Freckles, freckles, igal pool: nii emal kui isal on freckles ja nii on ka neil kahel lapsel. Kuid oodake - keskmine laps on plekitu - ja seda teeb ka ema vanaema. Tundub, et freckletivaba nahk jättis põlvkonna vahele. See võib olla tõsi perekonna fenotüüpide kohta - nende vaadeldavate omaduste kohta -, kuid nende geneetiline teave või genotüübid räägivad teist lugu. Kui mutatsiooni pole toimunud, viiakse geenidesse tegelikult omadused, mis näivad põlvkondi mööda minevat. Nad lihtsalt ei ilmu.
Alleelide kohta
Geenid on valmistatud DNA molekulidest (deoksüribonukleiinhape, mis sisaldab organismi geneetilisi juhiseid. Neil on organismi omaduste määramisel suur roll. Geenidel on variatsioone ehk alleele. Sugulise paljunemise käigus läbib iga vanem iga geeni jaoks ühe alleeli. Kui need alleelid on ühesugused, näitab genotüüp, et see omadus on homosügootne. Heterosügootsel tunnusel on mõlemal vanemal erinevad alleelid. Genotüüp määrab, millist teavet järglastele edastatakse, ja nende fenotüübid sõltuvad osaliselt sellest teabest.
Võidavad jooned
Mõned alleelid on domineerivad. Need ilmnevad organismi fenotüübis, olenemata sellest, kas see on homosügootne või heterosügootne. Näiteks on inimestel domineerivad laiad kulmud, pikad ripsmed ja lohud. Retsessiivsed tunnused ilmnevad siis, kui organism on konkreetse geeni jaoks pärinud kaks retsessiivset alleeli. Lõhestatud lõug on retsessiivne, nagu ka sirged juustepiirid ja ühendatud kulmud. Kuid mitte kõik omadused ei järgi neid lihtsaid mustreid. Geneetikat raskendab geenide, geenide, mis mõjutavad mitut tunnust ja keskkonnamõju, vastastikmõjud.
Unustage freckles
Freckle alleel näitab tõepoolest lihtsat domineerimist, nii et kui mõlemal vanemal on freckled fenotüüp, on nende lastel freckles palju tõenäolisem kui mitte. Kui aga mõlemad vanemad on freckli omaduse suhtes heterosügootsed, on tõenäoline, et laps saab mõlemalt „freckle” alleeli. Selle lapse fenotüübil ei esine frekke. Sel moel võib laps, kes ei vasta kummalegi vanema fenotüübile, näida võtvat mitte freckled vanavanema järele. Näib, et see omadus "jätab vahele", kuid alleel oli seal kogu aeg, genotüübis.
Tõsine vahelejätmine
Kuigi domineerivaid ja retsessiivseid jooni nähakse sageli füüsilistes omadustes, võivad neil olla ka tõsised tagajärjed. Näiteks on tsüstiline fibroos pärilik haigus, mida iseloomustavad sümptomid hingamis- ja seedesüsteemis. Rasketel juhtudel ummistab lima kopse, põhjustades sagedasi infektsioone. CF on põhjustatud retsessiivsest alleelist. Selleks, et haigus ilmneks inimese fenotüübis, peavad mõlemad vanemad läbima CF alleeli. Kumbki vanematest ei näita haiguse tunnuseid, kuna nad on selle tunnuse suhtes heterosügootsed ja domineeriv on mitte-tsüstilise fibroosi alleel. Selliseid isikuid nimetatakse retsessiivse tunnuse kandjateks.