Messenger RNA (mRNA), mis on transkribeeritud geenist DNA matriitsil, kannab teavet, mis kodeerib ribosoomide poolt valgusünteesi suundi. Iga 25 000 kuni 30 000 inimese genoomi geeni on olemas enamikus teie keharakkudes, kuid iga rakk väljendab neist vaid väikest osa. Messengeri RNA lagunemine on üks meetoditest, mida rakud kasutavad, et reguleerida, milliseid geene ja millal ekspresseeritakse.
Geeniekspressiooni saab rakus reguleerida mitmel tasandil. Geenide diferentsiaalne transkriptsioon reguleerib, milliseid geene on lubatud RNA-sse transkribeerida selektiivne tuuma RNA töötlemine reguleerib, milline transkribeeritud RNA võib siseneda tsütoplasmasse ja saada messenger RNA. Geene saab reguleerida igal ajal enne tõlke- ja transkriptsiooniprotsessi, pärast seda või selle ajal.
Transkriptsioon on messenger RNA süntees DNA matriitsist. Transkriptsiooniprotsessis loodud mRNA võib lahkuda tuumast ja siseneda tsütoplasmasse, kus ribosoomid selle valgutoodete loomiseks transkribeerivad.
Rakk tõlgib erinevat messenger RNA-d erineva kiirusega. Iga mRNA erineb valku translatsiooni kiiruse ja mRNA molekuli stabiilsuse poolest. Mida kauem kestab mRNA molekul, seda rohkem on valgu saadusi, mida saab mRNA järjestusest üle kirjutada.
Enamiku bakterite mRNA poolväärtusaeg on vaid mõni minut ja bakterite mRNA poolestusaeg varieerub vähem kui 1 minutist kuni 20 minutini. Inimese mRNA keskmine poolväärtusaeg on 10 tundi ja inimese mRNA poolväärtusaeg varieerub vahemikus 30 minutit kuni 24 tundi.
Ehkki rakud lagundavad messenger RNA-d, et reguleerida igast mRNA molekulist transleeritavate valkude hulka, modifitseerivad nad ka mRNA-d molekule viisil, mis suurendab molekuli stabiilsust ja suurendab valgu väljundit konkreetsetes tingimustes ja teatud tingimustel korda. PolyA saba lisamine mRNA molekuli 3 'otsa suurendab mRNA molekuli stabiilsust. Mida pikem on polüA saba, seda stabiilsem on molekul ja seda rohkem valke saab tõlkida.
