Peyerin laastarit ovat soikean kudoksen alueita, jotka ovat soikeaa ja jotka on upotettu ihmisten ja muiden eläinten ohutsuolen limaa erittävään vuoraukseen. Nimimerkkinsä Johann Peyer havaitsi heidät ensimmäisen kerran vuonna 1677. Vaikka hän pystyi tarkkailemaan niitä satoja vuosia sitten käytettävissä olevan tekniikan avulla, niiden tiedetään olevan vaikea visualisoida kudosrakenteensa luonteen ja sen vuoksi, miten ne näyttävät sulautuvan ympäröivään suoliston vuori. Ne keskittyvät enimmäkseen ileumiin, joka on ihmisten ohutsuolen viimeinen osa ennen paksusuolen alkua. Vaikka Peyerin laastarit ovat ominaisuus, joka löytyy vain maha-suolikanavasta, niiden ensisijaisena tehtävänä on toimia osana immuunijärjestelmää. Laastarit koostuvat imukudoksesta; tämä tarkoittaa osittain sitä, että ne ovat täynnä valkosoluja, jotka etsivät taudinaiheuttajia, jotka saattavat sekoittua suoliston läpi kulkevaan pilkottuun ruokaan.
TL; DR (liian pitkä; Ei lukenut)
Peyerin laastarit ovat pyöreitä, sakeutuneita kudosalueita, jotka sijaitsevat suolen limakalvossa. Laastarin sisällä on imusolmukeklusteri, joka on täynnä valkosoluja. Peyerin laastareiden pintaepiteeli on päällekkäin erikoistuneilla soluilla, joita kutsutaan M-soluiksi. Laastarien morfologia antaa heille mahdollisuuden käyttää eräänlaista eristettyä immuunijärjestelmää patogeenien tunnistamiseksi ja kohdentamiseksi ilman kehon täydellinen immuunivaste jokaiselle suoliston läpi kulkevalle vieraalle ruumiille, mukaan lukien ruoka hiukkasia.
Eristetty immuunijärjestelmä
Immuunijärjestelmä on läsnä ja aktiivinen koko kehossa, vaikka se esiintyy eri muodoissa eri elimissä. Sillä on kolme pääroolia:
- Päästä eroon kuolleista soluista.
- Tuhoa hallitsemattomasti kasvavat solut ennen kuin niistä tulee syöpä.
- Suojaa kehoa taudinaiheuttajilta, kuten tarttuvilta tekijöiltä ja toksiineilta.
Ruoansulatuskanava on alttiina erityisen suurelle määrälle taudinaiheuttajia, jotka pääsevät elimistöön varastoitumalla elintarvikkeisiin ja nesteisiin. Siksi on tärkeää, että immuunijärjestelmällä on tapa tunnistaa ja kohdistaa mikro-organismit ja muut toksiinit, jotka pääsevät suolistoon. Ongelmana on, että jos adaptiivisella immuunijärjestelmällä on yhtä paljon läsnäoloa ohutsuolen vuorauksessa kuin se verenkierrossa ja tietyissä muissa kudoksissa, se käsittelisi jokaista ruokahiukkasia vieraana runkona ja a uhka. Keho olisi jatkuvassa tulehduksessa ja sairaudessa immuunivasteen takia, ja olisi mahdotonta syödä ruokaa tai saada ravinteita ja nesteytystä. Peyerin korjaustiedostot tarjoavat ratkaisun tähän ongelmaan.
Imusolmukekudosverkot
Peyerin laastarit koostuvat imukudoksesta, mukaan lukien imusolmukkeet. Niiden koostumus on samanlainen kuin pernassa ja muissa kehon osissa, jotka ovat mukana imusuonissa. Imukudos sisältää suuren määrän valkosoluja. Tällainen kudos on hyvin mukana immuunijärjestelmässä. Kehossa olevat limaa erittävät kalvot ovat usein osa ensisijaista puolustusta taudinaiheuttajia vastaan. Luontaiseen immuunijärjestelmään liittyy fyysisiä esteitä, joita pidetään ensisijaisina puolustuksina ja jotka toimivat ensimmäisenä saartona taudinaiheuttajien estämiseksi tai poistamiseksi. Esimerkiksi sieraimien limakalvojen vuori vangitsee allergeenit ja tarttuvat mikrobit ennen kuin ne pääsevät edelleen kehoon. Imukudos on levinnyttä limakalvoalueilla, ja se tukee niiden immuunivasteita vieraisiin kappaleisiin toissijaisella vasteella, jota kutsutaan adaptiiviseksi immuunijärjestelmäksi. Limakalvokudosten verkot limakalvokudoksessa tunnetaan limakalvoon liittyvinä imukudoksina tai MALT. Ne tarjoavat nopeimman ja tarkimman mukautuvan vastauksen taudinaiheuttajiin.
Kuten sieraimien vuori, ruoansulatuskanavan vuori on limakalvo, jolla on varhainen kontakti vieraisiin kappaleisiin. Ruoka, juoma, ilmassa olevat hiukkaset ja muut aineet pääsevät elimistöön suoraan suun kautta. Peyerin laastarit ovat osa ohutsuolessa sijaitsevaa imukudosverkkoa sekä muita imusolmukkeita, jotka ovat hajallaan ileumissa, jejunumissa ja pohjukaissuolessa. Nämä kyhmyt ovat solumorfologiassa samanlaisia kuin Peyerin laastarit, mutta ne ovat huomattavasti pienempiä. Tämä suoliston kudosverkko on eräänlainen MALT ja se tunnetaan myös tarkemmin suolistoon liittyvinä imukudoksina tai GALT: na. Laastarien morfologia (niiden muoto ja rakenne) antaa heille mahdollisuuden käyttää eräänlaista eristettyä immuunijärjestelmää tunnistamiseen ja kohdistamiseen taudinaiheuttajia ilman kehon täydellistä immuunivastetta jokaiseen suoliston läpi kulkevaan vieraaseen elimeen, mukaan lukien ruoka hiukkasia.
Peyerin korjaustiedostojen rakenne ja lukumäärä
Jokaisella aikuisella on keskimäärin 30-40 Peyerin laastaria ohutsuolen elimissä. Ne ovat enimmäkseen ileumissa, joista osa on viereisessä jejunumissa ja jotkut ulottuvat pohjukaissuoleen. Tutkimukset ovat osoittaneet, että suolistossa läsnä olevien Peyerin laastareiden määrä vähenee merkittävästi sen jälkeen, kun ihmiset ovat iän jälkeen 20-vuotiaita. Saadakseen selville, kuinka monta Peyerin laastaria ihmisillä on syntyessään ja kasvaessaan, tutkijat tekivät ohutsuolessa imeväisikäisillä ja eri-ikäisillä lapsilla, jotka olivat kuolleet äkillisesti syistä, jotka eivät liity maha-suolikanavaan suolistossa. Tulokset paljastivat, että laastareiden määrä kasvoi kolmannen kolmanneksen sikiöiden keskimääräisestä 59: stä murrosvaiheessa olevien nuorten keskimäärin 239: ään. Laikkujen koko kasvoi myös tänä aikana. Aikuisten laastarien määrä vähenee iän alkaessa 30-luvulla.
Peyerin laastarit sijaitsevat suolen limakalvossa ja ulottuvat submukoosaan. Submukosa on ohut kudoskerros, joka yhdistää limakalvon suoliston paksuun, putkimaiseen lihaskerrokseen. Peyerin laastarit muodostavat limakalvon pinnalle pienen pyöristyksen, joka ulottuu suoliston onteloon. Lumen on maha-suolikanavan "tyhjä" tila, jonka läpi nautittu aine kulkee. Laastarin sisällä on imusolmukeklusteri, joka on täynnä valkosoluja, erityisesti sellaisia, jotka tunnetaan nimellä B-lymfosyytit tai B-solut. Laastarin kaarevan pinnan vuori suolen ontelossa on epiteeli - solukerros, joka muodostaa kalvon useiden elinten ja muiden rakenteiden yli eläinten ruumiissa. Iho on eräänlainen epiteeli, jota kutsutaan orvaskedeksi.
Harjan reuna ja pinta-ala
Suurimmalla osalla ohutsuolen limakalvosoluista, joita kutsutaan enterosyyteiksi, on hyvin erilaiset morfologiat verrattuna Peyerin laastareiden epiteelisoluihin. Ihmiskehossa ohutsuoli on silmukoitunut itsensä ja joidenkin sisäelinten ympärille niin paljon, että jos suoristaisit sen, se olisi noin 20 jalkaa pitkä. Jos ontelon pinta (ontelo on putken sisäpuoli, jota pitkin pilkottu ruoka-aine kulkee) olivat yhtä sileä kuin metalliputki, sen pinta-ala olisi vain noin 5 neliömetriä litistettynä ulos. Ohutsuolen enterosyyteillä on kuitenkin ainutlaatuinen piirre. Ohutsuolen pinta-ala on itse asiassa noin 2700 neliöjalkaa, mikä on suunnilleen tenniskentän kokoinen. Tämä johtuu siitä, että suuri osa pinta-alasta on kaadettu pieneen tilaan.
Ruoansulatus ei tapahdu vain mahassa. Useat ruoasta peräisin olevat pienet molekyylit pilkkoutuvat edelleen entsyymien välityksellä ohutsuolen läpi, ja tämä vaatii paljon enemmän pinta-alaa kuin mahtuisi suolistoon, jos se olisi suora polku mahasta ohutsuoleen tai vaikka se seuraisi kelattua polkua, mutta vuori olisi sileä. Ohutsuolen limakalvon limakalvo on aallotettu läpi villien, jotka ovat lukemattomia ulkonemia ontelotilaan. Ne tarjoavat kasvaneen pinta-alan pienten molekyylien, kuten aminohappojen, monosakkaridien ja lipidien, entsymaattiseen pilkkomiseen. Suoliston vuorauksessa on toinen piirre, joka lisää pinta-alaa ruoansulatuskäyttöön. Limakalvon epiteelin enterosyytteillä on ainutlaatuinen rakenne solujen pinnalla, jotka ovat kohti onteloa. Samoin kuin itse limakalvon villi, soluilla on mikrovillit, jotka sanan mukaan ovat mikroskooppisia, tiheästi pakattuja ulkonemia, jotka ulottuvat ontelotilaan plasmakalvoista. Suurennettuna mikrovillat näyttävät samanlaisilta kuin harjan harjakset; Tämän seurauksena mikrovillien pituutta, joka kattaa joukot epiteelisoluja, kutsutaan harjareunukseksi.
Peyerin laastarit ja mikrotaittosolut
Harjan reunus on osittain keskeytetty, jos se kohtaa Peyerin laikkuja. Peyerin laastareiden pintaepiteeli on päällekkäin erikoistuneilla soluilla, joita kutsutaan M-soluiksi. Ne tunnetaan myös mikrotaittosoluina. M-solut ovat hyvin sileitä enterosyytteihin verrattuna; niillä on mikrovilli, mutta ulkonemat ovat lyhyempiä ja jakautuvat harvaan solun ontelopinnan yli. Jokaisen M-solun kummallakin puolella on syvä kaivos, jota kutsutaan salaukseksi, ja kunkin solun alapuolella on suuri tasku, joka sisältää muutamia erityyppisiä immuunisoluja. Näitä ovat B-solut ja T-solut, jotka ovat erilaisia lymfosyyttejä tai valkosoluja. Valkosolut ovat tärkeä osa immuunijärjestelmää. Jokaisen M-solun alla olevassa taskussa on myös antigeeniä esitteleviä soluja. Antigeeniä esittelevä solu on soluluokka, joka toimii kuin rooli näytelmässä: Sen voi suorittaa useita erilaisia immuunijärjestelmän soluja. Yksi immuunisolu, jolla on antigeeniä esittelevän solun rooli ja joka löytyy M-solun pinnan alapuolelta, on dendriittisolu. Dendriittisoluilla on useita toimintoja, mukaan lukien patogeenien tuhoaminen prosessilla, jota kutsutaan fagosytoosiksi. Tähän sisältyy taudinaiheuttajan nieleminen ja sen jakaminen osiin.
M-solut helpottavat adaptiivista immuunivastetta
Antigeenit ovat molekyylejä, jotka voivat vahingoittaa kehoa ja aktivoida immuunijärjestelmän reaktion aloittamiseksi. Niitä kutsutaan tyypillisesti taudinaiheuttajiksi, kunnes ne ovat käynnistäneet immuunijärjestelmän ja suojaavan reaktion, jolloin he ansaitsevat nimen antigeenit. M-solut ovat erikoistuneet antigeenien havaitsemiseen ohutsuolessa. Useimmat immuunisolut, jotka työskentelevät antigeenien havaitsemiseksi, etsivät "ei-itse" -molekyylejä tai -soluja, jotka ovat patogeenejä, jotka eivät kuulu kehoon. M-solut eivät voi toimia reagoimalla muihin kuin itse antigeeneihin, joita ne kohtaavat tapaan, jolla muut detektorisolut tehdä, koska M-solut kohtaavat niin paljon itsensä pilkkomattomia ruokamateriaaleja ohutsuolessa päivittäin. Ne ovat erikoistuneet reagoimaan vain tarttuviin tekijöihin, kuten bakteereihin ja viruksiin, sekä toksiiniin.
Kun M-solu kohtaa antigeenin, se käyttää prosessia, jota kutsutaan endosytoosiksi, uhattavan ja kuljeta se plasmamembraanin läpi limakalvon taskuun, jossa immuunisolut ovat odottaa. Se esittelee antigeenin B-soluille ja dendriittisoluille. Tällöin he ottavat antigeeniä esittelevien solujen roolin ottamalla huomioon hajotetun antigeenin merkitykselliset palat ja esittelemällä sen T-soluille ja B-soluille. Sekä B-solut että T-solut voivat käyttää antigeenin fragmenttia rakentamaan spesifisen vasta-aineen reseptorilla, joka sitoutuu täydellisesti antigeeniin. Se voi myös sitoutua muihin, identtisiin kehon antigeeneihin. B-solut ja T-solut vapauttavat useita vasta-aineita tämän reseptorin kanssa suolen onteloon. Vasta-aineet jäljittävät sitten kaiken tämän tyyppisen antigeenin, jonka ne voivat löytää, sitoutua niihin ja tuhota ne fagosytoosin avulla. Tämä tapahtuu yleensä ilman, että ihmisellä tai muulla eläimellä on oireita tai oireita sairaudesta.