En 1905, Reginald Punnett publie mendélisme, le premier manuel de la génétique. Au cours de ses études, Punnett a développé une méthode graphique pour prédire les résultats des croisements génétiques.
Désormais appelé carré de Punnett, cet organisateur graphique fournit une méthode relativement simple pour prédire la probabilité des génotypes et des phénotypes.
Les traits sont caractéristiques héritées. Gènes portent des traits d'une génération à l'autre. Un organisme a deux gènes pour chaque trait, héritant d'un gène de chaque parent. Allèles sont des variantes d'un gène.
Par exemple, une personne peut hériter du gène des yeux bleus d'un parent et du gène des yeux bruns de l'autre parent. La personne a hérité de deux allèles différents pour la couleur des yeux.
La personne héritant d'un allèle pour les yeux bruns et d'un allèle pour les yeux bleus a un hybride ou génotype hétérozygote, ce qui signifie deux versions ou allèles différents pour la couleur des yeux. Tous les autres facteurs mis à part, le phénotype de cette personne sera les yeux bruns.
Les traits dominants masquent ou masquent les traits récessifs, ce qui signifie que même si une personne peut hériter de deux allèles pour un trait, le phénotype ou l'expression physique du trait sera pour le dominant allèle. Dans le cas des allèles de couleur des yeux marron et bleu, l'allèle de l'œil brun est dominant sur l'allèle récessif de l'œil bleu.
Les gènes hérités interagissent et s'influencent mutuellement. Ces interactions signifient que les phénotypes ne correspondent pas toujours au résultat attendu de l'allèle dominant vs. modèle allèle récessif prédit par les carrés de Punnett.
Avant qu'un carré de Punnett puisse être utilisé, les génotypes de chaque parent doivent être déterminés.
Si le génotype parent n'est pas connu, les génotypes des grands-parents peuvent être utilisés. Si un parent a les yeux bruns, un allèle du génotype sera celui des yeux bruns.
L'autre allèle pourrait être pour les yeux bruns, les yeux verts ou les yeux bleus. Si un grand-parent a les yeux bruns et l'autre grand-parent a les yeux bleus, le deuxième allèle peut être pour les yeux bleus ou verts mais pas pour les yeux bruns.
En général, les traits dominants apparaissent plus souvent dans le phénotype que dans traits récessifs. Les cheveux bruns, en général, dominent les cheveux blonds ou roux et sont beaucoup plus répandus dans la population mondiale.
Les populations locales, cependant, peuvent ne pas refléter cette dominance parce que les pool génétique pourrait inclure un grand nombre de personnes aux cheveux blonds ou roux.
L'organisateur graphique appelé carré Punnett peut être dessiné comme un carré divisé en quarts ou comme un cadre standard de morpion.
Parfois, le cadre du morpion est dessiné avec un côté droit et une base ajoutés, mais ceux-ci ne sont pas nécessaires.
Le génotype des parents contient deux allèles pour chaque trait. Pour calculer le probabilité de la progéniture recevant un allèle, les deux allèles doivent être placés dans le carré de Punnett. Placez les allèles d'un parent sur le bord supérieur du carré de Punnett et les allèles de l'autre parent sur le côté gauche du carré de Punnett.
Il devrait y avoir un symbole d'allèle sur chaque colonne de carrés et un symbole d'allèle sur le côté gauche de chaque rangée de carrés.
Copiez le symbole du haut de chaque colonne dans chaque carré de cette colonne. Copiez le symbole du côté gauche de la rangée dans chaque carré de cette rangée. Chacun des carrés devrait maintenant avoir deux symboles.
Par exemple, si le haut de la colonne a un B majuscule et l'extrémité gauche de la rangée a un b minuscule, alors le carré doit avoir la paire de symboles Bb.
Chacun des quatre carrés contient maintenant deux symboles d'allèle. Ceux-ci sont les génotypes possibles. Si les deux symboles sont identiques, le génotype est homozygote.
Si les deux symboles sont différents, comme Bb, le génotype est hétérozygote. Si les deux symboles sont des lettres majuscules, comme BB, alors le génotype est homozygote dominant. Si les deux symboles sont en minuscules, comme bb, alors le génotype est homozygote récessif.
En supposant qu'il n'y ait aucun autre facteur génétique, l'allèle dominant contrôle l'expression physique de chaque génotype. En d'autres termes, s'il y a un gène dominant (affiché avec une lettre majuscule) dans la paire de génotypes, ce trait apparaîtra dans la progéniture.
Pour couleur des yeux, si B représente les yeux bruns et b représente les yeux bleus, alors une progéniture qui hérite de la paire de gènes BB ou de la paire de gènes Bb aura les yeux bruns. Pour avoir les yeux bleus, les deux gènes hérités doivent être le bb homozygote récessif.
Dans un simple ou Croix monohybride pour évaluer un trait, il y a quatre résultats possibles. Si les génotypes dans les carrés sont issus d'un croisement entre un BB homozygote dominant et un Bb hétérozygote, alors les quatre résultats possibles sont BB, BB, Bb et Bb.
Deux des quatre issues possibles ou 50 pour cent de la progéniture ont le génotype dominant homozygote BB et deux des quatre issues possibles ou 50 pour cent de la progéniture ont le génotype hétérozygote Sib.
Calculer les probabilités phénotypiques revient à rechercher les gène dominant. Dans l'exemple de la couleur des yeux, comptez chaque carré avec une lettre majuscule. Dans l'exemple avec les résultats BB, BB, Bb et Bb où B représente les yeux bruns et b les yeux bleus, les quatre carrés contiennent un gène B dominant.
Les quatre résultats possibles ou 100 pour cent de la progéniture auraient donc les yeux bruns.
Des calculatrices carrées de Punnett en ligne sont disponibles. Pour utiliser ces calculatrices, entrez les génotypes des parents et la calculatrice générera les combinaisons de génotype et de phénotype résultantes.
