에테르는 에테르 작용기를 포함하는 유기 화합물의 한 종류입니다. 에테르는 R-O-R '의 일반 식을 가지며, 여기서 R 및 R'는 산소 원자에 부착 된 알킬 또는 아릴 그룹을 나타냅니다. 디 에틸 에테르 또는 에틸 에테르는 에테르의 한 예입니다.
그러나 유기 화학 및 생화학 분야에서 널리 퍼져 있기 때문에 디 에틸 에테르는 종종 "에테르"와 같은 의미로 사용됩니다. 으로 디 에틸 에테르에서 물을 제거하면 무수 (건조) 디 에틸 에테르가 생성되며, 이는 일반적으로 유기 화학에서 용매로 사용됩니다. 실험실.
디 에틸 에테르의 특성
디 에틸 에테르는 화학식 C의4H10O 및 74.12 g / mol의 분자량. 무색이지만 강하고 뚜렷한 냄새와 매운 단맛이 있습니다. 에틸 에테르는 가연성이 높고 휘발성이 높습니다. 디 에틸 에테르 비점 34.6 ° C이고 디 에틸 에테르 녹는 점 -116.3 ° C입니다. 그만큼 구조 디 에틸 에테르의 CH는3-CH2-O-CH2-CH3, 다음과 같이 볼 앤 스틱 모델 :
에테르에는 높은 화학적 안정성, 그들은 특정 시약을 사용하거나 극한 조건에서 분열을 겪을 수 있습니다. 디 에틸 에테르는 또한 산소와 빛의 존재하에 과산화물을 형성 할 수 있습니다. 또한 Lewis 및 Brønsted 염기이며 Grignard 시약의 중요한 용매입니다.
디 에틸 에테르의 합성
디 에틸 에테르의 산업 생산은 알코올의 응축. 고온 (130 ° C ~ 140 ° C)에서는 두 분자의 알코올이 응축되어 한 분자의 에테르와 물을 형성합니다. 이 반응은 산 (일반적으로 황산)에 의해 촉매되며 아래에 설명 된 메커니즘이 있습니다.
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그러나 150 ° C 이상의 온도에서 에탄올은 탈수 (제거)를 거쳐 에틸렌을 형성합니다. 이 응축 방법은 또한 비대칭 에테르를 만드는 데 적합하지 않습니다. 어떤 OH가 양성자 화되거나 친핵체로 작용하는지 제어 할 수있는 방법이 없기 때문에 두 개의 다른 대칭 및 원하는 비대칭 에테르의 혼합물이 생성됩니다.
무수 디 에틸 에테르의 경우, 응축 된 생성물을 얇은 금속 나트륨 조각으로 건조시킨 다음 수조에서 증류합니다. 실험실 디 에틸 에테르를 건조하는 더 편리한 방법은 알루미나와 실리카 사면체 네트워크를 상호 연결하는 분 자체와 같은 건조제를 사용하는 것입니다.
가열에 의해 활성화되어 특정 크기의 분자를 선택적으로 흡수하는 균일 한 공동을 생성 할 수 있습니다. 디 에틸 에테르의 경우 4Å의 기공 크기가 물 제거에 적합합니다.
디 에틸 에테르의 용도
에테르는 괴혈병 또는 폐 염증의 치료로 병력을 통해 사용되었습니다. 1846 년 미국 치과 의사 William T. 지. Morton은 처음으로 에테르를 효과적인 수술 마취. 디 에틸 에테르의 사용은 더 큰 치료 / 안전 창으로 인해 클로로포름에 비해 큰 장점이 있지만 여전히 바람직하지 않은 부작용이 있습니다.
오늘날 에테르는 더 나은 특성을 가진 최신 마취제로 대체되었습니다. 디 에틸 에테르는 여전히 일반적인 실험실 용매 화학 반응 및 액체-액체 추출 용. 예를 들어, 셀룰로오스 플라스틱 생산에서 용매로 사용됩니다. 낮은 인화점으로 인해 추운 기후에서 특정 엔진의 시동 유체로도 사용됩니다.
디 에틸 에테르 위험
흡입시 디 에틸 에테르 위험에는 메스꺼움, 구토 및 의식 상실이 포함됩니다. 또한 눈과 피부에 직접 닿으면 자극과 화상을 유발할 수 있습니다.
에틸 에테르는 또한 극도로 가연성 화염, 열 및 정전기에 의해 발화 될 수 있습니다. 공기와 빛으로 에테르는 폭발성을 일으키는 경향이 있습니다. 과산화물, 이는 증발 건조를 시도 할 때 특히 위험합니다.
결과적으로 상업용 디 에틸 에테르는 종종 과산화물의 형성을 줄이기 위해 부틸 화 히드 록시 톨루엔 (BHT)으로 안정화됩니다. 과산화물 테스트 스트립은 실험실에서 오래된 에테르 병의 과산화물 함량을 측정하는데도 사용할 수 있습니다.