Az izopropil-alkoholt vagy 2-propanolt sok szupermarketben és drogériában árulják dörzsölő alkoholként. A szerves vegyületek alkoholnak nevezett osztályába tartozik, amelyek mindegyikét szénláncukhoz kapcsolódó -OH csoport különbözteti meg. Az izopropil-alkohol sok fizikai tulajdonsága hasonlít más hasonló rövid láncú alkoholokéhoz.
Fizikai tulajdonságok
-OH csoportjának köszönhetően az izopropil-alkohol-molekulák gyenge kötéseket alkothatnak, úgynevezett hidrogén-kötéseket, amelyek segítenek a molekulák összetartásában. Következésképpen sokkal magasabb forrás- és olvadáspontú, mint a propáné, amely három szénatomot és nyolc hidrogént is tartalmaz. Az izopropil-alkohol forráspontja 82 Celsius fok; olvadáspontja -89 ° C. Forráspontja alacsonyabb, mint az 1-propanolé (propil-alkohol). A tiszta izopropil-alkohol sűrűsége szobahőmérsékleten az azonos hőmérsékletű víz sűrűségének körülbelül 78,6 százaléka.
Viselkedés a megoldásban
Az izopropil-alkohol nagyon jól keveredik vízzel; A gyógyszertárakban árusított alkohol dörzsölése például 2-propanol és víz keveréke. Egy vegyület savasságát gyakran annak pKa-jában mérik, amelyben az alacsonyabb szám magasabb savasságot jelöl. Az izopropil-alkohol pKa értéke 17,1. Rendkívül gyenge sav - gyengébb, mint a víz, amelynek pKa értéke 15,7.
Kémia
Az izopropil-alkohol folyékony és gőz formájában egyaránt gyúlékony. Oxidálószerekkel, például krómsavval való expozíció az izopropil-alkoholt acetonná alakítja, míg a hőnek és tömény kénsavnak való expozíció dehidratálja az izopropil-alkoholt propénné. Az erős bázisok elszakíthatják a hidrogén-iont az izopropil-alkoholtól izopropoxidokat képezve, amelyek erős bázisok, és hasznosak lehetnek egyes szerves szintézisekben. Az izopropil-alkohol foszfor-tribromiddal történő reakciójával az alkoholcsoport brómatomra cserélődik.
Oldhatósági szempontok
Az izopropil-alkohol dielektromos állandója alacsonyabb, mint a víz vagy az etanolé, vagyis gyengébben képes ellenkező töltéseket árnyékolni és elválasztva tartani. Következésképpen izopropil-alkohol hozzáadása egy DNS-t vagy RNS-t tartalmazó sóoldathoz elősegíti a DNS vagy RNS kicsapódását mert a só pozitív töltésű ionjai és a DNS-molekulák összegyűlve aggregátumokat képezhetnek és kieshetnek megoldás. Az izopropil-alkohol szintén kevésbé oldódik sós vízben, mint tiszta vízben.
