Mikrofilamenttien rooli sytokineesissä

Yksi kaikkien solujen "tavoitteista" on jakaa ja lahjoittaa jokaiselle tytärsolulle täydellinen kopio organismin DNA: sta.

Tätä eukaryoottien solujakoa kutsutaan sytokineesi ja sitä edeltää mitoosi. Molemmat sytokineesi ja mitoosi vaativat sellaisten proteiinirakenteiden osallistumista, jotka myötävaikuttavat myös solujen kokonaisarkkitehtuuriin sytoskeleton.

Mikrofilamentit on kriittinen rooli sytokineesissä, koska ne muodostavat aktiinikuituja, jotka ovat eläinsolujen sytokineesissä supistuvan renkaan pääkomponentteja. Erityinen työ mikrofilamentit sytokineesissä annetaan sen jälkeen, kun on tarkasteltu, mitä mikrofilamentit ja niihin liittyvät rakenteet tekevät solussa kokonaisuudessaan.

Mikrofilamentit ovat kiinteitä sauvoja, jotka on valmistettu proteiinista aktiinia. Tämä proteiini on pallomaisessa muodossa, kun se syntetisoidaan ensin solujen ribosomeissa, mutta se saa lineaarisen muodon, joka sitten kierretään kierteisiin lankoihin, jotka kietoutuvat yhteen. Yksittäisten mikrofilamenttien leveys on noin 5 - 9 nm (nanometrejä tai miljardin metriä), ja niiden vetolujuus on huomattava.

Mikrofilamentit kasvavat nopeammin yhdessä päässä kuin toisessa, koska kaikilla näiden filamenttien yksittäisillä proteiinimolekyyleillä on sähkö vastakkaisuus ja kaikki samaan suuntaan. Tämä jättää tietyn mikrokuidun toisen pään sähköisesti positiivisemmaksi ja toisen sähköisesti negatiivisemmaksi.

Mikrofilamentit ovat, kuten todettiin, kiinteitä, sauvamaisia ​​rakenteita, jotka koostuvat aktiinista. Ne tarjoavat rakenteellista tukea ja niillä on rooli fagosytoosissa, joka on yksinkertaisesti nieleminen ei-toivottujen vieraiden aineiden nieleminen niiden poistamiseksi, joskus sen jälkeen sulattamalla ne. Mikrofilamentit osallistuvat myös solujen ja organellien liikkumiseen ja myös solujen jakautumiseen, kuten näette.

sytoskeleton on mikroskooppisten molekyylifilamenttien järjestelmä, joka löytyy eukaryoottisten solujen sytoplasmasta. Mikrofilamentit toimivat yhtenä verkoston kolmesta suurimmasta avustajasta, muut ovat välikuidut ja mikrotubulukset.

Sytoskeleton tarjoaa rakenteellista tukea soluille, joilta puuttuu soluseinät, tarjoaa solujen ja organellien liikkuvuuden (liikkeen) ja osallistuu solujen jakautumiseen eri tasoilla (mitoosi ja sytokineesi).

Tärkein sytoskeletin osallistuja on todennäköisesti mikrotubulukset, ontot rakenteet, jotka on valmistettu alayksiköistä, jotka koostuvat proteiinista nimeltä tubuliini. Välihehkulangat auttavat muotoilemaan solun ulkopintaa ja vahvistavat sytoskeletin työtä solun sisätiloissa kokonaisuudessaan.

Centriolit ovat rakenteita, jotka koostuvat yhdeksän mikrotubuluksen renkaasta kahden mikrotubuluksen ytimen ympärillä. Ne voivat muodostaa mitoottisen karan jakautuvissa soluissa ja muodostaa myös piikkipyörän silmä ja lippu, jotka osallistuvat organismin liikkumiseen ja läheisten molekyylien liikkumiseen.

Solusyklin ensimmäisessä osassa, interfaasissa, solu ei jakaudu; pikemminkin se "kasautuu", mukaan lukien replikoi sen kromosomit tai erilliset "palat" DNA: sta.

Mitoosi on M-vaihe; toinen on sytokineesi. Mitoosi koostuu neljästä (joissakin lähteissä sanotusta viidestä) vaiheesta: propaasi, metafaasi, anafaasi ja telofaasi, ja jotkut tekstit asettavat "prometafaasin" profaasin ja metafaasin väliin. Joka tapauksessa profaasin aikana muodostuvat ja anafaasin aikana kromosomeja vetävät karakuidut on valmistettu mikrotubuleista.

Sytokineesi alkaa mitoosin anafaasissa, kun solukalvo alkaa työntyä sisäänpäin linjan (tai tason) molemmille puolille, jota pitkin solu jakautuu. Eläinsoluissa, joista puuttuu soluseinät, solukalvon sisäpuolelle muodostuu osittain aktiinimikrofilamenteista tehty supistumisrengas, joka kuristaa solun kaikilta puolilta.

Kasvisolut eivät voi muodostaa supistuvia renkaita soluseinän läsnäolon vuoksi ja sytokineesi sen sijaan tapahtuu pitkin a solulevy näissä organismeissa.