Identifikasi isomer struktural (konstitusional) dengan pola ikatannya. Atom-atom dari senyawa itu sama tetapi mereka terhubung sedemikian rupa untuk membuat gugus fungsi yang berbeda. Contohnya adalah n-butana dan isobutana. N-butana adalah rantai hidrokarbon lurus dengan empat karbon sedangkan isobutena bercabang. Ini terdiri dari rantai hidrokarbon lurus dengan tiga karbon dan gugus metil yang berasal dari karbon tengah.
Identifikasi stereoisomer dengan pengaturannya di ruang angkasa; senyawa akan memiliki atom dan pola ikatan yang sama tetapi akan diatur secara berbeda dalam ruang tiga dimensi. Isomer geometris sebenarnya adalah jenis stereoisomer konfigurasional.
Perhatikan apakah isomer memiliki rotasi terbatas di sekitar ikatan, seperti ikatan rangkap. Ini adalah isomer geometri. Mereka akan memiliki perbedaan cis-trans di seluruh ikatan restriktifnya — yang berarti penempatan gugus fungsi atau atom yang berlawanan di kedua sisi ikatan.
Identifikasi apakah isomer memiliki pusat tetrahedral (dengan empat kelompok dan/atau atom berbeda yang muncul dari karbon pusat). Ini adalah subtipe isomer yang disebut stereoisomer optik yang kemudian dapat diidentifikasi sebagai enansiomer atau diastereomer. Jika isomer adalah bayangan cermin yang tidak dapat ditumpangkan satu sama lain, mereka adalah enansiomer; jika mereka adalah gambar non-cermin yang tidak dapat ditumpangkan satu sama lain, mereka adalah diastereomer.
Anne Mullenniex telah menulis untuk eHow sejak 2009. Dia telah memiliki dan mengoperasikan bisnis komputer, konstruksi, dan asuransi. Dia memiliki gelar sarjana dan magister dalam biologi dan telah mengajar di community college. Dia sekarang bekerja sebagai seniman/pengrajin di berbagai media.