Az igaz történet a génjeiben rejlik. Lehet, hogy barna szeme, vörös haja vagy hosszú ujja van. Sok vonásodat a szüleid örökölték, de a történés pontos módját nem mindig tudhatod megjelenésed alapján. A kapott gének kombinációja a „genotípusod”, de az, hogy hogyan jelennek meg, az a „fenotípusod”. Néha a szülők egy gén különböző verzióival járulnak hozzá, és néha azonosak. Ezek a variációk hatalmas részét képezik annak, ami téged és minden organizmust egyedivé tesz.
Mindegyikből egy
Egy szervezet génjeit a kémiai DNS molekulái alkotják. Ezek a gének kromoszómáknak nevezett struktúrákba vannak rendezve, amelyek tartalmazzák a szervezet életfolyamataihoz szükséges összes genetikai utasítást. Minden szülő egy öröklődő tulajdonság után egy gént ad át. A géneknek két vagy több változata vagy "allélje" lehet. Például egy borsó növény magasságának két allélja van: magas és rövid. Emberekben a vércsoportnak három lehetséges allélja van: A, B és O. Bár a környezet játszik szerepet, a fenotípusa nagyban függ attól, hogy a szülei mely allélokhoz járulnak hozzá.
Ugyanaz vagy más
Ha mindkét szülő ugyanazon allél mentén halad át egy génnél, akkor ez a tulajdonság „homozigóta”. Ha az allélek különböznek, akkor „heterozigóta”. A szervezetben általában homozigóta tulajdonság jelenik meg. Ha a borsó növény két allélt kap magasságáért, akkor annak hosszú a szár. Másrészt, ha két "rövid" allélt kap, akkor nem fog sokat növekedni. Az a személy, akinek a szülei egyaránt B vércsoport allélt adtak, ilyen vérrel rendelkezik. Egy adott tulajdonság esetében a genotípus homozigóta vagy heterozigóta, de a fenotípust az expressziója, például a magas szár vagy a B vércsoport határozza meg.
Varázsolja ki
A genotípus megvitatásakor az allélokat tipikusan betűkkel azonosítják. A nagybetűket olyan domináns allélokra használják. Egy domináns allél gyakran akkor is kifejeződik, ha a másik allél más. A kisbetűk recesszív allélokat jelölnek. Ezek általában csak akkor jelennek meg, ha mindkét allél azonos. Például a borsó növénymagasságának egyik homozigóta genotípusa a TT, ami azt jelenti, hogy a fenotípusa „magas” lesz. A genotípus a recesszív gének esetében is homozigóta lehet. Egy rövid fenotípus genotípusa tt.
Kijátszani
A homozigóta genotípusok sok organizmus fenotípusában láthatók. Mivel azonban egyes gének dominánsak, csak akkor tudja biztosan, hogy egy tulajdonság homozigóta, ha recesszív. Például egy szarvasmarhafaj néhány tagjának fekete kabátja van: BB vagy Bb. A pirosak bb. A rövid szőrű macskák domináns homozigóta genotípusúak lehetnek, SS, vagy lehetnek heterozigóta, Ss. A hosszú hajú fenotípus homozigóta ss. Nem minden öröklött tulajdonság ártalmatlan. Például a cisztás fibrózis súlyos genetikai tüdőbetegség. A betegségtől mentes allél domináns, A, tehát CF nélküli személy fenotípusa AA vagy Aa. Ha azonban az egyén két recesszív gént örököl, aa, akkor ennek a személynek a betegsége lesz.
