डीएनए बनाम आरएनए: समानताएं और अंतर क्या हैं? (आरेख के साथ)

डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक अम्ल (डीएनए) तथा रीबोन्यूक्लीक एसिड (शाही सेना) प्रकृति में पाए जाने वाले दो न्यूक्लिक अम्ल हैं। बदले में न्यूक्लिक एसिड चार "जीवन के अणुओं" या जैव-अणुओं में से एक का प्रतिनिधित्व करते हैं। अन्य हैं प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट तथा लिपिड. न्यूक्लिक एसिड एकमात्र जैव-अणु हैं जिन्हें उत्पन्न करने के लिए चयापचय नहीं किया जा सकता है एडेनोसाइन ट्रायफ़ोस्फेट (एटीपी, कोशिकाओं की "ऊर्जा मुद्रा")।

डीएनए और आरएनए दोनों रासायनिक जानकारी को लगभग समान और तार्किक रूप से सीधे आनुवंशिक कोड के रूप में ले जाते हैं। डीएनए है लेखक संदेश और उन साधनों के बारे में जिसके द्वारा इसे बाद की पीढ़ियों की कोशिकाओं और पूरे जीवों तक पहुँचाया जाता है। आरएनए है कन्वेयर निर्देश देने वाले की ओर से असेंबली लाइन के कार्यकर्ताओं को संदेश।

जबकि डीएनए इसके लिए सीधे तौर पर जिम्मेदार है दूत आरएनए (एमआरएनए) प्रतिलेखन नामक प्रक्रिया में संश्लेषण, कोशिकाओं के भीतर राइबोसोम को अपने निर्देश देने के लिए डीएनए भी ठीक से काम करने के लिए आरएनए पर निर्भर करता है। इसलिए कहा जा सकता है कि न्यूक्लिक एसिड डीएनए और आरएनए ने जीवन के मिशन के लिए समान रूप से महत्वपूर्ण प्रत्येक के साथ एक अन्योन्याश्रयता विकसित की है।

न्यूक्लिक एसिड: अवलोकन

न्यूक्लिक एसिड व्यक्तिगत तत्वों से बने लंबे बहुलक होते हैं जिन्हें कहा जाता है न्यूक्लियोटाइड. प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड में स्वयं के तीन अलग-अलग तत्व होते हैं: एक से तीन फॉस्फेट समूह, ए राइबोज शर्करा और चार में से एक संभव नाइट्रोजनयुक्त क्षार.

प्रोकैरियोट्स में, जिसमें कोशिका नाभिक की कमी होती है, डीएनए और आरएनए दोनों कोशिका द्रव्य में मुक्त पाए जाते हैं। यूकेरियोट्स में, जिसमें एक कोशिका नाभिक होता है और इसमें कई विशिष्ट भी होते हैं अंगोंडीएनए मुख्य रूप से नाभिक में पाया जाता है। लेकिन, यह माइटोकॉन्ड्रिया में और पौधों में, क्लोरोप्लास्ट के अंदर भी पाया जा सकता है।

इस बीच, यूकेरियोटिक आरएनए, नाभिक में पाया जाता है तथा साइटोप्लाज्म में।

न्यूक्लियोटाइड क्या हैं?

न्यूक्लियोटाइड अन्य सेलुलर कार्यों के अलावा, एक न्यूक्लिक एसिड की मोनोमेरिक इकाई है। एक न्यूक्लियोटाइड में a. होता है पांच कार्बन (पेंटोस) चीनी पांच-परमाणु आंतरिक रिंग प्रारूप में, एक से तीन फॉस्फेट समूह और एक नाइट्रोजन बेस.

डीएनए में, चार संभावित आधार हैं: एडेनिन (ए) और ग्वानिन (जी), जो प्यूरीन हैं, और साइटोसिन (सी) और थाइमिन (टी), जो पाइरीमिडीन हैं। आरएनए में ए, जी और सी भी होते हैं, लेकिन विकल्प थायमिन के लिए यूरैसिल (यू).

न्यूक्लिक एसिड में, सभी न्यूक्लियोटाइड में एक फॉस्फेट समूह जुड़ा होता है, जिसे न्यूक्लिक-एसिड श्रृंखला में अगले न्यूक्लियोटाइड के साथ साझा किया जाता है। हालांकि, मुक्त न्यूक्लियोटाइड अधिक हो सकते हैं।

पारिवारिक रूप से, एडेनोसिन डाइफॉस्फेट (एडीपी) और एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट (एटीपी) आपके अपने शरीर में हर सेकंड अनगिनत चयापचय प्रतिक्रिया में भाग लेते हैं।

डीएनए बनाम संरचना की संरचना शाही सेना

जैसा कि उल्लेख किया गया है, जबकि डीएनए और आरएनए में प्रत्येक में दो प्यूरीन नाइट्रोजनस बेस और दो पाइरीमिडीन नाइट्रोजनस बेस होते हैं, और एक ही प्यूरीन बेस (ए और जी) होते हैं। और एक ही पाइरीमिडीन बेस (सी) में से एक, वे इस बात में भिन्न हैं कि डीएनए में टी इसके दूसरे पाइरीमिडीन बेस के रूप में है जबकि आरएनए में यू हर जगह टी डीएनए में दिखाई देगा।

प्यूरीन पाइरीमिडाइन से बड़े होते हैं क्योंकि उनमें होता है दो नाइट्रोजन युक्त वलय में शामिल हो गए एक पाइरीमिडीन में। इसका भौतिक रूप पर प्रभाव पड़ता है जिसमें प्रकृति में डीएनए मौजूद है: यह it दोहरी मुसीबत, और, विशेष रूप से, एक है दोहरी कुंडली. स्ट्रेंड्स निकटवर्ती न्यूक्लियोटाइड्स पर पाइरीमिडीन और प्यूरीन आधारों से जुड़े होते हैं; यदि दो प्यूरीन या दो पाइरीमिडाइन को मिला दिया जाए, तो अंतर क्रमशः बहुत अधिक या दो छोटे होंगे।

दूसरी ओर, आरएनए एकल फंसे हुए हैं।

DNA में राइबोज शर्करा होती है डीऑक्सीराइबोज जबकि वह आरएनए में है राइबोज़. डीऑक्सीराइबोज राइबोज के समान है सिवाय इसके कि 2-कार्बन स्थिति में हाइड्रॉक्सिल (-OH) समूह को हाइड्रोजन परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित किया गया है।

न्यूक्लिक एसिड में बेस-पेयर बॉन्डिंग

जैसा कि उल्लेख किया गया है, न्यूक्लिक एसिड में, प्यूरीन बेस को एक स्थिर डबल-स्ट्रैंडेड (और अंततः डबल-हेलिकल) अणु बनाने के लिए पाइरीमिडीन बेस से बांधना चाहिए। लेकिन वास्तव में यह उससे कहीं अधिक विशिष्ट है। प्यूरीन A केवल और केवल पाइरीमिडीन T (या U) से बंधता है, और प्यूरीन G केवल और केवल पाइरीमिडीन C से बंधता है।

इसका मतलब यह है कि जब आप डीएनए के एक स्ट्रैंड के आधार अनुक्रम को जानते हैं, तो आप इसका सटीक आधार अनुक्रम निर्धारित कर सकते हैं पूरक (साथी) किनारा. पूरक किस्में एक दूसरे के प्रतिलोम, या फोटोग्राफिक नकारात्मक के रूप में सोचें।

उदाहरण के लिए, यदि आपके पास आधार अनुक्रम ATTGCCATATG के साथ डीएनए का एक किनारा है, तो आप यह अनुमान लगा सकते हैं कि संबंधित पूरक डीएनए स्ट्रैंड में आधार अनुक्रम TAACGGTATAC होना चाहिए।

आरएनए स्ट्रैंड एक सिंगल स्ट्रैंड हैं, लेकिन वे डीएनए के विपरीत विभिन्न रूपों में आते हैं। निम्न के अलावा एमआरएनएआरएनए के अन्य दो मुख्य प्रकार राइबोसोमल आरएनए हैं (आरआरएनए) और स्थानांतरण आरएनए (टीआरएनए).

डीएनए बनाम भूमिका की भूमिका प्रोटीन संश्लेषण में आरएनए

डीएनए और आरएनए दोनों में होते हैं आनुवंशिक जानकारी. वास्तव में, एमआरएनए में वही जानकारी होती है जो डीएनए में होती है जिससे इसे ट्रांसक्रिप्शन के दौरान बनाया गया था, लेकिन एक अलग रासायनिक रूप में।

जब डीएनए को a. के केंद्रक में प्रतिलेखन के दौरान mRNA बनाने के लिए टेम्पलेट के रूप में उपयोग किया जाता है यूकेरियोटिक सेल, यह एक स्ट्रैंड को संश्लेषित करता है जो पूरक डीएनए स्ट्रैंड का आरएनए एनालॉग है। दूसरे शब्दों में, इसमें डीऑक्सीराइबोज के बजाय राइबोज होता है, और जहां डीएनए में टी मौजूद होगा, वहां यू मौजूद है।

के दौरान में प्रतिलिपि, अपेक्षाकृत सीमित लंबाई का उत्पाद बनाया जाता है। इस एमआरएनए स्ट्रैंड में आमतौर पर एक अद्वितीय प्रोटीन उत्पाद के लिए अनुवांशिक जानकारी होती है।

एमआरएनए में लगातार तीन आधारों की प्रत्येक पट्टी 64 अलग-अलग तरीकों से भिन्न हो सकती है, प्रत्येक स्थान पर चार अलग-अलग आधारों का परिणाम तीनों स्थानों के हिसाब से तीसरी शक्ति तक बढ़ जाता है। जैसा कि होता है, 20 अमीनो एसिड जिनमें से कोशिकाएं प्रोटीन का निर्माण करती हैं, में से प्रत्येक को mRNA आधारों के ऐसे ही एक त्रय द्वारा कोडित किया जाता है, जिसे कहा जाता है a ट्रिपल कोडन.

राइबोसोम में अनुवाद

प्रतिलेखन के दौरान डीएनए द्वारा एमआरएनए को संश्लेषित करने के बाद, नया अणु नाभिक से साइटोप्लाज्म में चला जाता है, परमाणु झिल्ली के माध्यम से एक परमाणु छिद्र के माध्यम से गुजरता है। यह फिर एक राइबोसोम के साथ बलों में शामिल हो जाता है, जो अपने दो उप-इकाइयों से एक साथ आ रहा है, एक बड़ा और एक छोटा।

राइबोसोम किसके स्थल हैं? अनुवाद, या संबंधित प्रोटीन के निर्माण के लिए mRNA में जानकारी का उपयोग।

अनुवाद के दौरान, जब एमआरएनए स्ट्रैंड राइबोसोम पर "डॉक" करता है, तो तीन उजागर न्यूक्लियोटाइड बेस के अनुरूप अमीनो एसिड - यानी ट्रिपल कोडन - को टीआरएनए द्वारा इस क्षेत्र में बंद कर दिया जाता है। 20 अमीनो एसिड में से हर एक के लिए tRNA का एक उपप्रकार मौजूद होता है, जिससे यह बंद करने की प्रक्रिया अधिक व्यवस्थित हो जाती है।

सही अमीनो एसिड राइबोसोम से जुड़ने के बाद, इसे जल्दी से पास के राइबोसोमल साइट पर ले जाया जाता है, जहां पॉलीपेप्टाइड, या प्रत्येक नए जोड़ के आने से पहले अमीनो एसिड की बढ़ती श्रृंखला पूरी होने की प्रक्रिया में है।

राइबोसोम स्वयं प्रोटीन और आरआरएनए के लगभग बराबर मिश्रण से बने होते हैं। दो सबयूनिट अलग-अलग संस्थाओं के रूप में मौजूद हैं, सिवाय इसके कि जब वे सक्रिय रूप से प्रोटीन का संश्लेषण कर रहे हों।

डीएनए और आरएनए के बीच अन्य अंतर

डीएनए अणु आरएनए अणुओं की तुलना में काफी लंबे होते हैं; वास्तव में, एक एकल डीएनए अणु पूरे गुणसूत्र की आनुवंशिक सामग्री बनाता है, हजारों जीनों के लिए लेखांकन। इसके अलावा, यह तथ्य कि वे गुणसूत्रों में बिल्कुल अलग हैं, उनके तुलनात्मक द्रव्यमान का एक वसीयतनामा है।

यद्यपि आरएनए की एक अधिक विनम्र प्रोफ़ाइल है, यह वास्तव में एक कार्यात्मक दृष्टिकोण से दो अणुओं का अधिक विविध है। टीआरएनए, एमआरएनए और आरआरएनए रूपों में आने के अलावा, आरएनए कुछ स्थितियों में उत्प्रेरक (प्रतिक्रियाओं को बढ़ाने वाला) के रूप में भी कार्य कर सकता है, जैसे कि प्रोटीन अनुवाद के दौरान।

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