Identifier les isomères structurels (constitutionnels) par leurs modèles de liaison. Les atomes des composés sont les mêmes mais ils sont connectés de manière à former des groupes fonctionnels différents. Un exemple serait le n-butane et l'isobutane. Le N-butane est une chaîne hydrocarbonée droite à quatre carbones tandis que l'isobutène est ramifié. Il se compose d'une chaîne hydrocarbonée droite avec trois carbones et un groupe méthyle provenant du carbone central.
Identifier les stéréoisomères par leur disposition dans l'espace; les composés auront les mêmes atomes et motifs de liaison mais seront disposés différemment dans l'espace tridimensionnel. Les isomères géométriques sont en fait un type de stéréoisomère configurationnel.
Notez si les isomères ont une rotation restreinte autour d'une liaison, telle qu'une double liaison. Ce sont des isomères géométriques. Ils auront des différences cis-trans entre leurs liaisons restrictives, ce qui signifie un placement opposé de groupes fonctionnels ou d'atomes de chaque côté de la liaison.
Identifiez si les isomères ont des centres tétraédriques (avec quatre groupes et/ou atomes différents provenant d'un carbone central). Il s'agit d'un sous-type d'isomère appelé stéréoisomère optique qui peut ensuite être identifié comme un énantiomère ou un diastéréoisomère. Si les isomères sont des images miroir non superposables les uns des autres, ce sont des énantiomères; si ce sont des images non-miroir non superposables l'une de l'autre, ce sont des diastéréoisomères.
Anne Mullenniex écrit pour eHow depuis 2009. Elle a possédé et exploité des entreprises d'informatique, de construction et d'assurance. Elle détient un baccalauréat et une maîtrise en biologie et a enseigné dans un collège communautaire. Elle travaille maintenant comme artiste/artisane dans de multiples médias.