Ero linkityskartoituksen ja kromosomikartoituksen välillä

Tässä historian vaiheessa biologeilla on melko kattava käsitys ihmiskehon toiminnasta. Vuosisatojen tutkimuksen jälkeen he ymmärtävät, kuinka ihmisen elimet työskentelevät yhdessä ruoan, veden ja ilman prosessoimiseksi kehon pitämiseksi yllä. Ihmiset tietävät, kuinka hermojen ja reseptorisolujen verkosto antaa heille mahdollisuuden koskettaa, tuntea, nähdä, maistaa ja kuulla. Ja vaikka neurologit tutkivat edelleen hienoja yksityiskohtia, he ymmärtävät, mitkä aivojen osat hallitsevat mitä elämän osa-alueita ja ruumiillisia toimintoja. Tutkijoiden ei kuitenkaan tarvitse vielä murtaa kirjaimellista koodia ihmiskehon keskellä. Deoksiribonukleiinihappo (DNA), geneettinen koodi, joka määrittää, onko jollakin pisamia vai ei, hiusten väri ja rakenne ja ovatko verisolut stabiileja, on edelleen täynnä mysteerejä. Näiden mysteerien ratkaisemiseksi tutkijat luovat karttoja. Kytkentäkartoitus ja kromosomikartoitus ovat kaksi menetelmää, joita käytetään geenien ja DNA: n ymmärtämiseen - menetelmät, jotka ovat riittävän samankaltaisia ​​sekoitettaviksi, mutta helposti ymmärrettävissä hieman selittämällä.

TL; DR (liian pitkä; Ei lukenut)

Kytkentäkartoitus ja kromosomikartoitus ovat kaksi erilaista menetelmää, joita geneettiset tutkijat pyrkivät ymmärtämään, miten DNA toimii. Ensimmäinen määrittää, mitkä geenit johtavat mihin fyysisiin ilmentymiin organismin kehossa, kun taas jälkimmäinen määrittää tietyn geenin fyysisen sijainnin kromosomin geeniketjussa. Molempia menetelmiä käytetään pyrkimään ymmärtämistavoitteeseen, mutta niillä on kaksi erilaista lähestymistapaa.

Ennen kuin opitaan ero kromosomin ja sidoksen kartoituksen välillä, on tärkeää ymmärtää ero geenin ja kromosomin välillä - ja miten DNA liittyy molempiin. DNA on perinnöllisyyden kemiallinen perusta ja kuinka piirteet siirtyvät vanhemmalta lapselle. DNA-ketjut sisältyvät geeneihin, jotka yleensä hallitsevat kokonaisia ​​piirteitä, ja geenit löytyvät kromosomeista, jotka ovat rakenteita, jotka niputtavat satoja tuhansia geenejä yhdessä. Kromosomeja on 23 paria, ja nämä parit - vanhemmiltasi perittyinä - sisältävät piirustuksia, joita solusi ovat käyttäneet ja käyttävät silti sinusta sellaisen henkilönä, jonka olet. Kromosomit tallennetaan kehosi jokaisen solun ytimeen (lukuun ottamatta verisoluja), ja anna solun tietää, miten se voi toimia osana sinua. Vuonna 2003 valmistunut ihmisen genomiprojekti on laatinut luettelon kaikista geeneistä, jotka voivat esiintyä ihmiskeho - mutta tutkijoilla on vielä paljon tehtävää ymmärtääkseen, mitä kukin geeni tekee runko. Tässä tulevat kartoitusmenetelmät.

Sidoskartoitus, jota kutsutaan myös geneettiseksi kartoitukseksi, on menetelmä organismin geenien kartoittamiseksi sen määrittämiseksi, mihin fyysisiin ominaisuuksiin kukin geeni tai geeniryhmä vaikuttaa kehossa. Linkage kartoitus käyttää geneettisen sidoksen käsitettä: Ajatus siitä, että geenit sijoittuvat läheisesti toisiinsa a kromosomit periytyvät usein yhdessä, ja sen seurauksena hallitsevat pariksi yhdistettyä ominaisuuksien ryhmää, joka tunnetaan nimellä a fenotyyppi. Linkityksen kartoitus auttaa tutkijoita ymmärtämään geenien sijainnin suhteessa toisiinsa, mutta sisään Erilainen kartoitus on ymmärrettäväksi missä ne tarkalleen kromosomissa ovat edellytetään.

Kromosomikartoitus, jota kutsutaan yleisesti fyysiseksi kartoitukseksi, on kartoitusmenetelmä, jota käytetään määrittämään, missä tietyn geenin kromosomissa on - ja vaikka tietoa kytkentäkartoista käytetään usein kromosomikarttojen luomiseen, kromosomikartoitusta kiinnostaa enemmän geenien fyysinen sijoittelu kuin niiden ilmentäminen geenit. Genetiikassa on erityyppisiä fyysisiä karttoja; esimerkiksi sen lisäksi, että tietyt geenit paikannetaan perinteisten fyysisten kartoitusmenetelmien avulla, restriktiokartoitusta käytetään tunnistamaan, mihin leikkaukset tehdään DNA-ketjuissa. Yhdistettynä linkkikartoitukseen näiden linjojen tutkimus antaa paremman kuvan siitä, mitkä sen osat geneettinen koodi hallitsee tiettyjä piirteitä - kuten onko sinulla pisamia vai ei, tai jos saatat kärsiä sirppisolusta anemia. Keskeinen ero kahden tyyppisen kartoituksen välillä on se, että linkityskartoitus kuvaa geenien sijoittumista suhteessa toisiinsa liittyviin geeneihin, jotka muodostavat fenotyypin, kun taas kromosomikartoitus kuvaa yksittäisiä geenejä staattisella kromosomi.

Näiden geenikartoitusmenetelmien käyttö vaihtelee. Nykyään yleinen käytännön sovellus sisältää näiden karttojen käyttämisen kasvien risteytykseen korkeampien tuottamiseksi sadonkorjuu tai visuaalisesti miellyttävämpiä kukkia, mikä voi tehdä niistä näyttävän vähemmän hyödyllisiltä suurella mittakaavassa. Nämä geenikartoitusmenetelmät voivat kuitenkin lopulta antaa tutkijoille mahdollisuuden ratkaista DNA-mutaatioista johtuvia lääketieteellisiä ongelmia yhdessä CRISPR-Cas9: n kaltaisten työkalujen kanssa. Saamalla käsitys siitä, missä geenit sijaitsevat kromosomissa ja miten ne ilmenevät organismissa, tutkijat pystyvät väittämään suorempaa valvontaa DNA: sta, mikä voisi olla kyky vallankumouksellinen.