Az élet használati utasításának kétlépcsős folyamata (DNS) tényleges mozgó darabokra egy eukarióta sejt transzkripciós sejtmagjában kezdődik.
TL; DR (túl hosszú; Nem olvastam)
A transzkripció az eukarióta sejt magjában történik.
Ebben a lépésben az RNS-polimeráz nevű enzim leolvas egy gént vagy DNS-szegmenst, amely egy adott fehérjét kódol. Ezt úgy teszi, hogy a DNS-spirál két szálra kicsomagolja és az ott talált gén pontos, de ellentétes másolatát készíti el.
Az RNS-polimeráz minden látott A, T, G és C esetén hozzáadja a komplementer bázispárt egy új molekulához, az ún. messenger RNS (mRNS) - egy kivétellel: ahelyett, hogy a timin (T) lenne az adenin (A) komplementere, az mRNS tartalmazza az uracil (U) bázist.
Úgy gondolhat az mRNS-re, mint egy építkezés elöljárójára, aki irányítja a csapatát. Átírás közben megkapja az utasításokat. Ban ben fordítás, a folyamat második lépése, olvassa el az utasításokat a csapatának, amely követi őket, és felépít egy fehérjét, amely képes egy adott munkát végezni a sejtben.
TL; DR (túl hosszú; Nem olvastam)
A transzkripció és a transzláció közötti különbség a különbség egy gén olvasása és a rajta lévő utasítások betartása között egy fehérje felépítéséhez.
A transzkripció folyamata folyamatosan zajlik a test minden sejtjében. Az mRNS egyetlen szála felhasználható az over felett ugyanazon fehérje előállításához többször.
Az átírás három lépése
Átírás három különböző szakaszban fordul elő: megindítás, inicializálás, megnyúlás és felmondás.
Az iniciáció során az RNS-polimeráz megtalálja a DNS azon specifikus részét, amelyet le fog olvasni. A szekvencia ezen része promóter régióként ismert. A promóter gyakran tartalmaz egy csomó T és A bázist egymás után. A biológusok találóan ezt a TATA doboznak nevezték el.
A megnyúlási fázisban a DNS folyamatosan kibontakozik a növekvő mRNS-szál előtt, és visszatekeredik mögötte. Az RNS-polimeráz stabilizátorként működik, hogy az összes molekulát a helyén tartsa a DNS nyitott szegmensénél.
A felmondás befejezi az átírás folyamatát. Ez akkor fordul elő, amikor az RNS-polimeráz vagy a DNS-szekvenciában, vagy az átírandó RNS-ben szignállal találkozik, mondván, hogy az egész gént elolvasták.
Hol történik a fordítás?
A transzkripció után az mRNS a riboszómás, egy struktúra a citoplazma amely fehérjéket konstruál. A riboszóma egyszerre három bázispár darabokban olvassa az mRNS-t. Ezek a kodonként ismert betűhármasok mindegyike a 20 különböző aminosav egyikét kódolja. Az AUG szekvencia azt mondja a riboszómának, hogy kezdje meg az építést, míg három különböző kodon megmondhatja, hogy mikor kell megállni.
Amint az aminosavak összekapcsolódnak, a molekula mentén bekövetkező kémiai kölcsönhatások lehetővé teszik, hogy a fehérje egyedülálló 3D-alakjává hajlik.
Hol történik a transzkripció a prokariótákban
nem úgy mint eukarióta sejtek, prokarióta sejtek nincs membránhoz kötött magja. Ezekben a sejtekben a transzkripció a citoplazmában történik. Mivel a transzkripció már ott történik, ahol a transzláció történik, a prokariótákban a fehérje felépítésének mindkét szakasza egyszerre fordulhat elő.
Más szavakkal, miközben az RNS-polimeráz leolvassa a DNS utasításait, a prokarióta citoplazmában lévő riboszóma követi őket.
Ez nem lehetséges eukarióta sejtekben, ahol először az mRNS utasításokat kell szállítani ki a magmembránból, és egy kicsit feldolgozzák - tisztítják -, mielőtt a riboszóma kiolvashatja őket. Ez magában foglalja az mRNS azon szakaszainak eltávolítását, amelyek nem kódolnak semmit, az ún intronok, és összerendezzük a fennmaradó régiókat, az ún exonok.
Ezenkívül az eukariótákban még kétféle RNS-t alkalmaznak a fehérjék felépítéséhez. A riboszómán belül transzfer RNS (tRNS) beolvassa az mRNS-t, majd kiválasztja és sorrendbe helyezi a helyes aminosavakat. Riboszomális RNS (rRNS) A komplementer szál egy másik típusa, amely a riboszóma szerkezetének nagy részét alkotja, és a bejövő mRNS-re is tapad, és segít a darabok felsorolásában az összeállításban.