कुछ विशेषताएं आनुवंशिक रूप से विरासत में मिली हैं। गुणसूत्रों पर डीएनए के रूप में माता-पिता से संतानों को आनुवंशिक सामग्री पारित की जाती है। सभी में गुणसूत्रों की एक सम संख्या होती है: आधे उसकी माँ से और आधे उसके पिता से होते हैं। जीन डीएनए के ऐसे भाग होते हैं जो विशेषताओं को सांकेतिक शब्दों में बदलना करते हैं। एलील्स एक जीन के विभिन्न संस्करणों को संदर्भित करते हैं।
मेंडेलियन लक्षण - ग्रेगोर मेंडल द्वारा अध्ययन की जाने वाली विशेषताएं - एक जीन द्वारा निर्धारित की जाती हैं। एक व्यक्ति किसी विशेष जीन के लिए समयुग्मजी होता है यदि उसके पास उस जीन के दो समान संस्करण हों; जबकि, वह विषमयुग्मजी है यदि उसके पास उस जीन के दो भिन्न संस्करण हैं। समयुग्मजी और विषमयुग्मजी जीनोटाइप का वर्णन करते हैं। जीन के संयोजन के परिणामस्वरूप फेनोटाइप, वास्तविक अवलोकन योग्य लक्षण होता है। जब भी वह एलील मौजूद होता है, चाहे समयुग्मजी या विषमयुग्मजी (जीनोटाइप) एक प्रमुख विशेषता व्यक्त की जाती है (फेनोटाइप)। दूसरी ओर, एक पुनरावर्ती लक्षण केवल एक व्यक्ति को प्रभावित करता है यदि उसके पास उस जीन की दो समान - समयुग्मजी - प्रतियां हों। पुनेट वर्ग ऐसे रेखांकन हैं जो जीनोटाइप का प्रतिनिधित्व करते हैं जो कि ज्ञात जीनोटाइप के माता-पिता के एक क्रॉस से काल्पनिक रूप से परिणाम होगा। संतान की पहली पीढ़ी को F1 कहा जाता है, और अगली पीढ़ी को F2 आदि कहा जाता है। एक समयुग्मजी प्रमुख माता-पिता और एक समयुग्मजी अप्रभावी माता-पिता के बीच एक साधारण क्रॉस में, सभी F1 संतान होंगे विषमयुग्मजी - प्रत्येक में जीन की एक प्रमुख और एक अप्रभावी प्रति होगी - और फेनोटाइप प्रमुख होगा विशेषता यदि उन विषमयुग्मजी व्यक्तियों में से दो का मिलन हो जाता है, तो परिणामी F2 पीढ़ी का २५ प्रतिशत समयुग्मजी प्रभावशाली होगा, ५० प्रतिशत विषमयुग्मजी होगा, और २५ प्रतिशत समयुग्मजी अप्रभावी होगा; अनुपात 1:2:1 है। चूंकि समयुग्मजी प्रमुख और विषमयुग्मजी एक ही फेनोटाइप प्रदर्शित करते हैं, F2. का 75 प्रतिशत पीढ़ी प्रमुख - या जंगली प्रकार - विशेषता व्यक्त करेगी, और 25 प्रतिशत व्यक्त करेंगे अप्रभावी लक्षण; अनुपात 3:1 है। एक परिवार में लोगों का अध्ययन करते समय, अज्ञात जीनोटाइप को एक्सट्रपलेशन करने के लिए दो से तीन पीढ़ियों के फेनोटाइप को दर्शाने वाली एक वंशावली का उपयोग किया जा सकता है।
मेंडेलियन लक्षण चुनें (कुछ उदाहरण हैं: संलग्न ईयरलोब, झाईयां, जब उंगलियां हैं तो दाहिना अंगूठा ऊपर) इंटरलेस्ड, विडो पीक), और प्रत्येक विशेषता के लिए एक वंशावली बनाएं, यह दिखाते हुए कि आपके परिवार के प्रत्येक सदस्य के पास है या नहीं वह विशेषता। अनुपात और अनुपात रिकॉर्ड करें, और उनकी तुलना काल्पनिक पुनेट वर्ग परिणामों से करें ताकि यह पता लगाया जा सके कि प्रत्येक विशेषता एक प्रमुख या पुनरावर्ती जीन द्वारा निर्धारित की जाती है या नहीं। यदि आपकी वंशावली में किसी विशेष गुण के वंशानुक्रम के रूप को निर्धारित करने के लिए पर्याप्त जानकारी नहीं है, तो संकेत करें कि क्यों नहीं।
एक सफेद अराकुन रंपलेस मुर्गी के साथ एक वर्जित प्लायमाउथ रॉक मुर्गा को पार करें, और देखें कि क्या प्रमुख है लक्षण - नीले-हरे अंडे देना, वर्जित पंख उगाना और एक पूंछ विकसित करना - वयस्कों में व्यक्त किया जाएगा संतान।
WKU बायोलॉजी वेबसाइट पर एक तेज, कम गन्दा आनुवंशिकी अध्ययन ऑनलाइन किया जा सकता है। विभिन्न ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर फल मक्खियों को मेट करें, और लगभग 500 F1 संतानों के आभासी परिणामों का निरीक्षण करें। माउस के एक क्लिक के साथ, आभासी F2 पीढ़ी की मक्खियाँ प्रदर्शित होती हैं। F2 पीढ़ी के फेनोटाइप के अनुपात और अनुपात की गणना करें। F2 जीनोटाइप के अनुपात और अनुपात का अनुमान लगाएं और गणना करें।