जीनोटाइप है आनुवंशिक संरचना एक जीव का, या एक व्यक्तिगत जीव के सभी का संयोजन जेनेटिक तत्व. जेनेटिक तत्व एक विशेष जीन के संभावित रूप हैं।
उदाहरण के लिए, यदि कोई जीन नियंत्रित करता है कि किसी पौधे में नीले फूल होंगे या सफेद फूल, तो अनुवांशिकी वे प्रकार जो उन विभिन्न संभावनाओं की ओर ले जाते हैं जो संतानों को विरासत में मिल सकती हैं, कहलाती हैं एलील्स
एक जीव का जीनोटाइप कई कारकों में से एक है जो इसे प्रभावित करता है फेनोटाइप, कौन सा देखने योग्य अभिव्यक्ति इसकी आनुवंशिक विशेषताओं के बारे में। फेनोटाइप को प्रभावित करने वाले अन्य दो कारक हैं: एपिजेनेटिक्स और पर्यावरणीय कारक।
आप जीनोटाइप के बारे में आनुवंशिक मेकअप के रूप में सोच सकते हैं या आनुवंशिक खाका एक जीव का। जिस तरह एक सॉफ्टवेयर प्रोग्राम के पीछे के कोड में प्रोग्राम को चलाने के लिए आवश्यक जानकारी होती है, उसी तरह एक जीनोटाइप में जीव को "चलाने" के लिए आवश्यक विशेष जीन होते हैं।
टीएल; डीआर (बहुत लंबा; पढ़ा नहीं)
एक जीनोटाइप एक जीव का अनुवांशिक मेकअप है। प्रत्येक व्यक्ति के लिए, यह एलील के विशिष्ट संयोजन का वर्णन करता है जो जीव को अपने माता-पिता से विरासत में मिला है। एक फेनोटाइप पर्यावरण में जीनोटाइप की बाहरी अभिव्यक्ति है। उत्परिवर्तन जीनोटाइप को बदल सकते हैं, और इसलिए, फेनोटाइप।
उत्परिवर्तन जीनोटाइप को बदलते हैं
जीन में यादृच्छिक परिवर्तन, या उत्परिवर्तन के कारण जीनोटाइप को बदला जा सकता है, जो कि वंश माता-पिता के डीएनए से विरासत में मिलता है। विशाल बहुमत संतानों को नहीं दिया जाता है क्योंकि:
- वे गैर-प्रजनन कोशिकाओं में होते हैं जिन्हें कहा जाता है शारीरिक कोशाणू जिसका डीएनए संतानों को नहीं दिया जाता है।
- वे कोशिका में शिथिलता का कारण बनते हैं, जिससे कोशिका स्वयं नष्ट हो जाती है।
एक जीव के जीनोटाइप में शामिल नहीं है म्यूटेशन जो किसी व्यक्ति के जीवनकाल में अर्जित किए जाते हैं क्योंकि ये विरासत में प्राप्त नहीं होते हैं। उदाहरण के लिए, अतिरिक्त सूर्य विकिरण के कारण होने वाले उत्परिवर्तन, किसी व्यक्ति की आनुवंशिक क्षमता का वर्णन नहीं करते हैं, जैसे कि एक पेड़ के तने पर एक निशान जहां इसे एक कठफोड़वा की चोंच से छेदा गया था।
जहां जीनोटाइप समाप्त होता है और फेनोटाइप शुरू होता है
जीनोटाइप-फेनोटाइप संबंध अविभाज्य है। जीनोटाइप फेनोटाइप की अभिव्यक्ति के लिए प्राथमिक प्रभावों में से एक है। यह कई स्थितियों में अस्पष्ट हो सकता है जहां पहला समाप्त होता है और दूसरा शुरू होता है।
उदाहरण के लिए, बहुत कम ही, जब एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन होता है और एक संतान को पारित किया जाता है, तो उत्परिवर्तन उस वातावरण में जीवित रहने और प्रजनन के लिए संतान को बेहतर ढंग से तैयार करता है। इसलिए इसे इसलिए चुना जाता है क्योंकि उत्परिवर्तन वाले व्यक्ति पनपते हैं, और यह जीव की आबादी में फैलता है। पीढ़ियों से, ये एक बार दुर्लभ उत्परिवर्तन प्रजातियों के जीनोम का हिस्सा बन सकते हैं।
लेकिन क्या पर्यावरण के दबाव जीव के जीनोटाइप या फेनोटाइप में लक्षणों के लिए चयन कर रहे हैं? कुछ वैज्ञानिकों का तर्क है कि पर्यावरण फेनोटाइप को प्रभावित कर रहा है, क्योंकि यह केवल अनुमति दे रहा है सबसे उपयुक्त व्यक्ति (अवलोकन योग्य लक्षणों के संदर्भ में) अपने जीन को पारित करने के लिए, जो प्रभावित करता है जीनोटाइप।
एलील प्रभुत्व और फेनोटाइप
जब आपको बालों का रंग जैसी कोई विशेषता विरासत में मिलती है, तो आप अपने फेनोटाइप को व्यक्त कर रहे होते हैं। आपको प्रत्येक माता-पिता से प्रत्येक के लिए एक एलील विरासत में मिला है जीन आपके जीनोम में। आमतौर पर किसी भी जीन के लिए कई संभावित विरासत में मिले एलील होते हैं। फेनोटाइप में लक्षणों को देखने से पूर्ण जीनोटाइप निर्धारित करना असंभव है।
प्रमुख युग्मविकल्पी के साथ रखा आवर्ती एलील प्रमुख एलील के लक्षण की फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति का कारण बनता है। यह भी सच है जब प्रमुख एलील को एक साथ जोड़ा जाता है। पुनरावर्ती एलील के लक्षणों को व्यक्त करने का एकमात्र तरीका यह है कि जब उन्हें प्रमुख एलील के बिना एक साथ जोड़ा जाता है।
सह प्रभुत्व तब होता है जब विभिन्न एलील एक साथ जोड़े जाते हैं और दोनों एक साथ व्यक्त होते हैं। उदाहरण के लिए, यदि एक फूल में लाल रंग और सफेद रंग के लिए सह-प्रमुख एलील हैं, तो परिणामी संतानों में गुलाबी पंखुड़ियां हो सकती हैं।
कई विरासत में मिले लक्षण (वास्तव में अधिकांश मानव लक्षण) में एक से अधिक जीन के एलील शामिल होते हैं।
उदाहरण के लिए, माता-पिता की आंखों के रंग के आधार पर दो माता-पिता की संतानों की आंखों के रंग की भविष्यवाणी करना आसान लग सकता है। हालांकि, कई जीन आंखों का रंग निर्धारित करते हैं, इसलिए संभावनाएं अधिक जटिल होती हैं। फिर भी, चूंकि नीली आंखें एक आवर्ती लक्षण हैं जो एक और छिपे हुए जीनोटाइप को मुखौटा नहीं कर सकते हैं, संभावनाएं बहुत अधिक हैं कि यदि माता-पिता दोनों की नीली आंखें हैं, तो बच्चा भी होगा।
जब हमारे पास फेनोटाइप है तो जीनोटाइप को क्यों देखें?
जब कोई व्यक्ति एक पुनरावर्ती फेनोटाइप व्यक्त करता है, जैसे कि मनुष्यों में एक फांक ठुड्डी, तो यह स्पष्ट है कि उसका जीनोटाइप दो अप्रभावी फांक चिन एलील्स का एक संयोजन है। लेकिन जब किसी इंसान के पास कोई फांक ठुड्डी नहीं होती है, तो ऐसा इसलिए हो सकता है क्योंकि उसके पास दो प्रमुख नो-क्लेफ्ट एलील हैं, या एक प्रमुख नो-क्लेफ्ट एलील का एक रिसेसिव क्लेफ्ट एलील के साथ संयोजन है।
जानने का एकमात्र तरीका आधुनिक वैज्ञानिक तकनीकों का उपयोग करके जीनोटाइप को देखना है जो किसी व्यक्ति के डीएनए को मैप करते हैं।
इस आनुवंशिक विश्लेषण में शामिल होना ठुड्डी के लिए इसके लायक नहीं लग सकता है, लेकिन फेनोटाइप को जीनोटाइप से अलग करने से वास्तविक दुनिया के अधिक महत्वपूर्ण अनुप्रयोग हैं। विज्ञान का उपयोग कृषि, औद्योगिक निर्माण और कई अन्य क्षेत्रों में किया जा रहा है, लेकिन सबसे तात्कालिक और उपयोगी अनुप्रयोग मानव रोग से संबंधित है।
उदाहरण के लिए, कुछ लोग गंभीर विरासत में मिली बीमारियों के वाहक होते हैं, जिसका अर्थ है कि यह बीमारी है उनके फेनोटाइप का हिस्सा नहीं है - वे पूरी तरह से स्वस्थ प्रतीत हो सकते हैं - लेकिन यह उनका हिस्सा है जीनोटाइप। गुणसूत्रों के विश्लेषण का उपयोग करके जीनोटाइप की जांच किए बिना, रोग को पारित किया जा सकता है और उनके वंश में फेनोटाइप में दिखाया जा सकता है।