Il crossover cromosomico, chiamato anche crossover genetico, è un normale processo mediante il quale i geni si ricombinano. La ricombinazione aumenta la variazione genetica ricombinandosi per produrre tratti diversi.
TL; DR (troppo lungo; non ho letto)
L'interferenza genica è una misura dell'indipendenza dei crossover l'uno dall'altro. Se un crossover in una regione influisce su un crossover in un'altra regione, tale interazione viene chiamata interferenza. Interferenza = 1 − c.o.c., dove c.o.c. è il coefficiente di coincidenza (c.o.c.)
Gli esseri umani hanno 23 cromosomi. Durante la meiosi, una cellula si divide due volte per formare quattro cellule figlie. Queste quattro cellule figlie hanno la metà del numero di cromosomi della cellula madre. Possono quindi unirsi a un'altra metà cromosomica dall'uovo o dallo sperma per diventare un'intera coppia.
A volte, queste due parti non stanno insieme. Se i pezzi si rompono, possono poi unirsi con un altro pezzo rotto. Le due copie genetiche che si ricombinano sono chiamate cromatidi. Problemi come la sindrome di Down o altri disturbi genetici possono essere causati quando i geni si combinano in modo errato.
La maggior parte dei crossover si verificano normalmente. Occasionalmente, si verifica un doppio crossover. Questo è quando i cromatidi si uniscono in due punti invece che in uno. Al secondo punto di contatto, i cromatidi possono nuovamente separarsi e scambiare nuovamente informazioni genetiche.
L'interferenza genica è una misura dell'indipendenza dei crossover l'uno dall'altro. In altre parole, poiché sai che si verificano doppi crossover, devi rispondere alla domanda se i crossover nelle regioni cromosomiche adiacenti siano indipendenti o meno. Se non sono indipendenti, significa che un crossover in una regione influisce sulla probabilità che ci sia un crossover in una regione adiacente. Se un crossover in una regione influisce su un crossover in un'altra regione, tale interazione viene chiamata interferenza.
Come calcolare l'interferenza
Quando si considera come calcolare l'interferenza, il primo passo è calcolare il coefficiente di coincidenza (c.o.c.). Il c.o.c. a sua volta dipende dalla probabilità di un doppio crossover, chiamato valore di frequenza di crossover, noto anche come "frequenza dei doppi ricombinanti".
Il coefficiente di coincidenza è il rapporto tra i doppi ricombinanti osservati e attesi.
Coefficiente di coincidenza = frequenza dei doppi ricombinanti osservati / frequenza dei doppi ricombinanti previsti
Il numero atteso di doppi ricombinanti in un campione di due regioni indipendenti è uguale al prodotto delle frequenze ricombinanti nelle regioni adiacenti.
L'interferenza viene quindi definita come segue:
interferenza = 1 − c.o.c.
L'interferenza ti dice quanto fortemente un crossover in una delle regioni del DNA interferisce con la formazione di un crossover nell'altra regione.
Se l'interferenza è zero, significa che i doppi crossover si verificano come previsto e che un crossover in una regione si verifica indipendentemente da un crossover in una regione adiacente.
Se l'interferenza è 1, significa che l'interferenza è completa e che non ci sono doppi crossover osservato perché un crossover in una regione elimina la probabilità di un crossover in un'adiacente regione.
In genere, i tuoi dati mostreranno un'interferenza compresa tra 0 e 1. I valori superiori a zero ma inferiori a uno indicano che si sta verificando un'interferenza.