The genotip je genetski sastav organizma, ili kombinacija svih pojedinačnih organizama alela. Aleles su potencijalne varijante određenog gena.
Na primjer, ako gen kontrolira hoće li biljka imati plave ili bijele cvjetove, genetski nazivaju se inačice koje vode ka onim različitim mogućnostima koje bi potomci mogli naslijediti alela.
Genotip organizma jedan je od nekoliko čimbenika koji utječe na njegov fenotip, koje je uočljiv izraz njegovih genetskih karakteristika. Druga dva čimbenika koja utječu na fenotip su epigenetika i čimbenici okoliša.
O genotipu možete razmišljati kao o genetskom sastavu ili genetski nacrt organizma. Otprilike na isti način na koji kôd koji stoji iza softverskog programa sadrži informacije koje program treba pokrenuti, genotip sadrži određene gene koji su potrebni za "pokretanje" organizma.
TL; DR (predugo; Nisam pročitao)
Genotip je genetski sastav organizma. Za svakog pojedinca opisuje specifičnu kombinaciju alela koje je organizam naslijedio od roditelja. Fenotip je vanjski izraz genotipa u okolišu. Mutacije mogu promijeniti genotip, a time i fenotip.
Mutacije mijenjaju genotip
Genotip se može promijeniti zbog slučajnih promjena ili mutacija gena koji potomci nasljeđuju iz DNA roditelja. Velika većina ne prenosi se na potomstvo jer:
- Javljaju se u nerazmnožavajućim stanicama tzv somatske stanice čija se DNA ne prenosi na potomstvo.
- Oni uzrokuju disfunkciju u stanici, zbog čega se stanica samouništava.
Genotip organizma ne uključuje mutacije koji se stječu tijekom života pojedinca jer se ne nasljeđuju. Mutacije uzrokovane prekomjernim sunčevim zračenjem, na primjer, ne opisuju više genetski potencijal pojedinca nego ožiljak na stablu drveta gdje ga je probio kljun djetlića.
Gdje završava genotip i počinje fenotip
The odnos genotip-fenotip je neraskidivo. Genotip je jedan od primarnih utjecaja na ekspresiju fenotipa. To može biti nejasno u mnogim situacijama kada prvo završava, a drugo započinje.
Na primjer, vrlo rijetko, kada se dogodi nasljedna mutacija i prenese na potomstvo, mutacija bolje osposobljava potomstvo za preživljavanje i razmnožavanje u tom okruženju. Stoga je odabran jer pojedinci s mutacijom napreduju, a širi se u populaciji organizma. Tijekom generacija, ove nekada rijetke mutacije mogu postati dio genoma vrste.
No odabiru li pritisci okoline svojstva u genotipu ili fenotipu organizma? Neki znanstvenici tvrde da okoliš utječe na fenotip, jer dopušta samo najsposobnije osobe (u smislu uočljivih osobina) za prenošenje svojih gena, što utječe na genotip.
Aleleova dominacija i fenotip
Kada naslijedite osobinu kao što je boja kose, izražavate svoj fenotip. Od svakog ste roditelja naslijedili po jedan alel za svakog gen u vašem genomu. Obično postoji nekoliko mogućih nasljednih alela za bilo koji gen. Puni genotip nemoguće je utvrditi promatranjem svojstava u fenotipu.
Dominantni aleli uparen sa recesivni aleli uzrokuju fenotipski izraz osobine dominantnog alela. To vrijedi i kada su dominantni aleli upareni. Jedini način na koji se mogu izraziti osobine recesivnih alela je kada su upareni bez dominantnih alela.
Sudominacija javlja se kada su različiti aleli upareni i oboje se izražavaju istovremeno. Na primjer, ako cvijet ima dominantne alele za crvenu i bijelu boju, dobiveni potomci mogu imati ružičaste latice.
Mnoge naslijeđene osobine (zapravo većina ljudskih osobina) uključuju alele više od jednog gena.
Na primjer, moglo bi se činiti jednostavnim predvidjeti boju očiju potomstva dvoje roditelja na temelju boje očiju roditelja. Međutim, broj gena određuje boju očiju, pa su vjerojatnosti složenije. Ipak, budući da su plave oči recesivna osobina koja ne može prikriti još jedan skriveni genotip, vrlo su velike šanse da će i beba, ako oba roditelja imaju plave oči.
Zašto gledati na genotip kad imamo fenotip?
Kad pojedinac izrazi recesivni fenotip, poput rascjepa brade kod ljudi, jasno je da je njezin genotip kombinacija dva recesivna alela rascjepa. Ali kad čovjek nema rascjep brade, to bi moglo biti zato što ima dva dominantna alela bez rascjepa ili kombinaciju jednog dominantnog alela bez rascjepa s recesivnim alelom rascjepa.
Jedini način da se sazna je promatranje genotipa pomoću modernih znanstvenih tehnika koje mapiraju DNK pojedinca.
Uključivanje u ovu genetsku analizu možda se ne čini vrijednim za brade, ali odvajanje fenotipa od genotipa ima mnogo važniju stvarnu primjenu. Znanost se koristi u poljoprivredi, industrijskoj proizvodnji i mnogim drugim područjima, ali najneposrednija i najkorisnija primjena odnosi se na ljudske bolesti.
Na primjer, neki ljudi su nositelji ozbiljnih nasljednih bolesti, što znači da je bolest nije dio njihovog fenotipa - mogli bi izgledati potpuno zdravi - ali to je dio njihovog genotip. Bez ispitivanja genotipa analizom kromosoma, bolest bi se mogla prenijeti i pokazati u fenotipu kod njihovih potomaka.