Inimese DNA ja geneetika uurimine võib olla intellektuaalselt põnev, kuid sellel on ka palju praktilisi rakendusi. Alates DNA kasutamisest kohtuasjades kuni uute ravimeetodite leidmiseni geneetiliste haiguste korral võib inimese genoomi põhjalik mõistmine avaldada olulist meditsiinilist, sotsiaalset ja õiguslikku mõju.
Haigused ja ravimeetodid
Inimehaiguste geneetilise aluse mõistmine on inimese genoomi uurimise üks olulisemaid põhjuseid. Kuigi paljusid geneetilisi häireid ei saa ravida, võib varajane diagnoosimine aidata parandada haigete elukvaliteeti või isegi pikendada nende eluiga. Praegused kliinilised uuringud tsüstilise fibroosi, hemofiilia ja muude geneetiliste häirete geeniteraapiate kohta pakuvad lubadust võimalikele ravimeetoditele, mis võivad anda haigetele elu ilma sümptomiteta. Diagnostilised testid võivad aidata paaridel otsustada, kas riskida konkreetsete haigusega seotud geenide edasiandmisega oma lastele. Katsed aitavad in vitro viljakusarstidel valida välja embrüod, mis ei kanna ohtlikku geeni.
Inimese ajalugu
Inimese DNA ja geneetika uurimine võib aidata teadlastel paremini mõista, kust inimesed liikidena pärinevad. See võib aidata selgitada seoseid erinevate inimrühmade vahel ning anda ajaloolastele ja antropoloogidele selgema pildi inimeste ajaloolistest rändemudelitest. Mõnel juhul võib inimese genoom anda vihjeid tema isiklikule esivanemale ja aidata mõista tema sugupuud. Geneetilisi teste on kasutatud üksikute isikute või populatsioonide seose kontrollimiseks või välistamiseks.
Kohtuekspertiis ja õiguslikud tagajärjed
Kohtuprotsess O.J. Simpson tõi 1990. aastatel avalikkuse ette inimese DNA kasutamise kriminaalasjades, ja inimese geneetika tähtsus kohtuekspertiisis on muutunud veelgi olulisemaks nagu tehnikad paranenud. Inimese geneetilist teavet on kasutatud kuriteopaigalt leitud kahtlusaluse DNA võrdlemiseks või välistamiseks bioloogiliste tõenditega tuvastada ohvrid ja vabastada süüdimõistetud isikud uuemate geneetiliste meetodite abil, mis esialgse uuringu ajal ei olnud kättesaadavad veendumus. Isaduse testimine on veel üks levinud seaduslik rakendus geenitestide jaoks.
Geneetiline täiustus
Inimese geneetiline täiustamine on vaieldav teema, kuid selle valdkonna uuringud on tulevaste rakenduste jaoks kõige suuremad lubadused. Enne kui teadlased saavad embrüonaalsel tasemel inimese genoomi muuta, on vaja inimese geneetika põhjalikku mõistmist, kuid kui see on juba tehtud saavutatakse, võib see tähendada teatud ravimamatute geneetiliste haiguste, nagu Downi sündroom, kaasasündinud kurtus ja kaasasündinud südamerikked, lõppu. Vastuolulisemad rakendused võivad hõlmata inimese DNA muutmist sportlike võimete, intelligentsuse või muude omaduste parandamiseks.
