Hérédité: définition, facteur, types et exemples

Lorsqu'un parent aux yeux bleus et un parent aux yeux bruns transmettent leurs gènes de la couleur des yeux à leur progéniture, c'est un exemple d'hérédité.

Les enfants héritent des gènes qui se composent de acide désoxyribonucléique (ADN) des parents, et ils peuvent avoir les yeux bleus ou bruns. Cependant, la génétique est complexe et plus d'un gène est responsable de la couleur des yeux.

De même, de nombreux gènes déterminent d'autres traits comme la couleur ou la taille des cheveux.

L'hérédité est l'étude de la façon dont les parents transmettent leurs traits à leur progéniture à travers la génétique. De nombreuses théories sur l'hérédité ont existé et les concepts généraux de l'hérédité sont apparus avant que les gens ne comprennent complètement les cellules.

Cependant, l'hérédité et la génétique modernes sont des domaines plus récents.

Bien que le fondement de l'étude des gènes soit apparu dans les années 1850 et tout au long du XIXe siècle, il a été largement ignoré jusqu'au début du XXe siècle.

Humain traits sont des caractéristiques spécifiques qui identifient les individus. Les parents les transmettent par leurs gènes. Certains traits humains faciles à identifier sont la taille, la couleur des yeux, la couleur des cheveux, le type de cheveux, l'attachement du lobe de l'oreille et le roulement de la langue. Quand tu compares commun vs. traits peu communs, vous regardez généralement dominant vs. récessif traits.

Par exemple, un trait dominant, comme les cheveux bruns, est plus courant dans la population, tandis qu'un trait récessif, comme les cheveux roux, est moins courant. Cependant, tous les traits dominants ne sont pas communs.

Si vous envisagez d'étudier la génétique, vous devez comprendre la relation entre l'ADN et héréditairetraits.

Les cellules de la plupart des organismes vivants ont de l'ADN, qui est la substance qui compose vos gènes. Lorsque les cellules se reproduisent, elles peuvent transmettre la molécule d'ADN ou information génétique à la prochaine génération. Par exemple, vos cellules ont le matériel génétique qui détermine si vous avez les cheveux blonds ou noirs.

Votre génotype est le gènes à l'intérieur des cellules, tandis que votre phénotype correspond aux traits physiques visibles et influencés à la fois par les gènes et l'environnement.

Il existe des variations entre les gènes, de sorte que les séquences d'ADN diffèrent. Variation génétique rend les gens uniques, et c'est un concept important dans la sélection naturelle car les caractéristiques favorables sont plus susceptibles de survivre et de se transmettre.

Bien que des jumeaux identiques aient le même ADN, leur expression génique peut varier. Si un jumeau reçoit plus de nutrition que l'autre, il ou elle peut être plus grand malgré les mêmes gènes.

Initialement, les gens comprenaient l'hérédité du point de vue de la reproduction. Ils ont compris des concepts de base, tels que le pollen et les pistils des plantes étant similaires à l'ovule et au sperme des humains.

Malgré la reproduction de croisements hybrides chez les plantes et d'autres espèces, la génétique est restée un mystère. Pendant de nombreuses années, ils ont cru que le sang transmettait l'hérédité. Même Charles Darwin pensait que le sang était responsable de l'hérédité.

Dans les années 1700, Carolus Linnaeus et Josef Gottlieb Kölreuter ont écrit sur le croisement de différentes espèces de plantes et ont découvert que les hybrides avaient des caractéristiques intermédiaires.

L'oeuvre de Gregor Mendel dans les années 1860 a contribué à améliorer la compréhension de croisements hybrides et héritage. Il a réfuté les théories établies, mais son travail n'a pas été entièrement compris lors de la publication.

Erich Tschermak von Seysenegg, Hugo de Vries et Carl Erich Correns ont redécouvert l'œuvre de Mendel au début du XXe siècle. Chacun de ces scientifiques a étudié des hybrides de plantes et est parvenu à des conclusions similaires.

La génétique est l'étude de l'hérédité biologique, et Gregor Mendel est considéré comme son père. Il a établi les concepts clés de l'hérédité en étudiant les plantes de pois. Les éléments héréditaires sont les gènes et les traits sont des caractéristiques spécifiques, telles que la couleur des fleurs.

Souvent appelé Héritage mendélien, ses découvertes ont établi la relation entre les gènes et les traits.

Mendel s'est concentré sur sept caractéristiques des plants de pois: la hauteur, la couleur des fleurs, la couleur des pois, la forme des pois, la forme des gousses, la couleur des gousses et la position des fleurs. Les pois étaient de bons sujets de test car ils avaient des cycles de reproduction rapides et étaient faciles à cultiver. Après avoir établi des lignées de pois de race pure, il a pu les croiser pour en faire des hybrides.

Il a conclu que des traits comme la forme de la gousse étaient des éléments ou des gènes héréditaires.

Les allèles sont les différentes formes d'un gène. Les variations génétiques telles que les mutations sont responsables de la création d'allèles. Les différences dans les paires de bases d'ADN peuvent également changer la fonction ou le phénotype. Les conclusions de Mendel sur les allèles sont devenues la base de deux lois majeures de l'hérédité: les loi de ségrégation et le loi de l'assortiment indépendant.

La loi de ségrégation stipule que les paires d'allèles se séparent lorsque les gamètes se forment. La loi de l'assortiment indépendant stipule que les allèles de différents gènes trient indépendamment.

Les allèles existent sous des formes dominantes ou récessives. Allèles dominants sont exprimés ou visibles. Par exemple, les yeux marrons sont dominants. D'autre part, allèles récessifs ne sont pas toujours exprimés ou visibles. Par exemple, les yeux bleus sont récessifs. Pour qu'une personne ait les yeux bleus, elle doit hériter de deux allèles.

Il est important de noter que les traits dominants ne sont pas toujours communs dans une population. Un exemple de ceci est certaines maladies génétiques, telles que la maladie de Huntington, qui est causée par un allèle dominant mais pas courante dans la population.

Comme il existe différents types d'allèles, certains organismes ont deux allèles pour un seul trait. Homozygote signifie qu'il y a deux allèles identiques pour un gène, et hétérozygote signifie qu'il existe deux allèles différents pour un gène. Lorsque Mendel a étudié ses plants de pois, il a découvert que le F₂ génération (petits-enfants) avait toujours un ratio de 3:1 dans leurs phénotypes.

Cela signifie que le trait dominant est apparu trois fois plus souvent que le trait récessif.

carrés de Punnett peut vous aider à comprendre les homozygotes vs. croisements hétérozygotes et hétérozygotes vs. croisements hétérozygotes. Cependant, tous les croisements ne peuvent pas être calculés à l'aide des carrés de Punnett en raison de leur complexité.

Nommé d'après Reginald C. Punnett, les diagrammes peuvent vous aider à prédire les phénotypes et les génotypes de la progéniture. Les carrés montrent la probabilité de certains croisements.

Les résultats globaux de Mendel ont montré que les gènes transmettent l'hérédité. Chaque parent transfère la moitié de ses gènes à la progéniture. Les parents peuvent également donner différents ensembles de gènes à différents descendants. Par exemple, des jumeaux identiques ont le même ADN, mais pas les frères et sœurs.

Le travail de Mendel était précis mais simpliste, la génétique moderne a donc trouvé plus de réponses. Premièrement, les traits ne proviennent pas toujours d'un seul gène. Contrôle de plusieurs gènes traits polygéniques, comme la couleur des cheveux, la couleur des yeux et la couleur de la peau. Cela signifie que plus d'un gène est responsable de vos cheveux bruns ou noirs.

Un gène peut également affecter plusieurs caractéristiques. C'est pléiotropie, et les gènes peuvent contrôler des traits non apparentés. Dans certains cas, la pléiotropie est liée à des maladies et troubles génétiques. Par exemple, la drépanocytose est une maladie génétique héréditaire qui affecte les globules rouges en les rendant en forme de croissant.

En plus d'affecter les globules rouges, le trouble affecte le flux sanguin et d'autres organes. Cela signifie qu'il a un impact sur plusieurs traits.

Mendel pensait que chaque gène n'avait que deux allèles. Cependant, il peut y avoir de nombreux allèles différents d'un gène. Plusieurs allèles peuvent contrôler un gène. Un exemple de ceci est la couleur du pelage chez les lapins. Un autre exemple est le système de groupe sanguin ABO chez l'homme. Les gens ont trois allèles pour le sang: A, B et O. A et B sont dominants sur O, ils sont donc codominante.

La domination complète est le modèle que Mendel a décrit. Il a vu qu'un allèle était dominant tandis que l'autre était récessif. L'allèle dominant était visible parce qu'il était exprimé. La forme des graines dans les plants de pois est un exemple de dominance complète; les allèles des graines rondes sont dominants par rapport aux allèles ridés.

Cependant, la génétique est plus complexe et une domination complète ne se produit pas toujours.

Dans dominance incomplète, un allèle n'est pas complètement dominant. Les mufliers sont un exemple classique de domination incomplète. Cela signifie que le phénotype de la progéniture semble se situer entre le phénotype des deux parents. Lorsqu'un muflier blanc et un muflier rouge se reproduisent, ils peuvent avoir des mufliers roses. Lorsque vous croisez ces mufliers roses, les résultats sont rouges, blancs et roses.

Dans codominance, les deux allèles sont exprimés de manière égale. Par exemple, certaines fleurs peuvent être un mélange de différentes couleurs. Une fleur rouge et une fleur blanche peuvent produire une progéniture avec un mélange de pétales rouges et blancs. Les deux phénotypes des parents sont tous deux exprimés, de sorte que la progéniture a un troisième phénotype qui les combine.

Certains croisements peuvent être mortels. UNE allèle mortel peut tuer un organisme. Dans les années 1900, Lucien Cuenót a découvert que lorsqu'il croisait des souris jaunes avec des souris brunes, la progéniture était brune et jaune.

Cependant, lorsqu'il a croisé deux souris jaunes, la progéniture avait un rapport de 2:1 au lieu du rapport de 3:1 trouvé par Mendel. Il y avait deux souris jaunes pour une souris brune.

Cuenót a découvert que le jaune était la couleur dominante, donc ces souris étaient hétérozygotes. Cependant, environ un quart des souris issues du croisement des hétérozygotes sont mortes au stade embryonnaire. C'est pourquoi le ratio était de 2:1 au lieu de 3:1.

Les mutations peuvent causer des gènes mortels. Bien que certains organismes puissent mourir au stade embryonnaire, d'autres peuvent vivre pendant des années avec ces gènes. Les humains peuvent également avoir des allèles mortels, et plusieurs troubles génétiques y sont liés.

Le devenir d'un organisme vivant dépend à la fois de son hérédité et de son environnement. Par exemple, la phénylcétonurie (PCU) est l'une des maladies génétiques dont les gens peuvent hériter. La PCU peut causer des déficiences intellectuelles et d'autres problèmes parce que le corps ne peut pas traiter l'acide aminé phénylalanine.

Si vous ne regardez que la génétique, vous vous attendriez à ce qu'une personne atteinte de PCU ait toujours une déficience intellectuelle. Cependant, grâce à la détection précoce chez les nouveau-nés, il est possible pour les personnes de vivre avec la PCU avec un régime pauvre en protéines et de ne jamais développer de problèmes de santé graves.

Lorsque vous examinez à la fois les facteurs environnementaux et la génétique, il est possible de voir comment une personne vit peut affecter l'expression des gènes.

Les hortensias sont un autre exemple de impact environnemental sur les gènes. Deux plantes d'hortensia avec les mêmes gènes peuvent être de couleurs différentes en raison du pH du sol. Les sols acides créent des hortensias bleus, tandis que les sols alcalins créent des hortensias roses. Les nutriments et minéraux du sol influencent également la couleur de ces plantes. Par exemple, les hortensias bleus doivent avoir de l'aluminium dans le sol pour devenir de cette couleur.

Bien que les études de Gregor Mendel aient jeté les bases de nouvelles recherches, la génétique moderne a élargi ses découvertes et découvert de nouveaux modèles d'hérédité, tels que la dominance incomplète et codominance.

Comprendre comment les gènes sont responsables des traits physiques que vous pouvez voir est un aspect crucial de la biologie. Des troubles génétiques à la sélection végétale, l'hérédité peut expliquer de nombreuses questions que les gens se posent sur le monde qui les entoure.