In un organismo diploide come un essere umano, ogni individuo riceve una copia di un dato gene dai propri genitori. Spesso ci sono più varianti di un gene presenti in una popolazione; ogni diversa variante o versione è chiamata an allele.
In un Punnet quadrato, ciascuna delle possibili combinazioni di alleli che potresti ereditare da tua madre è posta in cima a una colonna di a griglia, mentre ciascuna delle possibili combinazioni di alleli che potresti ereditare da tuo padre va accanto a una delle of righe. La griglia consente di calcolare rapidamente i rapporti quadrati di Punnett di un genotipo o fenotipo rispetto a un altro.
Determina di quante righe e colonne hai bisogno per la tua griglia quadrata di Punnett.
In generale, avrai una riga per ogni possibile combinazione di alleli che un individuo può ereditare da un genitore e una colonna per ogni possibile combinazione che può ereditare dall'altro. Se stai lavorando con un solo gene che ha due alleli, ad esempio, il tuo quadrato di Punnett dovrebbe avere due righe e due colonne.
Se stai lavorando con due geni in a croce diibrida, ognuno dei quali ha due alleli, la tua griglia avrà quattro righe e quattro colonne. I quadrati di Punnett non vengono utilizzati in situazioni più complicate (ad esempio, cinque geni con tre alleli ciascuno sarebbero una griglia incredibilmente grande).
Disegna la griglia.
Sopra ogni colonna, scrivi una possibile combinazione di alleli che l'organismo potrebbe ereditare dalla madre. Accanto a ogni riga, scrivi una possibile combinazione di alleli che l'organismo potrebbe ereditare dal padre. Spesso gli alleli sono rappresentati con una lettera, dove una lettera maiuscola è un allele dominante e una lettera minuscola è un allele recessivo, e una lettera diversa rappresenta ogni gene.
Se abbiamo il gene Y con due alleli, ad esempio, potremmo avere Y per l'allele dominante e y per l'allele recessivo. A seconda del tipo di problema su cui stai lavorando, tuttavia, potresti trovare più conveniente utilizzare altri simboli.
In ogni casella della griglia, scrivi insieme la combinazione di alleli di padre e madre. Se l'intestazione della colonna è Yh, ad esempio, e l'intestazione della riga è yh, la progenie avrà Yyhh. Questo è il suo genotipo -- una rappresentazione grafica della combinazione di alleli che ha ereditato per due geni specifici.
Determina quanti diversi tipi di genotipi sono presenti leggendo la tua griglia. Diciamo che guardi la tua griglia e trovi i genotipi YY, yY, Yy e yy, per esempio. yY e Yy sono gli stessi per i nostri scopi, quindi questi contano solo come un genotipo: Yy.
Contare il numero di ciascun tipo di genotipo presente e convertirlo in un rapporto quadrato di Punnett. Nel nostro esempio, conteresti il numero di YY, il numero di Yy e il numero di yy e lo rappresenteresti come un rapporto. Diciamo che troviamo 1 YY, 2 Yys e 1 yy; il rapporto sarebbe quindi 1: 2: 1.
Questo è il rapporto genotipico, la proporzione relativa di ciascun genotipo che ci aspetteremmo di trovare tra i figli dell'incrocio.
Determina cosa fenotipo ogni genotipo si manifesterà. Un fenotipo è la caratteristica osservabile di un organismo.
Diciamo che abbiamo un gene che influenza il colore dei capelli, per esempio. Il genotipo sarebbe l'allele di quel gene che hai ereditato, mentre il fenotipo sarebbe il colore dei tuoi capelli. Tipicamente, il fenotipo associato alla allele recessivo si manifesta SOLO se l'allele dominante non è presente.
Se la allele dominante codici per i fiori rossi in una pianta, per esempio, e i codici allelici recessivi per i fiori bianchi, ci aspetteremmo solo di vedere il bianco fiori in una pianta che non ha ereditato nessuno degli alleli rossi, perché gli alleli rossi sono dominanti e prevalgono sui recessivi allele. In questo caso, se un organismo eredita una dominante e una recessiva, ha lo stesso fenotipo di un organismo che ha due dominanti.
La fibrosi cistica è un esempio comune. Se erediti un allele "normale" o due alleli "normali", non hai la fibrosi cistica. È solo se erediti due alleli della fibrosi cistica che hai il disturbo. Di conseguenza, l'allele della fibrosi cistica è recessivo.
In molti casi, tuttavia, gli organismi possono anche esibire dominanza incompleta, nel qual caso una combinazione di un allele recessivo e di un allele dominante crea un fenotipo intermedio. Nell'esempio del fiore, ad esempio, si verificherebbe una dominanza incompleta se una combinazione di allele rosso e bianco creasse un fiore rosa.
Gli organismi possono anche esibire codominanza, dove dominante + recessivo = un fenotipo che include sia il fenotipo recessivo che quello dominante. In entrambi i casi, un organismo che eredita dominante + recessivo ha un fenotipo diverso da recessivo + recessivo o dominante + dominante.
Contare il numero di ciascun fenotipo presente nel quadrato di Punnett. Torniamo al nostro esempio YY. Il tuo quadrato di Punnett contiene un YY, due Yy e uno yy, quindi il tuo rapporto genotipico è 1: 2: 1.
Se Y è dominante e y è recessivo, ci sono solo due fenotipi perché YY e Yy hanno lo stesso fenotipo, quindi il tuo rapporto fenotipico è 3: 1 (i due Yy più uno YY fanno 3 di quel fenotipo).
Se questo tratto mostra codominanza o dominanza incompleta, tuttavia, hai tre fenotipi, perché YY, Yy e yy hanno tutti fenotipi diversi, quindi in questo caso i tuoi rapporti fenotipici e genotipici sono gli stessi: 1: 2: 1.