A kromoszóma keresztezés, más néven genetikai keresztezés, normális folyamat, amelynek során a gének rekombinálódnak. A rekombináció növeli a genetikai variációt azáltal, hogy rekombinációval különböző tulajdonságokat eredményez.
TL; DR (túl hosszú; Nem olvastam)
A géninterferencia a crossoverek egymástól való függetlenségének mértéke. Ha az egyik régióban végzett keresztezés hatással van egy másik régió keresztezésére, akkor ezt az interakciót interferenciának nevezzük. Interferencia = 1 - c.o.c., ahol c.o.c. az egybeesési együttható (kb.)
Az emberek 23 kromoszómával rendelkeznek. A meiózis során egy sejt kétszer osztódik fel, és négy leánysejt képződik. Ennek a négy leánysejtnek a fele annyi kromoszómája van, mint az anyasejtnek. Ezután csatlakozhatnak a petesejt vagy a spermiumok egy másik kromoszóma feléhez, hogy egész párossá váljanak.
Néha ez a két rész nem marad együtt. Ha a darabok elszakadnak, akkor csatlakozhatnak egy másik törött darabhoz. A rekombináns két genetikai kópiát kromatidáknak nevezzük. A gének helytelen kombinációja esetén olyan problémákat okozhat, mint Down-szindróma vagy más genetikai rendellenességek.
A legtöbb crossover normálisan történik. Esetenként kettős keresztezés fordul elő. Ekkor a kromatidok egy helyett két pontban kapcsolódnak össze. A második érintkezési pontnál a kromatidák ismét szétválaszthatják egymást, és újra cserélhetik a genetikai információkat.
A géninterferencia a crossoverek egymástól való függetlenségének mértéke. Más szóval, mivel tudja, hogy kettős kereszteződések is előfordulnak, válaszolnia kell arra a kérdésre, hogy a szomszédos kromoszóma régiók kereszteződései függetlenek-e vagy sem. Ha nem függetlenek, akkor ez azt jelenti, hogy egy régióban egy kereszteződés befolyásolja annak valószínűségét, hogy egy szomszédos régióban legyen kereszteződés. Ha az egyik régióban végzett keresztezés hatással van egy másik régió keresztezésére, akkor ezt az interakciót interferenciának nevezzük.
Az interferencia kiszámítása
Az interferencia kiszámításának megfontolásakor az első lépés az egybeesési együttható (c.o.c.) kiszámítása. A c.o.c. viszont a kettős keresztezés valószínűségétől függ, az úgynevezett keresztezési frekvenciaérték, más néven "kettős rekombinánsok gyakorisága".
Az egybeesési együttható a megfigyelt és a várható kettős rekombinánsok aránya.
Egybeesési együttható = kettős rekombináns megfigyelt gyakorisága / várható kettős rekombináns gyakorisága
Két független régió mintájában a kettős rekombinánsok várható száma megegyezik a szomszédos régiókban található rekombináns frekvenciák szorzatával.
Az interferenciát ezután a következőképpen határozzuk meg:
interferencia = 1 - kb.
Az interferencia megmondja, hogy az egyik DNS-régió keresztezése milyen erősen zavarja a kereszteződés kialakulását a másik régióban.
Ha az interferencia nulla, ez azt jelenti, hogy a kettős keresztezés az előrejelzés szerint történik, és hogy egy keresztezés egy régióban függetlenül történik a szomszédos régió keresztezésétől.
Ha az interferencia értéke 1, ez azt jelenti, hogy az interferencia teljes, és hogy nincs kettős keresztezés megfigyelhető, mert az egyik régióban történő keresztezés kiküszöböli a szomszédos keresztezés valószínűségét vidék.
Adatai általában 0 és 1 közötti interferenciát mutatnak. A nulla feletti, de egy alatti értékek azt jelzik, hogy interferencia lép fel.
