डीएनए के कौन से छोटे हिस्से हैं जो एक लक्षण के लिए कोड करते हैं?

भूरी आंखें, नीली आंखें, काले बाल, हल्के बाल, बहुत लंबे या बेहद छोटे: देखने योग्य विशेषताएं जो मानव को एक दूसरे से अद्वितीय बनाते हैं, जीन के परिणाम से, जो डीएनए के खंड हैं जो विशिष्ट के लिए कोड करते हैं लक्षण

टीएल; डीआर (बहुत लंबा; पढ़ा नहीं)

टीएल; डीआर (बहुत लंबा; पढ़ा नहीं)

डीएनए में चार रासायनिक आधार होते हैं जो डीएनए डबल हेलिक्स बनाने के लिए एक साथ जुड़ते हैं: थाइमिन के साथ एडेनिन और साइटोसिन के साथ ग्वानिन। प्रत्येक जीन में इन आधारों का क्रम, या डीएनए का वह भाग जो एक प्रोटीन के लिए कोड करता है, मनुष्यों के बीच अधिकांश विविधताओं के लिए जिम्मेदार है। आनुवंशिकीविद एक ही जीन की विविधताओं को "एलील" कहते हैं।

मानव शरीर में लगभग हर कोशिका के केंद्रक में उस मानव के लिए आनुवंशिक खाका होता है। इस डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड या डीएनए में जीन होते हैं। चूंकि डीएनए में चार रासायनिक आधार होते हैं जो चीनी और फॉस्फेट अणुओं की रीढ़ की हड्डी के साथ बहुत विशिष्ट तरीके से जुड़ते हैं, डीएनए एक सर्पिल सीढ़ी या डबल हेलिक्स जैसा दिखता है। आधार एडेनिन और थाइमिन हमेशा एक साथ जुड़ते हैं, और बेस ग्वानिन और साइटोसिन हमेशा एक साथ जुड़ते हैं। वैज्ञानिक अक्सर इन आधारों का उल्लेख केवल अपने पहले आद्याक्षर: ए, टी, जी और सी का उपयोग करके करते हैं।

डीएनए के एक स्ट्रैंड में आधारों का क्रम बहुत महत्वपूर्ण है। यह अनुक्रम प्रोटीन के निर्माण में कोशिका की मशीनरी और डीएनए के उन खंडों को निर्देश देता है जो प्रोटीन के लिए कोड को जीन कहते हैं। जबकि मनुष्य प्रत्येक माता-पिता से प्रत्येक जीन की एक प्रति प्राप्त करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप प्रति मानव प्रत्येक जीन की दो प्रतियां प्राप्त होती हैं, इन जीनों का आश्चर्यजनक रूप से छोटा अनुपात व्यक्ति के लिए अद्वितीय होता है। वास्तव में, 99 प्रतिशत से अधिक मानव जीन पृथ्वी पर प्रत्येक मनुष्य के लिए बिल्कुल समान हैं। शेष जीन, जो सभी जीनों के 1 प्रतिशत से कम का प्रतिनिधित्व करते हैं, व्यक्तियों के बीच थोड़ा भिन्न होते हैं, और ये एलील लोगों के बीच देखने योग्य अंतर के लिए जिम्मेदार होते हैं। कुछ जीन बहुत छोटे होते हैं और उनमें केवल कुछ सौ डीएनए आधार होते हैं जबकि अन्य, बड़े जीन में कई, कई और आधार होते हैं: सबसे बड़े जीन के लिए दो मिलियन से अधिक आधार।

विज्ञान के सबसे महत्वपूर्ण सिद्धांतों में से एक "आणविक जीव विज्ञान की केंद्रीय हठधर्मिता" है, जो बताता है कि जिस तरह से कोशिका डीएनए को आरएनए में स्थानांतरित करती है, फिर उस आरएनए को प्रोटीन में अनुवाद करती है। ट्रांसक्रिप्शन के दौरान, डीएनए अनज़िप हो जाता है ताकि सेल मैसेंजर आरएनए, या एमआरएनए के पूरक स्ट्रैंड का उत्पादन कर सके। यह एमआरएनए नाभिक से कोशिका के साइटोप्लाज्म तक जाता है जहां राइबोसोम एमआरएनए को पढ़ता है और एक प्रोटीन बनाता है। कोडन नामक तीन क्षारों का प्रत्येक समूह एक अमीनो अम्ल को कूटबद्ध करता है। ये अमीनो एसिड पॉलीपेप्टाइड्स नामक लंबी श्रृंखलाओं में एक साथ जुड़ते हैं। एक बार मुड़ने के बाद, ये प्रोटीन बन जाते हैं और मानव शरीर की संरचना, कार्य और नियमन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। यही कारण है कि एक जीन को डीएनए के एक भाग के रूप में वर्णित किया जा सकता है जो एक प्रोटीन के लिए कोड करता है।