माइक्रोस्कोप के तहत एक सेल के भीतर मिटोसिस के चरणों की पहचान कैसे करें

के समसूत्रण भाग के दौरान कोशिका चक्र, प्रतिकृति गुणसूत्र दो नई कोशिकाओं के नाभिक में अलग हो जाते हैं। ऐसा करने के लिए, सेल पर निर्भर करता है सेंट्रोसोम ऑर्गेनेल विभाजन कोशिका के किसी भी ध्रुव पर। ये अंग कोशिका के दोनों ओर प्रत्येक संघनित गुणसूत्र की एक प्रति खींचने के लिए स्पिंडल फाइबर नामक विशेष सूक्ष्मनलिकाएं का उपयोग करते हैं। फिर, कोशिका साइटोकाइनेसिस के माध्यम से पूरी तरह से दो में विभाजित हो जाती है।

बेशक, के बारे में पढ़ रहा है पिंजरे का बँटवारा सूक्ष्मदर्शी दृश्य के तहत समसूत्रण के चरणों को देखने के रूप में लगभग उतना दिलचस्प नहीं है। समसूत्री विभाजन को उसकी सारी महिमा में देखने के लिए, आप अपनी अगली कोशिका जीव विज्ञान गृह पार्टी या विज्ञान मेला परियोजना के लिए समसूत्री विभाजन के विभिन्न चरणों की स्लाइड तैयार कर सकते हैं।

कोशिका चक्र इसमें दो अलग-अलग चरण होते हैं: इंटरफेज़ (जिसे I चरण भी कहा जाता है) और माइटोसिस (जिसे M चरण भी कहा जाता है)।

के दौरान में अंतरावस्था, कोशिका G. नामक तीन उप-चरणों से होकर विभाजित होने की तैयारी करती है₁ चरण, एस चरण और जी₂ चरण। कुछ कोशिकाएँ इंटरफेज़ में दिनों या वर्षों तक बनी रहती हैं; कुछ कोशिकाएं कभी भी इंटरफेज़ नहीं छोड़ती हैं।

इंटरफेज़ के अंत में, कोशिका ने अपने गुणसूत्रों को दोहराया है और उन्हें अलग-अलग कोशिकाओं में स्थानांतरित करने के लिए तैयार है, जिसे कहा जाता है अनुजात कोशिकाएं. यह चार. के दौरान होता है समसूत्रण के चरणप्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़ कहा जाता है।

देखें कि सूक्ष्मदर्शी के नीचे माइटोसिस चरण कैसा दिखता है।

के दौरान में प्रोफेज़, डीएनए के अणु संघनित होते हैं, छोटे और मोटे होते जाते हैं जब तक कि वे पारंपरिक एक्स-आकार का रूप धारण नहीं कर लेते। परमाणु लिफाफा टूट जाता है, और न्यूक्लियस गायब हो जाता है। साइटोस्केलेटन भी अलग हो जाता है, और वे सूक्ष्मनलिकाएं धुरी तंत्र का निर्माण करती हैं।

जब आप माइक्रोस्कोप के तहत प्रोफ़ेज़ में एक सेल को देखते हैं, तो आप देखेंगे डीएनए की मोटी किस्में सेल में ढीला। यदि आप प्रारंभिक प्रोफ़ेज़ देख रहे हैं, तो आप अभी भी अक्षुण्ण न्यूक्लियोलस देख सकते हैं, जो एक गोल, गहरे रंग की बूँद की तरह दिखाई देता है।

देर से प्रोफ़ेज़ में, सेंट्रोसोम कोशिका के विपरीत ध्रुवों पर दिखाई देंगे, लेकिन इनका पता लगाना मुश्किल हो सकता है।

के दौरान में मेटाफ़ेज़, गुणसूत्र कोशिका के केंद्र अक्ष के साथ पंक्तिबद्ध होते हैं, जिसे मेटाफ़ेज़ प्लेट कहा जाता है, और धुरी के तंतुओं से जुड़ जाते हैं।

चूंकि गुणसूत्र पहले ही दोहराए जा चुके हैं, उन्हें कहा जाता है बहन क्रोमैटिड्स. जब बहनें अलग हो जाती हैं, तो वे अलग-अलग गुणसूत्र बन जाते हैं।

माइक्रोस्कोप के तहत, अब आप कोशिका के बीच में गुणसूत्रों को पंक्तिबद्ध देखेंगे। आप शायद पतली-फंसे संरचनाओं को भी देखेंगे जो गुणसूत्रों से कोशिका के बाहरी ध्रुवों तक बाहर की ओर विकीर्ण होती दिखाई देती हैं। ये स्पिन्डल फ़ाइबर, और आप तनाव से भरे एक पल को देख रहे हैं क्योंकि सेंट्रोसोम कॉम्प्लेक्स सिस्टर क्रोमैटिड्स को अलग करने के लिए तैयार हो जाता है।

एनाफ़ेज़ आमतौर पर केवल कुछ ही क्षणों तक रहता है और नाटकीय दिखाई देता है। यह समसूत्री विभाजन का वह चरण है जिसके दौरान बहन क्रोमैटिड पूरी तरह से अलग हो जाते हैं और कोशिका के विपरीत दिशा में चले जाते हैं।

यदि आप माइक्रोस्कोप का उपयोग करके प्रारंभिक एनाफेज देखते हैं, तो आप देखेंगे कि गुणसूत्र स्पष्ट रूप से दो समूहों में अलग हो रहे हैं। यदि आप देर से एनाफेज देख रहे हैं, तो गुणसूत्रों के ये समूह कोशिका के विपरीत पक्षों पर होंगे।

आप एक नए की शुरुआत भी देख सकते हैं कोशिका झिल्ली धुरी के तंतुओं के बीच कोशिका के केंद्र का निर्माण।

समसूत्री विभाजन के अंतिम चरण के दौरान, टीलोफ़ेज़, धुरी के तंतु गायब हो जाते हैं और कोशिका झिल्ली कोशिका के दोनों किनारों के बीच बन जाती है। आखिरकार, कोशिका पूरी तरह से दो अलग-अलग बेटी कोशिकाओं में विभाजित हो जाती है साइटोकाइनेसिस.

जब आप एक माइक्रोस्कोप के तहत टेलोफ़ेज़ में एक सेल को देखते हैं, तो आप डीएनए को दोनों ध्रुवों पर देखेंगे। यह अभी भी अपनी संघनित अवस्था में हो सकता है या पतला हो सकता है। नया नाभिक दिखाई दे सकता है, और आप दो बेटी कोशिकाओं के बीच एक कोशिका झिल्ली (या कोशिका भित्ति) देखेंगे।