다른 DNA 시퀀서와 마찬가지로 DNA가 탱크 상단의 겔 웰에 주입되고 그 끝에 음전하가 적용됩니다. 음전하는 DNA 가닥이 탱크 끝까지 다른 거리를 이동하도록 강력한 추진력을 제공합니다.
자동 주입
자동 DNA 시퀀서가 자동으로 DNA 배치를 겔 상단에 주입합니다. 따라서 연구자들은 엄청난 시간과 노력을 절약 할 수 있습니다. 배치가 주입 된 후 시퀀서가 탱크의 한쪽 끝에 자동으로 음전하를 적용하여 가닥이 젤을 통해 다양한 거리로 이동하게합니다. 다른 거리는 젤을 통과하는 DNA 가닥의 다른 크기를 반영합니다.
탐지기
많은 자동 DNA 시퀀싱 기계가 젤을 통과하는 DNA 가닥의 형광 염료를 감지하도록 설정되어 있습니다. 그렇게함으로써 그들은 가닥의 끝에있는 뉴클레오타이드를 식별하여 컴퓨터에 기록 할 수 있습니다. 그러나 시퀀서는 기껏해야 DNA 뉴클레오타이드의 뒤죽박죽 버전을 제시합니다. 자동 DNA 시퀀싱 기계를 사용한 후에는 "마무리"라는 과정을 거쳐야합니다. 연구자들은 DNA 가닥 탐지 결과를 분류하여 데이터를 DNA에 대한 포괄적 인 설명으로 조합합니다. 바닷가. 당연히이 프로세스는 실제 시퀀싱 프로세스보다 훨씬 오래 걸릴 수 있습니다.
