Inglise geneetik Reginald Punnett töötas Punnetti ruudu välja, et teha kindlaks ristandist tulenevad potentsiaalsed geneetilised tulemused. Merriam-Websteri sõnul toimus selle esimene teadaolev kasutamine 1942. aastal. Heterosügootsetel taimedel on antud tunnuse jaoks domineeriv ja retsessiivne alleel (asendusvorm). Punnetti ruut näitab iga taime genotüüpi katseristis mööda ruudu mõlemat külge. See demonstreerib ka nende genotüüpide iga ristumist, mille tulemuseks on nende paaristumise potentsiaalne geneetiline tulemus.
Tehke Punnetti väljak
Kujutage ette, et ületate kahte heterosügootset taime milles lokkis lehed, millised on Cja karedad lehed, mis on R, on domineerivad. Lamedad lehed, mis on c, on retsessiivsed. Siledad lehed, mis on r, on samuti retsessiivsed.
Nendel alleelidel on neli võimalikku kombinatsiooni. Need on CR, Cr, cR, ja kr. Nende genotüüpsete kombinatsioonide sidumise kõigi võimalike tulemuste kindlakstegemiseks tehke järgmist.
Joonista ruut ja seejärel jagage ruut neli ruutu. Seejärel jagage neli ruutu neljaks väiksemaks. Teil peaks algses suuremas ruudus olema nüüd 16 väikest ruutu.
Seejärel loetlege oma nüüdseks nelja väiksema ruudu vasakul küljel üks neist potentsiaalsetest genotüüpidest selliselt, et need vastaksid ühe vastloodud ruudu vasakule välisservale järgmiselt: CR, Cr, cRja kr.
Seejärel tehke sama ruutu ülemise ääre kohal, loetledes:CR, Cr, cRja kr. Saate muuta nende genotüüpide järjekorda, kuid peate tagama, et teie genotüübilised valikud oleksid loetletud samas ruudus nii ruudu üla- kui ka vasakul.
Nii et näiteks kui alustate loendit vasakust servast tähega kr peate alustama sama genotüübiga ülemisest servast.
Arvutage potentsiaalsed tulemused
Looge oma ruuduga uued genotüübilised paarid, järgides alleelide ristumiskohti oma Punnetti väljakul. Näiteks vasakult CR ja ülevalt CR ristumiskohas kirjutage CRCR.
Jätkake nende võimalike tulemuste registreerimist kõigis 16 ruudus. Lõpptulemus on diagramm, mis kajastab selle geneetilise risti võimalikke tulemusi, mis aitab teil välja pakkuda konkreetsete genotüüpide tõenäosusi.