Cosa fanno i centrioli durante l'interfase?

Che cos'è un? centriolo Comunque? È un organello? È una proteina strutturale? Come si relaziona a un centrosoma?

I centrioli sono micro-organelli appaiati situati nel centrosoma. I centrioli sono formati da microtubuli disposti in modo lineare e parallelo attorno a uno spazio aperto centrale per formare un cilindro.

I centrioli sono presenti nella maggior parte cellule eucariotiche. Assistono nella migrazione dei cromosomi durante la mitosi, ma non sono necessari affinché si verifichi la mitosi. I centrioli sono presenti anche in ciglia e flagelli sebbene siano organizzati in una disposizione leggermente diversa.

Un centriolo viene creato da grappoli di microtubuli che formano un cilindro. Ogni microtubulo è composto dalle proteine alfa e beta tubulina. Ogni cluster contiene tre microtubuli. Ci sono nove gruppi di triplette orientati in parallelo che formano la "parete" del cilindro aperto. Ogni cilindro è lungo circa 500 nm e ha un diametro di 200 nm.

Anche i centrioli nelle ciglia e nei flagelli sono disposti in un cilindro a nove grappoli, ma ogni grappolo contiene solo due microtubuli.

Le coppie di centrioli giacciono ad angolo retto tra loro all'interno del centrosoma. I centrioli sono circondati da una nuvola amorfa contenente più di 100 proteine ​​diverse. Questa matrice di proteine ​​è chiamata materiale pericentriolare (PCM). Il PCM non è racchiuso da una membrana.

celle in mitosi avere un centrosoma contenente due coppie di centrioli e il PCM circostante. Durante la mitosi, i centrosomi migrano sull'involucro nucleare verso i poli opposti. I microtubuli crescono radialmente da ciascun centrosoma verso il polo opposto, formando il fuso mitotico.

Durante la mitosi, alcune di queste fibre del fuso si attaccano tramite centromeri ai cromosomi allineati sulla piastra metafase. Le restanti fibre non attaccate spingeranno la cellula in divisione durante la citochinesi.

L'interfase è la fase in cui avviene la crescita cellulare e la sintesi del DNA. Questa fase è distinta e significativamente più lunga della mitosi. interfase si suddivide nelle seguenti tre fasi: G1, S e G2.

L'organizzazione del PCM durante l'interfase è condotta da un singolo strato di una delle proteine ​​PCM chiamata pericentrina. La pericentrina costituisce l'impalcatura della matrice. Un'estremità della pericentrina si lega ai microtubuli del centriolo e l'altra estremità si estende radialmente per interagire con altre proteine ​​della matrice.

I centrosomi sono ancora composti da centrioli e dal PCM circostante. Durante l'interfase, un centrosoma è anche chiamato a centro di organizzazione dei microtubuli (MTC).

Durante G1, i centrioli si allontanano leggermente l'uno dall'altro, dove rimarranno fino all'inizio della mitosi. La duplicazione dei centrioli inizia durante la tarda G1.

Durante la fase S o di sintesi, il centrosoma completa la replicazione. I microtubuli, o centrioli "figli", si formano ad angolo retto vicino a ciascun centriolo "madre". Questa modalità di replicazione è definita semiconservativa ed è simile al modo in cui il DNA viene replicato durante questa fase.

I centrioli figli crescono di dimensioni durante la fase G2, in preparazione alla divisione cellulare durante la mitosi. La crescita include il reclutamento di PCM da centrioli madri per l'assemblaggio del fuso.

Ciglia e flagelli sono corpi mobili simili a peli responsabili del movimento in cellule come lo sperma e le cellule ciliate nell'organo del Corti, che si trova nell'orecchio interno.

Alla base di ogni ciglio e flagello, c'è un singolo centriolo spaiato chiamato a corpo basale. Il centriolo è anche circondato da PCM e i suoi microtubuli sono responsabili del movimento del ciglio o del flagello.

Le unità motorie proteiche in questi microtubuli sono in gran parte responsabili del movimento e della direzione delle ciglia e dei flagelli. I corpi basali sono anche chiamati cinetosomi.

Le cellule tumorali hanno un numero anormalmente alto di centrosomi che si pensa sia correlato a mutazioni nel p53 gene di soppressione del tumore.

Due importanti farmaci chemioterapici, Vincristina e Paclitaxel, mirano all'assemblaggio dei microtubuli e alla depolimerizzazione dei microtubuli nelle fibre del fuso.