Sentriol: Definisi, Fungsi & Struktur

Jika Anda selamat dari kelas biologi, Anda mungkin ingat melihat foto-foto kasar dari struktur sel, seperti sentriol. Seperti namanya, sentriol biasanya berada di dekat pusat sel. Sentriol adalah organel, dan memainkan peran penting dalam pembelahan sel. Biasanya sentriol berpasangan dan terletak di dekat nukleus.

Sentrosom berisi sentriol dalam sel. Juga dikenal sebagai pusat pengorganisasian mikrotubulus, sentrosom adalah organel. Memiliki sepasang sentriol. Sebuah sentriol biasanya memiliki sembilan bundel mikrotubulus, yang merupakan tabung berongga yang memberikan organel bentuk mereka, diatur dalam sebuah cincin. Namun, beberapa spesies memiliki kurang dari sembilan bundel. Mikrotubulus berjalan sejajar satu sama lain. Satu bundel memiliki satu set tiga mikrotubulus, yang terbuat dari protein yang disebut tubulin.

Terletak di dekat pusat sel atau nukleus, dua sentriol biasanya bersebelahan. Namun, mereka cenderung berorientasi pada sudut kanan satu sama lain. Terkadang Anda mungkin melihat mereka dicap sebagai sentriol ibu dan anak. Secara umum, sentriol terlihat seperti silinder kecil berongga. Sayangnya, Anda tidak dapat melihatnya sampai sel siap untuk memulai pembelahan.

Selain sentriol, sentrosom mengandung bahan pericentriolar (PCM). Ini adalah massa protein, yang mengelilingi dua sentriol. Para peneliti percaya bahwa sentriol mampu mengatur protein.

Fungsi utama sentriol adalah membantu kromosom bergerak di dalam sel. Lokasi sentriol tergantung pada apakah sel mengalami pembelahan atau tidak. Anda dapat menemukan sentriol aktif selama mitosis dan meiosis. Mitosis adalah pembelahan sel yang menghasilkan dua sel anak dengan jumlah kromosom yang sama dengan sel induk aslinya. Di sisi lain, meiosis adalah pembelahan sel yang mengarah ke sel anak dengan setengah jumlah kromosom sebagai sel induk asli.

Ketika sel siap untuk membelah, sentriol bergerak ke ujung yang berlawanan. Selama pembelahan sel, sentriol dapat mengontrol pembentukan serat gelendong. Ini adalah ketika gelendong mitosis atau aparatus gelendong terbentuk. Sepertinya kelompok benang keluar dari sentriol. Spindel mampu memisahkan kromosom dan memisahkannya.

Sentriol aktif dalam fase spesifik pembelahan sel. Selama profase mitosis, sentrosom memisahkan, sehingga sepasang sentriol dapat melakukan perjalanan ke sisi berlawanan dari sel. Pada titik ini, bahan sentriol dan perisentriolar disebut sebagai aster. Sentriol membuat mikrotubulus, yang terlihat seperti benang dan disebut serat gelendong.

Mikrotubulus mulai tumbuh ke arah ujung sel yang berlawanan. Kemudian, beberapa mikrotubulus ini menempel pada sentromer kromosom. Sebagian mikrotubulus akan membantu memisahkan kromosom, sementara yang lain akan membantu sel membelah menjadi dua. Akhirnya, kromosom berbaris di tengah sel. Ini disebut metafase.

Selanjutnya, selama anafase, kromatid saudara perempuan mulai terpisah, dan bagian-bagiannya bergerak di sepanjang benang mikrotubulus. Selama telofase, kromatid bergerak ke ujung sel yang berlawanan. Pada saat ini, serat gelendong sentriol mulai menghilang karena tidak diperlukan.

Sentriol dan sentromer tidak sama. Sentromer adalah daerah pada kromosom yang memungkinkan perlekatan dari mikrotubulus dari sentriol. Saat Anda melihat gambar kromosom, sentromer muncul sebagai area yang menyempit di tengah. Di wilayah ini, Anda dapat menemukan kromatin khusus. Sentromer memainkan bagian penting dalam pemisahan kromatid selama pembelahan sel. Penting untuk dicatat bahwa meskipun sebagian besar buku pelajaran biologi menunjukkan sentromer di tengah kromosom, posisinya dapat bervariasi. Beberapa sentromer berada di tengah, sementara yang lain lebih dekat ke ujung.

Anda juga dapat melihat sentriol di ujung basal flagela dan silia, yang merupakan proyeksi yang keluar dari sel. Inilah sebabnya mengapa mereka kadang-kadang disebut badan basal. Mikrotubulus di sentriol membentuk flagel atau silia. Silia dan flagela dirancang untuk membantu sel bergerak atau membantunya mengontrol zat di sekitarnya.

Ketika sentriol bergerak ke pinggiran sel, mereka dapat mengatur dan membentuk silia dan flagela. Silia cenderung terdiri dari banyak proyeksi kecil. Mereka mungkin terlihat seperti rambut-rambut kecil yang menutupi sel. Beberapa contoh silia adalah proyeksi pada permukaan jaringan trakea mamalia. Di sisi lain, flagela berbeda dan hanya memiliki satu proyeksi panjang. Sering terlihat seperti ekor. Salah satu contoh sel yang memiliki flagel adalah sel sperma mamalia.

Kebanyakan silia dan flagela eukariotik memiliki struktur internal yang serupa yang terdiri dari mikrotubulus. Mereka disebut mikrotubulus doublet dan disusun dalam gaya sembilan tambah dua. Sembilan mikrotubulus ganda, terdiri dari dua bagian, melingkari dua mikrotubulus bagian dalam.

Hanya sel hewan yang memiliki sentriol, sehingga bakteri, jamur, dan alga tidak memilikinya. Beberapa tumbuhan tingkat rendah memiliki sentriol, tetapi tumbuhan tingkat tinggi tidak. Umumnya tumbuhan tingkat rendah termasuk lumut, lumut kerak dan lumut hati karena tidak memiliki sistem vaskular. Di sisi lain, tanaman tingkat tinggi memiliki sistem ini dan termasuk semak, pohon, dan bunga.

Ketika mutasi terjadi pada gen yang bertanggung jawab atas protein yang ditemukan di sentriol, masalah dan penyakit genetik dapat terjadi. Para ilmuwan berpikir bahwa sentriol sebenarnya dapat membawa informasi biologis. Penting untuk dicatat bahwa dalam sel telur yang dibuahi, sentriol hanya berasal dari sperma pria karena sel telur wanita tidak mengandungnya. Para peneliti telah menemukan bahwa sentriol asli dari sperma mampu bertahan dari beberapa pembelahan sel dalam embrio.

Meskipun sentriol tidak membawa informasi genetik, kegigihannya dalam embrio yang sedang berkembang berarti sentriol dapat menyumbangkan jenis informasi lain. Alasan mengapa para ilmuwan tertarik pada topik ini adalah potensi yang dimilikinya untuk memahami dan mengobati penyakit yang terkait dengan sentriol. Misalnya, sentriol yang bermasalah pada sperma pria dapat diteruskan ke embrio.

Para peneliti telah menemukan bahwa sel-sel kanker seringkali memiliki lebih banyak sentriol daripada yang diperlukan. Mereka tidak hanya memiliki sentriol ekstra, tetapi mereka juga memiliki sentriol yang lebih panjang dari biasanya. Namun, ketika para ilmuwan menghilangkan sentriol dari sel kanker dalam sebuah penelitian, mereka menemukan bahwa sel dapat terus membelah pada tingkat yang lebih lambat. Mereka mengetahui bahwa sel kanker memiliki mutasi pada p53, yang merupakan gen yang mengkode protein yang bertanggung jawab untuk mengendalikan siklus sel, sehingga mereka masih dapat membelah. Para ilmuwan percaya penemuan ini akan membantu meningkatkan perawatan kanker.

Oral-facial-digital (OFD) syndrome adalah kelainan genetik yang juga disingkat OFDS. Penyakit bawaan ini terjadi karena masalah dengan silia yang menyebabkan masalah sinyal. Para peneliti menemukan bahwa mutasi pada dua gen, OFD1 dan C2CD3, dapat menyebabkan masalah dengan protein di sentriol. Kedua gen ini bertanggung jawab untuk mengatur sentriol, tetapi mutasi mencegah protein berfungsi secara normal. Hal ini menyebabkan silia yang rusak.

Sindrom oral-wajah-digital menyebabkan kelainan perkembangan pada manusia. Ini mempengaruhi kepala, mulut, rahang, gigi dan bagian tubuh lainnya. Secara umum, orang dengan kondisi ini memiliki masalah dengan rongga mulut, wajah dan jari mereka. OFDS juga dapat menyebabkan cacat intelektual. Ada berbagai jenis sindrom oral-wajah-digital, tetapi beberapa sulit dibedakan satu sama lain.

Beberapa gejala OFDS termasuk langit-langit mulut sumbing, bibir sumbing, rahang kecil, rambut rontok, tumor lidah, or. kecil mata melebar, angka ekstra, kejang, masalah pertumbuhan, penyakit jantung dan ginjal, dada dan kulit cekung lesi. Juga umum bagi orang-orang dengan OFDS untuk memiliki gigi ekstra atau hilang. Diperkirakan satu dari 50.000 hingga 250.000 kelahiran menyebabkan sindrom oral-wajah-digital. Sindrom OFD tipe I adalah yang paling umum dari semua jenis.

Tes genetik dapat mengkonfirmasi sindrom oral-wajah-digital karena dapat menunjukkan mutasi gen yang menyebabkannya. Sayangnya, ini hanya berfungsi untuk mendiagnosis sindrom OFD tipe I dan bukan tipe lainnya. Yang lain biasanya didiagnosis berdasarkan gejala. Tidak ada obat untuk OFDS, tetapi operasi plastik atau rekonstruktif dapat membantu memperbaiki beberapa kelainan wajah.

Sindrom oral-wajah-digital adalah kelainan genetik terkait-X. Ini berarti mutasi terjadi pada kromosom X, yang diwariskan. Ketika seorang wanita memiliki mutasi pada setidaknya satu dari dua kromosom X, dia akan mengalami kelainan tersebut. Namun, karena laki-laki hanya memiliki satu kromosom X, jika mereka mengalami mutasi, cenderung mematikan. Ini menghasilkan lebih banyak wanita daripada pria yang memiliki OFDS.

Sindrom Meckel-Gruber, yang juga disebut sindrom Meckel atau sindrom Gruber, adalah kelainan genetik. Ini juga disebabkan oleh cacat pada silia. Sindrom Meckel-Gruber mempengaruhi berbagai organ dalam tubuh termasuk ginjal, otak, jari dan hati. Gejala yang paling umum adalah memiliki tonjolan di bagian otak, kista ginjal dan digit tambahan.

Beberapa orang dengan penyakit genetik ini memiliki kelainan wajah dan kepala. Yang lain memiliki masalah otak dan sumsum tulang belakang. Secara umum, banyak janin yang memiliki sindrom Meckel-Gruber meninggal sebelum lahir. Mereka yang dilahirkan cenderung hidup untuk waktu yang singkat. Biasanya, mereka meninggal karena gagal pernapasan atau gagal ginjal.

Diperkirakan satu dari 3.250 hingga 140.000 bayi memiliki kelainan genetik ini. Namun, ini lebih umum di beberapa bagian dunia dan beberapa negara. Misalnya, itu terjadi pada satu dari 9.000 orang dengan keturunan Finlandia, satu dari 3.000 orang dengan keturunan Belgia dan satu dari 1.300 orang dengan keturunan India Gujarat.

Sebagian besar janin didiagnosis selama kehamilan, ketika USG dilakukan. Hal ini dapat menunjukkan kelainan otak yang terlihat seperti tonjolan. Wanita hamil juga bisa mendapatkan sampel chorionic villus atau amniosentesis untuk memeriksa gangguan tersebut. Tes genetik juga dapat mengkonfirmasi diagnosis. Tidak ada obat untuk sindrom Meckel-Gruber.

Mutasi pada beberapa gen dapat menyebabkan sindrom Meckel-Gruber. Ini menciptakan protein yang tidak dapat berfungsi dengan baik, dan silia terpengaruh secara negatif. Silia memiliki masalah struktural dan fungsional, yang menyebabkan kelainan sinyal di dalam sel. Sindrom Meckel-Gruber adalah kondisi resesif autosomal. Ini berarti ada mutasi pada kedua salinan gen yang diwarisi janin.

Johann Friedrich Meckel menerbitkan beberapa laporan pertama penyakit ini pada tahun 1820-an. Kemudian, G.B. Gruber menerbitkan laporannya tentang penyakit ini pada tahun 1930-an. Kombinasi nama mereka sekarang digunakan untuk menggambarkan gangguan tersebut.

Sentriol adalah organel penting di dalam sel. Mereka adalah bagian dari pembelahan sel, silia dan flagela. Namun, ketika masalah terjadi, mereka dapat menyebabkan beberapa penyakit. Misalnya, ketika mutasi pada gen menyebabkan malfungsi protein yang memengaruhi silia, hal itu dapat menyebabkan kelainan genetik serius yang berakibat fatal. Para peneliti terus mempelajari sentriol untuk mempelajari lebih lanjut tentang fungsi dan strukturnya.