생화학 자와 분자 생물학자는 전기 영동을 사용하여 단백질 및 핵산과 같은 거대 분자를 분리합니다. 이를 통해 과학자들은 복잡한 혼합물에서 개별 단백질 또는 핵산 서열을 분리하고 분석 할 수 있습니다. 실험실에서 전기 영동의 전형적인 예는 PCR (Polymerase Chain Reaction)을 사용하여 미생물 커뮤니티에서 생성 된 DNA 조각을 분리하는 미생물 학자입니다. 목적에 관계없이 전기 영동은 항상 완충 용액을 사용해야합니다.
TL; DR (너무 김; 읽지 않음)
전기 영동은 단백질 및 핵산과 같은 거대 분자를 크기, 전하 및 기타 특성별로 분리합니다. 전하로 분리되는 전기 영동의 경우 과학자들은 완충액을 사용하여 해당 전하를 젤을 통해 전달합니다. 버퍼는 또한 겔을 안정적인 pH로 유지하여 불안정한 pH에 노출 될 경우 단백질 또는 핵산에서 발생할 수있는 변화를 최소화합니다.
전기 영동의 원리
전기 영동은 크기, 전하 또는 기타 특성에 따라 구배를 따라 분자를 분리합니다. 그 구배는 전기장 일 수도 있고, 변성 구배 겔 전기 영동 (DGGE)의 경우 요소와 포름 아미드의 혼합물과 같은 변성 제일 수 있습니다. 단백질은 음으로 하전되면 양극으로 이동하고 양으로 하전되면 음극으로 이동합니다. 더 큰 분자는 더 작은 분자보다 더 느리게 이동하기 때문에 과학자들은 이동 거리를 측정하고 로그를 사용하여 조각의 크기를 결정할 수 있습니다.
변성 그라디언트 겔 전기 영동
DGGE를 사용하면 DNA는 특정 DNA 단편을 완전히 변성 시키거나 펼치기에 충분한 힘이 될 때까지 변성 력을 증가시키는 구배를 따라 움직입니다. 이 시점에서 마이그레이션이 중지됩니다. 과학자들은이 방법을 사용하여 변성에 대한 개별적인 민감도에 따라 조각을 분리 할 수 있습니다.
버퍼의 기능
전하를 기준으로 분리되는 전기 영동의 경우 버퍼의 이온이 분리에 필요한 전하를 전달합니다. 완충액은 약산과 염기의 저장소를 제공하여 pH를 좁은 범위로 유지합니다. 이것은 중요한 pH 변화에 따라 단백질 또는 핵산의 구조와 전하가 변하여 적절한 분리를 방해하기 때문에 중요합니다.
일반적인 버퍼
서로 다른 버퍼는 서로 다른 원하는 pH 범위에서 전기 영동 겔을 유지하는 데 이상적입니다. 이 목적을 위해 과학자들이 사용하는 일반적인 완충액에는 아세트산, 붕산, 인산 및 구연산, 글리신 및 타우린이 포함됩니다. 일반적으로 pKa 값 (산 해리 상수)은 필요한 pH에 가까워 야합니다. 너무 많은 전류를 전도하지 않도록 낮은 전하 크기를 제공하는 버퍼를 사용하는 것이 좋습니다.