Keemikud kasutavad happe-aluse reaktsioone koos indikaatoriga (ühend, mis muudab happelistes või aluselistes tingimustes värvi), et analüüsida aine happe või aluse hulka. Näiteks äädikhappe koguse äädikas saab määrata, tiitritades äädikaproovi tugeva aluse, näiteks naatriumhüdroksiidi vastu. Meetod hõlmab tavaliselt tiitri (antud juhul naatriumhüdroksiidi) lisamist analüüdile (äädikas). Täpsete tulemuste saamiseks peab aluse täpne kogus tiitrendis olema täpselt teada; see tähendab, et tiiter peab kõigepealt olema "standardiseeritud". Seejärel tuleb äädikas happe neutraliseerimiseks vajalik titrandi kogus täpselt mõõta.
Asjatundlik operaator võib saavutada tulemusi vigadega, mis on väiksemad kui 0,1 protsenti, ehkki sellised tulemused nõuavad tavaliselt põhjalikke harjutusi ja seadmetega tutvumist. Algajad keskenduvad tavaliselt tiitrimise täiusliku lõpp-punkti saavutamisele, kus indikaator libiseb selle üleminekul happelisest aluseliseks. Tiitrimise lõpp-punkti täpne saavutamine on aga ainult üks komponent täpse tulemuse saavutamiseks. Selleks ajaks, kui tiitrimine tegelikult läbi viiakse, on katsesse tavaliselt sisse lükkunud mitmest allikast märkimisväärne viga.
Kontrollige kaalu kalibreerimist
Ehkki happe-aluse tiitrimine viiakse läbi vedelas faasis, hõlmab üks või mitu etappi tavaliselt tahke reagendi kaalumist kaalul. Näiteks naatriumhüdroksiid standardiseeritakse, tiitrides kaaliumvesinikftalaati (KHP), mis kaalutakse analüütilise (0,0001 grammi) kaaluga. Ärge kunagi eeldage, et kaal on tasane või korralikult kalibreeritud. Kalibreerimisprotseduurid on kaalude tootjatel erinevad; lugege kasutusjuhendit. Enne uuesti kalibreerimise katset peaksid õpilased oma juhendajaga nõu pidama.
Veenduge, et põhistandard on korralikult kuivanud
Enamik põhilisi standardeid, mida kasutatakse tiitrite standardiseerimiseks, tuleb enne kasutamist ahjus põhjalikult kuivatada, tavaliselt mitu tundi. Seejärel tuleb need jahutada toatemperatuurini ja hoida eksikaatoris, et tagada atmosfääri niiskuse mitteimavus. Mis tahes imendunud niiskus põhjustab ekslikult kõrge tiitrendi kontsentratsiooni.
Kontrollige klaasesemete täpsust
Kui analüüd (analüüsitav proov) on vedelik, kontrollige, et selle mõõtmiseks kasutatud klaasnõudel oleks nõutav täpsus. Mahtude täpseks mõõtmiseks tuleks kasutada ruumala pipeteid; nende täpsus on tavaliselt 0,02 ml.
Kasutage piisavas koguses analüüdi ja tiitrit
Mõõdetud mahud peaksid alati olema 10,00 milliliitrit (ml) või rohkem ja mõõdetud massid 0,1 grammi või rohkem. See on seotud lõpptulemuse oluliste näitajate arvuga. Kui kolbi pipeteeritakse 10,00 ml vedelat analüüdi ja tiitrimisel kulub vähemalt 10,00 ml tiitrit, on lõplik tulemus täpne nelja olulise numbrini. Selle olulisust ei tohiks tähelepanuta jätta. Statistiliselt on äädikhappe protsendi määramine äädikas 5,525 protsendiks palju täpsem (ja keerulisem) kui 5,5 protsendi määramine.
Mõistke seadmete piiranguid
Mahuklaaside täpsus on piiratud ja kõiki mahuklaase ei looda võrdselt. Näiteks büretid klassifitseeritakse tavaliselt B- või A-klassi (klass märgitakse büretile). A-klassi büreti täpsus on tavaliselt 0,05 ml. B-klassi bürett võib olla täpne ainult 0,1 mll täpsusega. See tähistab büreti helitugevuse mõõtemääramatuse kahekordistuvat kasvu. B-klassi büreti kasutamise korral peaks operaator mõistma, et 0,1-protsendilise veaga lõpptulemus ei ole realistlik.