Az alkén telítetlen szénhidrogént jelent kettős kötésekkel, míg az alkán telített szénhidrogén, amely csak egyszeres kötéseket tartalmaz. Az alkán alkénné történő átalakításához rendkívül magas hőmérsékleten kell eltávolítani a hidrogént az alkánmolekulából. Ezt a folyamatot dehidrogénezésnek nevezik.
TL; DR (túl hosszú; Nem olvastam)
Az alkán-szénhidrogén alkénné történő átalakítása dehidrogénezéssel jár, ez egy endoterm folyamat, amelyben a hidrogént eltávolítják az alkánmolekulából.
Alkanes tulajdonságai
Az alkánok szénhidrogének, ami azt jelenti, hogy csak szén- és hidrogénatomokat tartalmaznak. Telített szénhidrogénekként az alkánok minden elérhető helyen hidrogént tartalmaznak. Ez meglehetősen nem reagál, kivéve azokat az eseteket, amikor a levegőben lévő oxigénre reagálnak (úgynevezett égésnek vagy égésnek). Az alkánok csak egyszeres kötéseket tartalmaznak, és hasonló kémiai tulajdonságokkal rendelkeznek, mint a fizikai tulajdonságok. Például a molekulalánc hosszának növekedésével forráspontjuk nő. Az alkánok példái közé tartozik a metán, etán, propán, bután és pentán. Az alkánok rendkívül gyúlékonyak és tiszta üzemanyagként hasznosak, így víz és szén-dioxid előállítására égnek.
Az alkének tulajdonságai
Az alkének szintén szénhidrogének, de telítetlenek, vagyis szén-szén kettős kötéseket tartalmaznak, például egy vagy több kettős kötés van a szénatomok között a molekulában. Ez reaktívabbá teszi őket, mint az alkánok. Az alkének közé tartozik az etén, a propén, a but-1-én és a but-2-én. Az alkének az aldehidek, polimerek, aromás vegyületek és alkoholok prekurzorai. Ha egy alkénhez gőzt adunk, alkohol válik belőle.
Alkének konvertálása alkánokká
Az alkén alkánná történő átalakításához meg kell szakítania a kettős kötést úgy, hogy a jelenlétében egy alként hidrogénnel adunk nikkelkatalizátor, 302 Fahrenheit vagy 150 Celsius fok körüli hőmérsékleten, ezt a folyamatot hidrogénezés.
Alkánok átalakítása alkénekké
Az alkánok, mint a propán és az izobután, alkénekké válnak, mint a propilén és az izobutilén, dehidrogénezésnek, a hidrogén eltávolításának és a hidrogénezés fordított irányának nevezett kémiai folyamat révén. A petrolkémiai ipar gyakran ezt a folyamatot használja aromás és sztirol előállítására. A folyamat nagyon endoterm, és 932 F, 500 C és magasabb hőmérsékletet igényel.
A szokásos dehidrogénezési folyamatok közé tartozik az aromatizálás, amelynek során a vegyészek hidrogénezés jelenlétében aromatizálják a ciklohexént kén és szelén elemeket alkalmazó akceptorok, valamint az aminok nitrilekké történő dehidrogénezése olyan reagenssel, mint a jód pentafluorid. A dehidrogénezési eljárások a telített zsírokat telítetlen zsírokká is átalakíthatják a margarin és más élelmiszerek gyártása során. A dehidrogénezés során a kémiai reakciók magas hőmérsékleten lehetségesek, mivel a hidrogéngáz felszabadulása növeli a rendszer összeomlását.